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非那雄胺片
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非那雄胺片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:非那雄胺片

批準文號:國藥準字H20100160

生產企業: 北京韓美藥品有限公司

功能主治:本品適用于治療男性脫發(雄激素性脫發),能促進頭發生長并防止繼續脫發。本品不適用于婦女和兒童。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
非那雄胺片
非那雄胺片
比卡魯胺片
比卡魯胺片
主要成分

本品活性成份:非那雄胺。化學名稱:17β- (5-特丁基胺甲酰基)-4-氮雜-5α-雄甾-1-烯-3-酮。化學結構式:分子式:C23H36N2O2分子量:372.55

本品主要成份為比卡魯胺。

生產企業

北京韓美藥品有限公司

上海復旦復華藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20100160

國藥準字H20113535

說明
作用與功效

本品適用于治療男性脫發(雄激素性脫發),能促進頭發生長并防止繼續脫發。本品不適用于婦女和兒童。

與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物或外科睪丸切除術聯合應用于晚期前列腺癌的治療。

用法用量

推薦劑量為每天1次,1次1片(1mg),可與或不與食物同服。一般在連續用藥三個月或更長時間才能觀察到頭發生長增加、頭發數目增加和/或防止繼續脫發的效果。建議持續用藥以取得量大療效,停止用藥后療效可在12個月內發生逆轉。

成人:成年男性包括老年人:一片(50mg),一天一次,用本品先治療應與LHRH類...

副作用

本品一般耐受性良好,不良反應通常輕微,一般不必中止治療。在3200多例男性患者參加的一系列臨床研究中對非那雄胺治療禿發的安全性進行了評價。在3項為期12個月,由多個研究中心參加,安慰劑對照的雙盲研究中,本品治療的安全性和安慰劑相似。接受本品治療的945例男性患者有1.7%因不良反應中止治療,用安慰劑的934例男性患者則有2.1%因不良反應中止治療。在這些研究中,接受本品治療的男性患者有1%的人出現下列與用藥有關的不良反應:性欲減退(本品1.8%,安慰劑1.3%)及陽痿(本品1.3%,安慰劑0.7%)。此外,接受本品治療的男性患者有0.8%出現射精量減少,安慰劑對照組0.4%。中止本品治療后這些不良反應消失,也有許多患者在繼續用藥過程中這些不良反應自行消失。在另一項研究中檢測了本品對射精量的影響,發現與安慰劑無差異。在使用本品5年的病人中,觀察到的上述不良反應的發生率減少至0.3%。上市后報告的不良事件如下:射精異常、乳房觸痛和腫大,過敏反應(包括皮疹、瘙癢、蕁麻疹和口唇腫脹)和睪丸疼痛。

本品一般來說有良好的耐受性,少有因不良反應而停藥的情況。(詳見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品禁用于孕婦或可能懷孕的婦女。因為Ⅱ型5α-還原酶抑制劑會抑制某些組織中睪酮向雙氫睪酮的轉化,所以這類抑制劑(包括非那雄胺)如用于孕婦可引起男性胎兒外生殖器發育畸形。孕婦或可能懷孕的婦女不應接觸破碎的非那雄胺片劑。因為藥物可能被吸收繼而對男性胎兒產生危害。完整的片劑有外層包膜,以防止在正常操作中接觸到藥品的活性成份。哺乳婦女本品不適用于婦女。尚不清楚非那雄胺是否隨人乳分泌。兒童用藥:本品不適用于兒童。老年用藥:尚未在老年男性患者中進行本品治療男性禿發的臨床研究。

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品禁用于女性,更不能用于妊娠婦女或正哺乳的母親。 兒童用藥:本品禁用于兒童。請參見 老年用藥:請參見

成分

本品適用于治療男性脫發(雄激素性脫發),能促進頭發生長并防止繼續脫發。本品不適用于婦女和兒童。

與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物或外科睪丸切除術聯合應用于晚期前列腺癌的治療。

藥理作用

藥理作用 本品屬于非甾體類抗雄激素藥物,沒有其它內分泌作用,它與雄激素受體結合而不激活基因表達,從而抑制了雄激素的刺激,導致前列腺腫瘤的萎縮。臨床上停用本品可在部份患者中引起抗雄激素撤藥性綜合癥。 本品是消旋物,其抗雄激素作用僅僅出現在(R)-結構對映體上。 毒理研究 比卡魯胺是一種強效的抗雄激素藥物,并且在動物中是一種混合功能氧化酶誘導劑。動物靶器官變化,包括動物中(間質細胞,甲狀腺,肝臟)腫瘤誘發與這些作用相關。在人體,酶誘導作用還未發現。臨床前試驗的結果被認為與晚期前列腺癌病人治療無相關性。細精管的萎縮是抗雄激素類藥物可以預期的作用,在所有種屬的試驗動物中都有觀察到。對大鼠進行12個月重復給藥毒性研究之后24周,其睪丸萎縮可以完全恢復;而在生殖研究中,在給藥11周后7周,其功能即可恢復。故在男性中推斷會有亞生育力期或無生育力期。

注意事項

1. 孕婦和哺乳期婦女禁用;2. 兒童不宜使用;3. 過敏體質者慎用;4. 肝功能不全者慎用;5. 服用期間如出現不良反應,應及時就醫。

本品廣泛在肝臟代謝。數據表明嚴重肝損害的病人藥物清除可能會減慢,由此可能導致蓄積。所以本品對有中、重度肝損害的病人應慎用。 由于可能出現肝臟改變,應考慮定期進行肝功能檢測。主要的改變一般在本品治療的最初6個月內出現。 嚴重的肝功能改變很少見于本品的治療(見‘不良反應’)。如果出現嚴重改變應停止本品治療。 本品顯示抑制細胞色素P450(CYP3A4)活性,因此當與主要由CYP3A4代謝的藥物聯合應用時應謹慎(見‘禁忌’和‘藥物相互作用’節)。 對乳糖敏感的患者應注意本品150mg片劑每片含61mg乳糖,而每日3片50mg的片劑含有183mg乳糖。 在每日150mg用于治療局部晚期、無遠處轉移的前列腺癌時,對于出現疾病客觀進展伴有PSA升高的患者,應考慮停止用藥。 對駕駛和操作機器能力的影響 本品不會影響病人駕駛及操作機器的能力。但應注意,因偶而可能會出現嗜睡,有過此類作用的病人應予以注意。

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