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米格列醇片
米格列醇片

米格列醇片

處方藥 醫保

通用名稱:米格列醇片

批準文號:國藥準字H20045403

生產企業: 四川維奧制藥有限公司

功能主治:本品的功效是降低餐后血糖峰,顯著控制糖化血紅蛋白,保護心肌,有效改善Ⅱ型DM的血糖控制,可單獨或聯合用藥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
米格列醇片
米格列醇片
鹽酸羅格列酮片
鹽酸羅格列酮片
主要成分

本品主要成分為米格列醇。分子式為C8H17NO5,分子量為207.2。

本品主要成份為鹽酸羅格列酮。

生產企業

四川維奧制藥有限公司

浙江萬晟藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20045403

國藥準字H20041408

說明
作用與功效

本品的功效是降低餐后血糖峰,顯著控制糖化血紅蛋白,保護心肌,有效改善Ⅱ型DM的血糖控制,可單獨或聯合用藥。

本品僅適用于其他降糖藥無法達到血糖控制目標的2型糖尿病患者。 單一服用本品,并輔以飲食控制和運動,可控制2型糖尿病患者的血糖。 對于飲食控制和運動加服本品或單一抗糖尿病藥物,而血糖控制不佳的2型糖尿病患者,本 品可與二甲雙胍或磺酰脲類藥物聯合應用。對服用最大推薦劑量二甲雙胍或磺酰脲類藥物,且 血糖控制不佳的患者,本品不可替代原抗糖尿病藥物,則需在其基礎上聯合應用。 飲食控制是2型糖尿病治療的首選措施。限制熱量、減輕體重和增加運動均有助于提高胰島 素的敏感性,因而其不僅是2型糖尿病的基礎治療,而且對有效地保持藥物療效有重要的作用。 在開始服用本品前,應控治影響血糖控制的病癥,如感染。

用法用量

糖尿病患者使用米格列醇或其他降糖藥都無固定的劑量。米格列醇的劑量必須參照其療效與病人耐受量具體而定,但不可超過最大推薦量(100mg,3次/日)。初始劑量:推薦的初始劑量為25mg,每日正餐前服用,3次/日。維持劑量:50mg,3次/日。最大劑量:100mg,3次/日。服用磺酰脲藥物的患者:磺酰脲可引起低血糖癥。米格列醇與磺酰脲聯用,若發生低血糖癥,應及時調整藥物的劑量。

糖尿病的治療應個體化。 本品的起始用量為每日1次,每次4mg。經12周的治療后,...

副作用

1.糖尿病酮癥酸中毒者;2.炎性腸病,結腸潰瘍,部分性腸梗阻,易感染性腸梗阻者;3.慢性腸道疾病伴有明顯胃腸功能失調,或進一步加重出現腸脹氣炎性腸病者;4.對該藥物或其成分過敏者。

據國外研究資料報道:在臨床試驗中,約4600名2型糖尿病患者接受馬來酸羅格列酮治療, 其中3300人治療達6個月以上,2000人治療達12個月以上。由于馬來酸羅格列酮與本品具有相 同的活性成份,國內臨床研究表明兩者具有相似的安全性,因此,本品的不良反應可參照馬來 酸羅格列酮的資料。

禁忌

兒童用藥:目前尚無18歲以下患者使用本品的有效性及安全性資料,故18歲以下患者不應服用本品。 老年用藥:老年患者服用本品毋需因年齡而調整劑量。

成分

本品的功效是降低餐后血糖峰,顯著控制糖化血紅蛋白,保護心肌,有效改善Ⅱ型DM的血糖控制,可單獨或聯合用藥。

本品僅適用于其他降糖藥無法達到血糖控制目標的2型糖尿病患者。 單一服用本品,并輔以飲食控制和運動,可控制2型糖尿病患者的血糖。 對于飲食控制和運動加服本品或單一抗糖尿病藥物,而血糖控制不佳的2型糖尿病患者,本 品可與二甲雙胍或磺酰脲類藥物聯合應用。對服用最大推薦劑量二甲雙胍或磺酰脲類藥物,且 血糖控制不佳的患者,本品不可替代原抗糖尿病藥物,則需在其基礎上聯合應用。 飲食控制是2型糖尿病治療的首選措施。限制熱量、減輕體重和增加運動均有助于提高胰島 素的敏感性,因而其不僅是2型糖尿病的基礎治療,而且對有效地保持藥物療效有重要的作用。 在開始服用本品前,應控治影響血糖控制的病癥,如感染。

藥理作用

胃腸道反應:胃腸道癥狀是米格列醇最常見的不良反應。主要表現為腹痛,瀉泄,胃脹氣。其中腹痛和腹泄的發生率會隨著持續給藥而有所減輕。皮膚反應:使用米格列醇時皮疹發病率為4.3%,通常是暫時性的。異常實驗室指標:使用米格列醇的患者血清鐵含量降低,但是大多數病人都是暫時性的且未伴見血色素降低和其它血液學指標的異常。

藥理作用 羅格列酮厲噻唑烷二酮類抗糖尿病藥,通過提高胰島素的敏感性而有效地控制血糖。本品 為過氧化物酶體增殖激活受體Y (PPAR-Y)的高選擇性、強效激動劑。人類的PPAR受體存在 于胰島素的主要靶組織如肝臟、脂肪和肌肉組織中。本品激活PPAR-y核受體,可對參與葡萄 糖生成、轉運和利用的胰島素反應基因的轉錄進行調控。此外,PPAR-Y反應基因也參與脂肪 酸代謝的調節。在羅格列酮臨床研究中,空腹血糖(FPG)和HbAlc的檢測結果表明,羅格列酮 可改善血糖控制情況,同時伴有血胰島素和C肽水平降低,也可使餐后血糖和胰島素水平下降。 羅格列酮對血糖控制的改善作用較持久,可維持達52周。 2型糖尿病的主要病理生理學特征為胰島素抵抗。羅格列酮的抗糖尿病作用己在2型糖尿病 的動物模型(由于靶組織的胰島素抵抗而出現高血糖癥和/或糖耐量下降)中得到顯示。可有 效地降低ob/ob肥胖小鼠、db/db糖尿病小鼠和Zucker肥胖大鼠的血糖,減輕其高胰島素血癥, 并可延緩db/db小鼠和Zucker肥胖大鼠模型的糖尿病發展。動物研究提示,本品的抗糖尿病作 用是通過提高肝臟、肌肉和脂肪組織對胰島素的敏感性

注意事項

1.低血糖癥:由于米格列醇本身的作用機理使得單獨用藥時不會引起餐后或快速低血糖癥。2.血糖控制失調:當糖尿病患者伴有發熱,外傷,感染或手術時,會產生暫時性的血糖控制失調。此刻必須進行臨時胰島素治療。3.腎損害:在腎損害患者中,米格列醇血清濃度隨著腎損害程度和腎功能的降低成比例的上升。長期臨床實驗發現,伴有嚴重腎功能低下的糖尿病患者(血肌酐>2.0mg/dL)并沒有得到控制。因此,對于這些病人不推薦使用米格列醇。

65歲以上老年患者慎用本品。 鑒于羅格列酮僅在胰島素存在的條件下才可發揮作用,故本品不宜用于I型糖尿病或糖尿 病酮癥酸中毒患者。 本品與胰島素或其它口服降糖藥合用時,患者有發生低血糖的危險,必要時可減少合用藥 物的劑量。 排卵:本品同其它噻唑烷二酮類藥物一樣,可使伴有胰島素抵抗的絕經前期和無排卵型婦 女恢復排卵。隨著胰島素敏感性的改善,女性患者如不注意避孕,則有妊娠的可能。 雖然臨床前研究發現本品可致激素水平失調(見致癌性、致突變性和對生育力的影響章節), 但此改變的臨床意義尚不清楚。一旦出現月經紊亂,則應權衡是否繼續使用本品。 血液學:羅格列酮單藥治療或與二甲雙胍合用對照臨床試驗中,可見血紅蛋白和紅細胞壓 積下降(個別試驗中,平均血紅蛋白和血球壓積的減少可分別達到1.0g/dL和3.3%)。此改變 主要出現于服藥開始的48周,而后相對保持恒定。服用羅格列酮患者可見輕度白細胞計數減 少。上述改變可能與血容量增加有關,無臨床意義。(詳見不良反應實驗室異常章節)。

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