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恩替卡韋片
恩替卡韋片

恩替卡韋片

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:恩替卡韋片

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20193104

生產(chǎn)企業(yè): 重慶藥友制藥有限責(zé)任公司

功能主治:適用于病毒復(fù)制活躍,血清丙氨酸基轉(zhuǎn)移酶(ALT)持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動(dòng)性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。也適用于治療2歲至<18歲慢性HBV感染代償性肝病的核苷初治兒童患者,有病毒復(fù)制活躍和血清ALT水平持續(xù)升高的證據(jù)或中度至重度炎癥和/或纖維化的組織學(xué)證據(jù)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
恩替卡韋片
恩替卡韋片
硫普羅寧腸溶片
硫普羅寧腸溶片
主要成分

本品主要成分為:恩替卡韋。化學(xué)名稱:2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環(huán)戊基]-1,9-二氫-6H-嘌呤-6-酮一水合物。

本品的活性成份為:硫普羅寧

生產(chǎn)企業(yè)

重慶藥友制藥有限責(zé)任公司

上海凱寶新誼(新鄉(xiāng))藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20193104

國藥準(zhǔn)字H41020799

說明
作用與功效

適用于病毒復(fù)制活躍,血清丙氨酸基轉(zhuǎn)移酶(ALT)持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動(dòng)性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。也適用于治療2歲至<18歲慢性HBV感染代償性肝病的核苷初治兒童患者,有病毒復(fù)制活躍和血清ALT水平持續(xù)升高的證據(jù)或中度至重度炎癥和/或纖維化的組織學(xué)證據(jù)。

恢復(fù)肝臟功能,用于慢性肝炎的輔助治療。

用法用量

患者應(yīng)在有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生指導(dǎo)下服用本品。恩替卡韋片應(yīng)空腹服用(餐前或餐后至少2小時(shí))。推薦劑量:成人,口服本品,每天一次,每次0.5mg(0.5mg:1片)。拉米夫定治療時(shí)發(fā)生病毒血癥或出現(xiàn)拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次,每次1.0mg(0.5mg:2片;1.0mg:1片)。兒童,兒童患者的治療決定應(yīng)該仔細(xì)考慮個(gè)體患者的需要,并參考現(xiàn)行兒童治療指南,包括有價(jià)值的基線組織學(xué)信息,連續(xù)治療的長期病毒學(xué)抑制獲益必須權(quán)衡延長治療的風(fēng)險(xiǎn),包括耐藥乙型肝炎病毒的出現(xiàn)。HBeAg陽性慢性乙型肝炎代償性肝病兒童患者,治療前血清ALT升高應(yīng)該至少持續(xù)6個(gè)月,HBeAg陰性兒童患者至少為12個(gè)月。體重32.6kg或以上患者每日劑量應(yīng)該為本品0.5mg(0.5mg;1片),伴或不伴食物給藥。體重小于32.6kg患者應(yīng)該使用口服溶液。

口服,次1~2片(100~200mg),一日3次,療程2~3月,或遵醫(yī)囑。

副作用

對(duì)本品或制劑中任何成份過敏者禁用慧潤恩替卡韋片。

1.消化系統(tǒng):食欲不振、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等癥狀偶有發(fā)生,味覺異常罕見。可減量或暫時(shí)停服。2.過敏反應(yīng):偶有瘙癢、皮疹、皮膚發(fā)紅等情況,應(yīng)停服本品。3.長期、大量服用罕見蛋白尿或腎病綜合癥,應(yīng)減量或停用。4.其他:罕見胰島素性自體免疫綜合癥,疲勞感和肢體麻木應(yīng)停服。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期、哺乳期婦女患者禁用。兒童用藥:禁用。老年用藥:尚不明確。

成分

適用于病毒復(fù)制活躍,血清丙氨酸基轉(zhuǎn)移酶(ALT)持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動(dòng)性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。也適用于治療2歲至<18歲慢性HBV感染代償性肝病的核苷初治兒童患者,有病毒復(fù)制活躍和血清ALT水平持續(xù)升高的證據(jù)或中度至重度炎癥和/或纖維化的組織學(xué)證據(jù)。

恢復(fù)肝臟功能,用于慢性肝炎的輔助治療。

藥理作用

成人患者對(duì)不良反應(yīng)的評(píng)價(jià)基于4項(xiàng)全球的臨床試驗(yàn):Al463014,Al463022,Al463026,Al463027以及3項(xiàng)在中國進(jìn)行的臨床試驗(yàn)(Al463012.A1463023,Al463056)。在這7項(xiàng)研究中,共有2596位慢性乙型肝炎患者入選。在與拉米夫定對(duì)照的研究中.恩替卡韋與拉米夫定的不良事件和實(shí)驗(yàn)室檢查異常情況相似。在國外進(jìn)行的研究中,恩替卡韋最常見的不良事件有:頭痛、疲勞、眩暈、惡心。拉米夫定治療的患者普遍出現(xiàn)的不良事件有:頭痛、疲勞、眩暈。在這4項(xiàng)研究中,分別有1%的恩替卡韋治療的患者和4%拉米夫定治療的患者由于不良事件和實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)指標(biāo)異常而退出研究。

注意事項(xiàng)

1.乙型肝炎嚴(yán)重急性惡化有報(bào)告患者在停止乙肝抗病毒治療(包括恩替卡韋)后,發(fā)生病情嚴(yán)重急性加劇。對(duì)停止乙肝抗病毒治療的患者,應(yīng)密切監(jiān)測(cè)肝功能至少持續(xù)幾個(gè)月。如有必要,需重新開始抗病毒治療。2.合并感染HIV尚未在HBV合并HIV感染并且未接受有效的HIV治療的患者中評(píng)價(jià)恩替卡韋。有限的臨床經(jīng)驗(yàn)提示,如果恩替卡韋用于慢性乙型肝炎合并HIV感染且未經(jīng)抗HIV治療的患者.有可能出現(xiàn)對(duì)HIV核苷逆裝錄酶抑制劑的耐藥。因此,不建議HBV合并感染HIV并未接受高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療(HAART)的患者使用恩替卡韋。開始恩替卡韋治療前應(yīng)該檢測(cè)所有患者的HIV抗體。尚未進(jìn)行恩替卡韋治療HIV感染的研究,因此,不建議將恩替卡韋用于抗HIV治療。3.乳酸性酸中毒和重度肝腫大伴脂肪變性有單獨(dú)核苷類似物治療或與抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物聯(lián)合使用后發(fā)生乳酸性酸中毒和肝腫大伴脂肪變性、甚至死亡的病例報(bào)告。發(fā)生此類事件的大部分患者為女性。肥胖和延長使用核苷類藥物可能是此類不良事件的危險(xiǎn)因素。存在這些危險(xiǎn)因素的任何患者,在使用核苷類似物藥物治療肝臟疾病時(shí),均應(yīng)特別注意;然而,此類事件也曾發(fā)生在不存在這些危險(xiǎn)因素的患者中。接受恩替卡韋治療的患者,有乳酸酸中毒報(bào)道,多和肝功能失代償或其他嚴(yán)重疾病或藥物暴露相關(guān)。肝功能失代償患者乳酸酸中毒的風(fēng)險(xiǎn)較高。如果有臨床或?qū)嶒?yàn)室檢查結(jié)果提示其發(fā)生了乳酸性酸中毒或明顯的肝臟毒性(可能包括肝腫大和脂肪變性,甚至氨基轉(zhuǎn)移酶也未見明顯升高)時(shí),應(yīng)暫停服用慧潤恩替卡韋片。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 對(duì)本品過敏者禁用;3. 肝腎功能不全者慎用;4. 定期檢查肝腎功能;5. 出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)時(shí)應(yīng)立即停藥。

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