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杞菊地黃丸
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杞菊地黃丸

處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:杞菊地黃丸

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字Z43020319

生產(chǎn)企業(yè): 九芝堂股份有限公司

功能主治:滋腎養(yǎng)肝。用于肝腎陰虧,眩暈耳鳴,羞明畏光,迎風(fēng)流淚,視物昏花。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
杞菊地黃丸
杞菊地黃丸
非那雄胺片
非那雄胺片
主要成分

枸杞子、菊花、熟地黃、山茱萸(制)、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉。

本品主要成份為非那雄胺。

生產(chǎn)企業(yè)

九芝堂股份有限公司

揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)四川海蓉藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字Z43020319

國藥準(zhǔn)字H20193351

說明
作用與功效

滋腎養(yǎng)肝。用于肝腎陰虧,眩暈耳鳴,羞明畏光,迎風(fēng)流淚,視物昏花。

本品適用于治療男性禿發(fā)(雄激素性禿發(fā)),能促進(jìn)頭發(fā)生長并防止繼續(xù)脫發(fā)。本品不適用于婦女(參見孕婦和臨床研究部分)和兒童。

用法用量

口服。一次8丸,一日3次。

推薦劑量為每天一次,一次一片(1mg),可與或不與食物同服。一般在連續(xù)用藥三個(gè)月或更長時(shí)間才能觀察到頭發(fā)生長增加、頭發(fā)數(shù)目增加和/或防止繼續(xù)脫發(fā)的效果。建議持續(xù)用藥以取得最大療效,停止用藥后療效可在12個(gè)月內(nèi)發(fā)生逆轉(zhuǎn)。

副作用

尚不明確。

本品一般耐受性良好,不良反應(yīng)通常輕微,一般不必中止治療。文獻(xiàn)報(bào)道:(1)在3200多例男性患者參加的一系列臨床研究中對(duì)非那雄胺治療禿發(fā)的安全性進(jìn)行了評(píng)價(jià)。在3項(xiàng)為期12個(gè)月、由多個(gè)研究中心參加.安慰劑對(duì)照的雙盲研究中.本品治療的安全性和安慰劑相似。接受本品治療的945例男性患者有1.7%因不良反應(yīng)中止治療,用安慰劑的934例男性患者則有2.1%因不良反應(yīng)中止治療。(2)在這些研究中,接受本品治療的男性患者有≥1%的人出現(xiàn)下列與用藥有關(guān)的不良反應(yīng):性欲減退(本品1.8%,安慰劑1.3%)及勃起功能障礙(本品1.3%,安慰劑0.7%)。此外,接受本品治療的男性患者有0.8%出現(xiàn)射精量減少,安慰劑對(duì)照組0.4%。中止本品治療后這些不良反應(yīng)消失,也有許多患者在繼續(xù)用藥過程中這些不良反應(yīng)自行消失。在另一項(xiàng)研究中檢測了本品對(duì)射精量的影響,發(fā)現(xiàn)與安慰劑無差異。(3)在使用本品5年的病人中,觀察到的上述不良反應(yīng)的發(fā)生率減少至≤0.3%。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.本品禁用于孕婦或可能懷孕的婦女。2.因?yàn)镮I型5a-還原酶抑制劑會(huì)抑制某些組織中睪酮向雙氫睪酮的轉(zhuǎn)化,所以這類抑制劑(包括非那雄胺)如用于孕婦可引起男性胎兒外生殖器發(fā)育畸形。3.孕婦或可能懷孕的婦女不應(yīng)接觸破碎的非那雄胺片劑。因?yàn)樗幬锟赡鼙晃绽^而對(duì)男性胎兒產(chǎn)生危害。完整的片劑有外層包膜,以防止在正常操作中接觸到藥品的活性成份。5.哺乳婦女:本品不適用于婦女。尚不清楚非那雄胺是否隨人乳分泌。兒童用藥:本品不適用于兒童。老年用藥:尚未在老年男性忠者中進(jìn)行本品治療男性禿發(fā)的臨床研究。

成分

滋腎養(yǎng)肝。用于肝腎陰虧,眩暈耳鳴,羞明畏光,迎風(fēng)流淚,視物昏花。

本品適用于治療男性禿發(fā)(雄激素性禿發(fā)),能促進(jìn)頭發(fā)生長并防止繼續(xù)脫發(fā)。本品不適用于婦女(參見孕婦和臨床研究部分)和兒童。

藥理作用

注意事項(xiàng)

1.兒童及青年患者應(yīng)去醫(yī)院就診。 2.脾胃虛寒,大便稀溏者慎用。 3.用藥二周后癥狀未改善,應(yīng)去醫(yī)院就診。 4.按照用法用量服用。 5.對(duì)本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。 6.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。 7.兒童必須在成 人監(jiān)護(hù)下使用。 8.請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。 9.如正在使用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。

1.在對(duì)18至41歲男性進(jìn)行的臨床研究中,應(yīng)用本品12個(gè)月后血清前列腺特異抗原[PSA]從0.7ng/ml的基礎(chǔ)水平降至0.5ng/ml。本品在用于治療患有良性前列腺增生(BPH)的老年男性禿發(fā)病人時(shí)必須考慮到前列腺特異性抗原水平會(huì)降低約50%。 2.沒有數(shù)據(jù)顯示保法止對(duì)于駕駛和使用機(jī)器的能力有影響。 3.使用本品期間,如出現(xiàn)任何不良事件和/或不良反應(yīng),請(qǐng)咨詢醫(yī)生。 4.同時(shí)使用其他藥品,請(qǐng)告知醫(yī)生。 5.請(qǐng)放置于兒童不能夠觸及的地方。

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