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可立泰(替硝唑片)
可立泰(替硝唑片)

可立泰(替硝唑片)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:可立泰(替硝唑片)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H10940135

生產(chǎn)企業(yè): 杭州蘇泊爾南洋藥業(yè)有限公司

功能主治:為了減少抗藥性細(xì)菌的形成并確保替硝唑和其他抗菌藥物的有效性,替硝唑應(yīng)僅限用于治療或預(yù)防已被證實(shí)或疑似易感病原體導(dǎo)致的感染。若有培養(yǎng)和敏感性試驗(yàn)的相關(guān)信息,應(yīng)參考這些信息來選擇或修改抗菌治療方案。若沒有這些信息,當(dāng)?shù)氐牧餍胁W(xué)和細(xì)菌敏感性數(shù)據(jù)等經(jīng)驗(yàn),可能有助于選擇治療方案。1.本品適用于治療下列疾病:(1)滴蟲病替硝唑適用于治療由陰道毛滴蟲所引起的滴蟲病。病原生物體應(yīng)該經(jīng)適當(dāng)?shù)脑\斷程序加以驗(yàn)證。由于滴蟲病屬于性傳播疾病并有潛在的嚴(yán)重后遺癥,因此被感染者的性伴侶應(yīng)該同時(shí)治療,以防止出現(xiàn)重復(fù)感染。(2)賈第鞭毛

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
可立泰(替硝唑片)
可立泰(替硝唑片)
鹽酸非索非那定片
鹽酸非索非那定片
主要成分

本品主要成份為:替硝唑。化學(xué)名稱:2-甲基-1-[2-(乙基磺酰基)乙基]-5-硝基-1H咪唑。

本品主要成份為鹽酸非索非那定。化學(xué)名稱:α,α二甲基-4-[1-羥基-4-[4-(羥基二苯甲基)-1-派啶]丁基]-苯乙酸的鹽酸鹽。分子式:C32H39NO4·HCl分子量:538.13

生產(chǎn)企業(yè)

杭州蘇泊爾南洋藥業(yè)有限公司

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H10940135

國藥準(zhǔn)字H20040901

說明
作用與功效

為了減少抗藥性細(xì)菌的形成并確保替硝唑和其他抗菌藥物的有效性,替硝唑應(yīng)僅限用于治療或預(yù)防已被證實(shí)或疑似易感病原體導(dǎo)致的感染。若有培養(yǎng)和敏感性試驗(yàn)的相關(guān)信息,應(yīng)參考這些信息來選擇或修改抗菌治療方案。若沒有這些信息,當(dāng)?shù)氐牧餍胁W(xué)和細(xì)菌敏感性數(shù)據(jù)等經(jīng)驗(yàn),可能有助于選擇治療方案。1.本品適用于治療下列疾病:(1)滴蟲病替硝唑適用于治療由陰道毛滴蟲所引起的滴蟲病。病原生物體應(yīng)該經(jīng)適當(dāng)?shù)脑\斷程序加以驗(yàn)證。由于滴蟲病屬于性傳播疾病并有潛在的嚴(yán)重后遺癥,因此被感染者的性伴侶應(yīng)該同時(shí)治療,以防止出現(xiàn)重復(fù)感染。(2)賈第鞭毛

1.季節(jié)性過敏性鼻炎適用于緩解成人和6歲及6歲以上年齡兒童的季節(jié)性過敏性鼻炎相關(guān)的癥狀,如打噴嚏,流鼻涕,鼻、腭、喉部發(fā)癢、眼睛發(fā)癢、潮濕、發(fā)紅。 2.慢性特發(fā)性蕁麻疹適用于治療成人和6歲及6歲以上年齡兒童的慢性特發(fā)性蕁麻疹的皮膚癥狀,能夠顯著減輕瘙癢和風(fēng)團(tuán)的數(shù)量。

用法用量

用法:口服。建議飯后服用替硝唑從而盡量減少上腹部不適等胃腸道副作用的發(fā)生率。食物不影響替硝唑口服生物利用度。用量:1.治療(1)滴蟲病單劑量2g頓服,飯時(shí)服用。性伴侶應(yīng)以相同劑量同時(shí)治療。(2)賈第鞭毛蟲病成人:單劑量2g頓服,飯時(shí)服用。3歲以上兒童:單劑量50mg/kg(不超過2g)頓服,飯時(shí)服用。(3)阿米巴病阿米巴腸病:成人推薦劑量是每日2g,飯時(shí)服用,服用3天。3歲以上兒童推薦劑量是50mg/kg/天(不超過2g/天),飯時(shí)服用,服用3天。阿米巴肝膿腫:成人推薦劑量是每日2g,飯時(shí)服用,服用3~5

1.季節(jié)性過敏性鼻炎 成人、12歲及12歲以上兒童,鹽酸非索非那定的推薦劑量為60mg,一日2次,或180mg一日1次。腎功能不全的患者推薦起始劑量為60mg,一日1次。6至11歲兒童,鹽酸非索非那定的推薦劑量為30mg,一日2次,腎功能不全的兒童患者推薦起始劑量為30mg,一日1次。 2.慢性特發(fā)性蕁麻疹 成人、12歲及12歲以上兒童,鹽酸非索非那定的推薦劑量為60mg,一日2次。腎功能不全患者推薦起始劑量為60mg,一日1次。 6至11歲兒童,鹽酸非索非那定的推薦劑量為30mg,一日2次。腎功能不全的兒童患者推薦起始劑量為30mg,一日1次。

副作用

對替硝唑或吡咯類藥物過敏者、對本品中其他成份過敏者以及器質(zhì)性中樞神經(jīng)疾病患者禁用。與其他結(jié)構(gòu)相似藥物一樣,有血液不調(diào)或惡病質(zhì)史的患者禁用。盡管目前的動(dòng)物和臨床研究中尚沒有發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致長期血液病的例子。妊娠早期(妊娠前3個(gè)月)的孕婦禁用。哺乳期婦女禁用。除非在替硝唑治療期間及停止服藥3天內(nèi),暫停母乳喂養(yǎng)。

常見不良反應(yīng)為嗜睡、口干、困倦。 不良反應(yīng)的發(fā)生率,包括倦睡,都不是劑量相關(guān)性的,并且在各年齡、性別和種族組之間是相似的。 文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo),在美國一項(xiàng)季節(jié)性過敏性鼻炎安慰劑對照試驗(yàn)中,12歲以上患者出現(xiàn)的發(fā)生率大于1%的不良反應(yīng)如下: 每日兩次口服鹽酸非索非那定膠囊發(fā)生率大于1%的不良反應(yīng)不良反應(yīng)非索非那定60mg每日兩次(n=679)安慰劑每日兩次(n=671)病毒感染(感冒、流感)2.5%1.5%惡心1.6%1.5%痛經(jīng)1.5%0.3%倦睡1.3%0.9%消化不良1.3%0.6% 疲勞1.3%0.9%每日一次口服鹽酸非索非那定片發(fā)生率大于2%的不良反應(yīng)副作用非索非那定180mg每日一次(n=283)安慰劑(n=293)頭痛10.6%7.5%上呼吸道感染3.2%3.1%背痛2.8%1.4%實(shí)驗(yàn)室異常的發(fā)生頻率和數(shù)量在鹽酸非索非那定組和安慰劑治療組是相似的。 在美國和加拿大進(jìn)行的季節(jié)性過敏性鼻炎安慰劑對照試驗(yàn)中,6-11歲兒童患者發(fā)生的不良反應(yīng)如下: 副作用非索非那定30mg每日兩次(n=209)安慰劑(n=229)頭痛7.2%6.6%意外損傷2.9%1.3%咳嗽3.8%1.3%發(fā)熱2

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品在動(dòng)物未表現(xiàn)明顯的致畸作用,但由于對懷孕婦女未進(jìn)行充分的、良好對照的研究,因此在懷孕期間只有當(dāng)潛在的利益遠(yuǎn)大于對胎兒的危害時(shí)才能使用非索非那定。大鼠口服人用最大劑量3倍劑量時(shí),觀察到幼崽體重增長和存活率劑量相關(guān)性地下降。但對哺乳期婦女未進(jìn)行充分的、良好對照的研究。因?yàn)樵S多藥物均可以經(jīng)乳汁分泌,哺乳期婦女應(yīng)慎用鹽酸非索非那定。兒童用藥:鹽酸非索非那定對6歲以下兒童患者的安全性和療效尚未建立。老年用藥:尚不能確定老年患者與年輕患者的反應(yīng)是否有差異。但是由于該藥物經(jīng)腎臟充分排泄,腎功能損傷的患者藥物毒性反應(yīng)發(fā)生的危險(xiǎn)性有可能增加。而老年患者很可能有腎功能的下降,因此劑量的選擇需謹(jǐn)慎,必要時(shí)需要進(jìn)行腎功能監(jiān)測。

成分

為了減少抗藥性細(xì)菌的形成并確保替硝唑和其他抗菌藥物的有效性,替硝唑應(yīng)僅限用于治療或預(yù)防已被證實(shí)或疑似易感病原體導(dǎo)致的感染。若有培養(yǎng)和敏感性試驗(yàn)的相關(guān)信息,應(yīng)參考這些信息來選擇或修改抗菌治療方案。若沒有這些信息,當(dāng)?shù)氐牧餍胁W(xué)和細(xì)菌敏感性數(shù)據(jù)等經(jīng)驗(yàn),可能有助于選擇治療方案。1.本品適用于治療下列疾病:(1)滴蟲病替硝唑適用于治療由陰道毛滴蟲所引起的滴蟲病。病原生物體應(yīng)該經(jīng)適當(dāng)?shù)脑\斷程序加以驗(yàn)證。由于滴蟲病屬于性傳播疾病并有潛在的嚴(yán)重后遺癥,因此被感染者的性伴侶應(yīng)該同時(shí)治療,以防止出現(xiàn)重復(fù)感染。(2)賈第鞭毛

1.季節(jié)性過敏性鼻炎適用于緩解成人和6歲及6歲以上年齡兒童的季節(jié)性過敏性鼻炎相關(guān)的癥狀,如打噴嚏,流鼻涕,鼻、腭、喉部發(fā)癢、眼睛發(fā)癢、潮濕、發(fā)紅。 2.慢性特發(fā)性蕁麻疹適用于治療成人和6歲及6歲以上年齡兒童的慢性特發(fā)性蕁麻疹的皮膚癥狀,能夠顯著減輕瘙癢和風(fēng)團(tuán)的數(shù)量。

藥理作用

1.臨床研究經(jīng)驗(yàn)由于臨床試驗(yàn)是在有很大差異的不同條件下開展的,在臨床試驗(yàn)中觀察到的一種藥物的不良反應(yīng)發(fā)生率不能與另一種藥物的不良反應(yīng)發(fā)生率進(jìn)行直接的比較,可能也不能反應(yīng)實(shí)踐中的不良反應(yīng)發(fā)生率。據(jù)報(bào)道,在治療滴蟲病和賈第鞭毛蟲病的可控和非可控臨床試驗(yàn)中,給3669名患者服用單劑量2g的替硝唑,不良反應(yīng)發(fā)生率為11.0%。在治療阿米巴病可控和非可控臨床試驗(yàn)中,給7165名患者進(jìn)行多天給藥,不良反應(yīng)發(fā)生率為13.8%。常見(不良反應(yīng)發(fā)生率≥1%)身體系統(tǒng)的不良反應(yīng)如說明書中表格。其他有報(bào)道的替硝唑的不良反應(yīng)還包括:中樞神經(jīng)系統(tǒng):兩個(gè)嚴(yán)重的不良反應(yīng)包括抽搐和短暫的周圍神經(jīng)病變,后者主要癥狀有麻木和感覺異常。中樞神經(jīng)系統(tǒng)其他不良反應(yīng)還包括眩暈、共濟(jì)失調(diào)、頭昏、失眠、倦怠。胃腸道:舌頭變色、口腔炎、腹瀉。過敏癥:蕁麻疹、瘙癢、皮疹、面部潮紅、出汗、口腔干燥,發(fā)熱、燒灼感、口渴、流涎、血管性水腫。腎臟:尿液發(fā)黑。心血管系統(tǒng):心悸。血液系統(tǒng):短暫的白細(xì)胞和中性粒細(xì)胞減少。其他:念珠菌增生、陰道分泌物增多、口腔念珠菌病、肝功能異常包括轉(zhuǎn)氨酶水平增加、關(guān)節(jié)痛、肌肉痛和關(guān)節(jié)炎等。罕見的不良反應(yīng)包括:支氣管痙攣、呼吸困難、昏迷、精神錯(cuò)亂、抑郁、舌苔、咽炎和可逆血小板減少癥。兒童患者不良反應(yīng):兒童患者臨床研究中的不良反應(yīng)發(fā)生的性質(zhì)和頻率都與成人的試驗(yàn)結(jié)論類似,包括惡心、嘔吐、腹瀉、味覺改變、食欲不振、腹部疼痛。細(xì)菌性陰道炎患者在治療患者中最常見的不良反應(yīng)(不良反應(yīng)發(fā)生率≥2%)包括胃腸道反應(yīng)(如食欲下降和脹氣)、尿路感染、尿痛和尿液異常,以及其他包括骨盆疼痛、外陰陰道不適、陰道異味、月經(jīng)過多和上呼吸道感染。而在滴蟲病、賈第鞭毛蟲病和阿米巴病的研究中并未發(fā)現(xiàn)這些不良反應(yīng)。2.上市后經(jīng)驗(yàn)下列不良反應(yīng)是在替硝唑被批準(zhǔn)使用后才報(bào)道和確定的。由于這些反應(yīng)的報(bào)告是出于自愿的而且人口規(guī)模也不確定,所以不能由此數(shù)據(jù)可靠地估計(jì)不良反應(yīng)的發(fā)生率,也不能由此確定其與藥物之間有必然的因果關(guān)系。在使用替硝唑初期和后期,有見嚴(yán)重急性過敏反應(yīng)的報(bào)道。過敏反應(yīng)包括:蕁麻疹、瘙癢、血管性水腫、Stevens-Johnson綜合征和多形性紅斑。

注意事項(xiàng)

1.患者須知患者應(yīng)該被告知本品應(yīng)與食品同服,以便盡量減少上腹部不適和胃腸道不良反應(yīng)。食物不影響替硝唑口服生物利用度。患者應(yīng)該被告知在治療期及后3天內(nèi)禁止飲用含酒精的飲料及含有乙醇或丙二醇的制劑,以避免可能發(fā)生的雙硫侖樣反應(yīng),如面部潮紅、腹部絞痛、惡心、嘔吐、頭痛、心跳加速等。患者應(yīng)規(guī)范服用本品,漏服或沒有完成整個(gè)療程的治療可直接降低治療效果,可能導(dǎo)致細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性。2.包括替硝唑在內(nèi)的抗菌藥物僅用于細(xì)菌感染性疾病,本品不用于病毒感染。3.具有相似化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物,包括替硝唑,都被認(rèn)為和各種神經(jīng)系統(tǒng)癥狀有關(guān),

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 心臟病患者慎用;3. 肝腎功能不全者慎用;4. 避免與中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑合用;5. 服藥期間不宜飲酒;6. 過敏體質(zhì)者慎用。

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