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慶余辟瘟丹
慶余辟瘟丹

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處方藥 醫(yī)保

通用名稱(chēng):慶余辟瘟丹

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字Z33020078

生產(chǎn)企業(yè): 杭州胡慶余堂藥業(yè)有限公司

功能主治:辟穢氣,止吐瀉。用于感受暑邪,時(shí)行痧氣,頭暈胸悶,腹痛吐瀉。

溫馨提示:外觀(guān)包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
慶余辟瘟丹
慶余辟瘟丹
來(lái)曲唑片
來(lái)曲唑片
主要成分

羚羊角、香附(制)、大黃、土藿香、玄精石、玄明粉、朱砂、木香、川烏(制)、五倍子、蒼術(shù)(米泔水潤(rùn)炒)、蘇合皂、半夏(制)、玳瑁、雄黃、黃連、滑石、豬牙皂、厚樸(制)、肉桂(去粗皮)、郁金、茯苓、茜草、金銀花、黃芩、柴胡、黃柏、紫蘇葉、升麻、白芷、天麻、川芎、草河車(chē)、干姜、丹參、桔梗、石菖蒲、檀香、蒲黃、琥珀、麻黃、陳皮、麝香、安息香、冰片、細(xì)辛、千金子霜、丁香、巴豆霜、當(dāng)歸、桃仁霜、甘遂(制)、紅大戟、莪術(shù)、檳榔、胡椒、葶藶子、白芍(炒)、禹糧石(煅)、桑白皮、山豆根、毛慈菇、鬼箭羽、降香、赤豆、紫菀、牛黃、銅石龍子[注]條芫花(制)、蜈蚣(去頭、足)、斑蝥(去頭、足、翅).、大棗、水牛角濃縮粉、雌黃、

本品主要成份為來(lái)曲唑。

生產(chǎn)企業(yè)

杭州胡慶余堂藥業(yè)有限公司

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字Z33020078

國(guó)藥準(zhǔn)字H20133109

說(shuō)明
作用與功效

辟穢氣,止吐瀉。用于感受暑邪,時(shí)行痧氣,頭暈胸悶,腹痛吐瀉。

對(duì)絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類(lèi)患者雌激素或孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明。對(duì)已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類(lèi)患者雌激素或孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明。治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽(yáng)性孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者,這些患者應(yīng)為自然絕經(jīng)或人工誘導(dǎo)絕經(jīng)。

用法用量

口服。一次1~2袋,一日1~2次。

本品的推薦劑量為2.5mg,每日一次。其余詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

副作用

孕婦忌服。

本品在所有晚期乳腺癌患者一線(xiàn)治療和二線(xiàn)治療,以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標(biāo)準(zhǔn)治療后的后續(xù)強(qiáng)化輔助治療試驗(yàn)中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對(duì)照組,中位治療持續(xù)時(shí)間60個(gè)月)、80%接受后續(xù)強(qiáng)化輔助治療的患者(本品和安慰劑對(duì)照組,中位治療持續(xù)時(shí)間60個(gè)月)和三分之一接受本品治療的晚期轉(zhuǎn)移以及新輔助治療患者發(fā)生不良反應(yīng)。臨床研究中觀(guān)察到的不良反應(yīng)均為輕度到中度。大多數(shù)不良反應(yīng)是由雌激素缺乏所致。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)兒童用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)老年用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)

成分

辟穢氣,止吐瀉。用于感受暑邪,時(shí)行痧氣,頭暈胸悶,腹痛吐瀉。

對(duì)絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類(lèi)患者雌激素或孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明。對(duì)已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類(lèi)患者雌激素或孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明。治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽(yáng)性孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者,這些患者應(yīng)為自然絕經(jīng)或人工誘導(dǎo)絕經(jīng)。

藥理作用

尚不明確。

注意事項(xiàng)

孕婦忌服。

1.本品應(yīng)用于絕經(jīng)后婦女,如孕婦需使用本品,應(yīng)注意本品對(duì)胎兒的潛在危險(xiǎn)(動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明本品具有胚胎毒性)。 2.少數(shù)患者出現(xiàn)肝臟生化指標(biāo)異常,而與肝轉(zhuǎn)移無(wú)關(guān)。 3.特殊的群體: 少兒、老人和人種: 在研究群體中(成人35歲至80歲以上),年齡不同未見(jiàn)藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)變化。 來(lái)曲唑藥代動(dòng)力學(xué)在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動(dòng)力學(xué)差異也未研究。 腎功能不全者: 對(duì)腎功能不同的志愿者(24小時(shí)排除肌氨酸9~116ml/min)的研究,服用2.5mg單劑量來(lái)曲唑,腎功能的不同并未對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)產(chǎn)生影響。另外,347例晚期乳腺癌病人,約半數(shù)服用2.5mg來(lái)曲唑,半數(shù)服用0.5mg來(lái)曲唑,腎功能損傷(肌氨酸酐排量:20~50ml/min)并不影響來(lái)曲唑的血藥濃度。 肝功能不全者: 對(duì)不同程度的肝功能障礙受試者(如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B)進(jìn)行的調(diào)查研究表明,中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%,但仍在無(wú)功能損傷受試者的AUC范圍之中?;颊邍?yán)重肝損傷的病人(Child-Pugh-Classification)尚未研究(見(jiàn)劑量和服法

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