鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊

枸櫞酸西地那非片

鹽酸坦索羅辛。

本品主要成份為：枸櫞酸西地那非。其化學名稱為：1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式：C22H30N6O4S·C6H8O7分子量：666.7

安斯泰來制藥（中國）有限公司

輝瑞制藥有限公司

國藥準字H20000681

國藥準字H20020528

前列腺增生癥引起的排尿障礙。

適用于治療陰莖勃起功能障礙（ED）。

成人每日一次，每次0.2mg，飯后口服。根據年齡、癥狀的不同可適當增減。

對大多數患者，推薦劑量為50mg，在性活動前約1小時服用；但在性活動前0.5～4...

(神經精神系統：偶見頭暈、蹣跚感等癥狀。(循環系統：偶見血壓下降、心率加快等。(過敏反應：偶爾可出現皮疹，出現這種癥狀時應停止服藥。(消化系統：偶見惡心、嘔吐、胃部不適、腹痛、食欲不振等。(肝功能：偶見GOT、GPT、LDH升高。(其它：偶見鼻塞、浮腫、吞咽困難、倦怠感等。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的，主要表現為視物色淡、光感增強或視物模糊。

前列腺增生癥引起的排尿障礙。

適用于治療陰莖勃起功能障礙（ED）。

本品屬治療良性前列腺增生癥（BPH）用藥，為選擇性(１腎上腺素受體阻斷劑。其主要作用機理是選擇性地阻斷前列腺中的(１Ａ腎上腺素受體，松弛前列腺平滑肌，從而改善良性前列腺增生所致的排尿困難等癥狀。

本品是治療陰莖勃起功能障礙（ED）的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽，一種對環磷酸鳥苷（CGMP）特異的5型磷酸二酯酶（PDE5）選擇性抑制劑。作用機制：陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內一氧化氮（NO）的釋放。NO激活鳥苷酸環化酶導致環磷酸鳥苷（CGMP）水平增高，使海綿體內平滑肌松弛，血液充盈。⒈藥效學 西地那非對陰莖勃起反應的作用：西地那非（SILDENAFIL，VIAGRA，萬艾可）是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑，PDE5在陰莖海綿體中高度表達，而在其它組織中（包括血小板、血

1、高齡患者的服用 　　因高齡者中常有腎功能低下者，這種情況下應充分注意觀察患者服藥后的狀況，如得不到期待的效果，不應繼續增量，而應改用其它適當的處置方法。 　　2、本品過量使用可能會引起血壓下降，因此要注意用量。合用降壓藥時應密切注意血壓變化。注意不要嚼碎膠囊內的顆粒。 　　3、慎重使用 　　體位性低血壓患者。 　　腎功能不全患者。

其他藥物對西地那非的作用：體外實驗：本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4（主要途徑）和2C9（次要途徑），故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內實驗：健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替丁（一種非特異性細胞色素P450抑制劑）800MG，導致血漿內西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素（500MG，一日兩次，共5天達到穩態）合用時，西地那非的藥時曲線下面積（AUC）升高182%； 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H