鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊

他達拉非片

鹽酸坦索羅辛。

本品主要成份為他達拉非。

安斯泰來制藥（中國）有限公司

齊魯制藥（海南）有限公司

國藥準字H20000681

國藥準字H20193314

前列腺增生癥引起的排尿障礙。

治療勃起功能障礙。

成人每日一次，每次0.2mg，飯后口服。根據年齡、癥狀的不同可適當增減。

服用他達拉非片不受進食影響，需要性刺激以使他達拉非片生效。勃起功能障礙：按需服用他達拉非片：對于大多數患者，按需服用他達拉非片的推薦起始劑量為10mg，在進行性生活之前服用。依據個體的療效和耐受性不同，可將劑量增加到20mg或降低至5mg。其余詳見說明書。

(神經精神系統：偶見頭暈、蹣跚感等癥狀。(循環系統：偶見血壓下降、心率加快等。(過敏反應：偶爾可出現皮疹，出現這種癥狀時應停止服藥。(消化系統：偶見惡心、嘔吐、胃部不適、腹痛、食欲不振等。(肝功能：偶見GOT、GPT、LDH升高。(其它：偶見鼻塞、浮腫、吞咽困難、倦怠感等。

臨床研究經驗：因為開展臨床試驗的條件差異較大，因此在種藥物的臨床試驗中觀察到的不良反應率不能直接與另-種藥物的臨床試驗的發生率相比，也可能無法反映實踐中觀察到的發生率。在全球的臨床試驗中，共有超過6550名男性服用了他達拉非。在每日一次服用他達拉非片的試驗中，分別有716，389和115名患者接受了為期至少6個月、1年和2年的治療。對于按需服用他達拉非片，分別有超過1300和1000名受試者，接受了至少6個月和1年的治療。按需服用他達拉非片：在持續12周的8項主要的安慰劑對照3期研究中，平均年齡為59歲(范圍為22-88)，接受他達拉非10mg或20mg治療的患者因不良事件而退出的百分率為3.1%，與之相比，接受安慰劑治療的患者為1.4%。按照安慰劑對照臨床試驗中的建議給藥，按需服用他達拉非片發生如下不良事件(見表1)。其余詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦：妊娠分類B(FDA妊娠安全分類)一他達拉非并不用于女性。并沒有在妊娠婦女中對他達拉非片進行充分的、良好對照的研究。在大鼠和小鼠中進行的動物生殖研究表明，沒有危害胎兒的證據。非致畸作用一動物生殖研究表明，在器官形成期內給予妊娠大鼠或小鼠他達拉非，暴露水平達到推薦的最大人類劑量(MRHD)的11倍，沒有致畸性、胚胎毒性或胎兒毒性的證據。在兩項大鼠圍產期/產后發育研究的其中項研究中，給子母體他達拉非的劑量按AUC達到MRHID的10倍以上時，出生后幼仔的生存期有所降低。根據AUC，在劑量超過MRHD的16倍時，發生了母體毒性的癥狀。存活的胎仔具有正常的發育和生殖表現(見“藥理毒理”)。哺乳期婦女：他達拉非片不能用于女性。尚不清楚他達拉非在人體中是否會通過乳汁分泌。雖然他達拉非或他達拉非的某些代謝產物在大鼠中會通過乳汁分泌，但動物乳汁中的藥物水平不能準確的預測人類乳汁中的藥物水平。兒童用藥：他達拉非片不能用于兒童患者。18歲以下的患者尚未建立安全性和有效性。老年用藥：在他達拉非臨床研究的受試者總人數中，約有19%為65歲及以上的患者，2%為75歲或以上患者。65歲以

前列腺增生癥引起的排尿障礙。

治療勃起功能障礙。

本品屬治療良性前列腺增生癥（BPH）用藥，為選擇性(１腎上腺素受體阻斷劑。其主要作用機理是選擇性地阻斷前列腺中的(１Ａ腎上腺素受體，松弛前列腺平滑肌，從而改善良性前列腺增生所致的排尿困難等癥狀。

1、高齡患者的服用 　　因高齡者中常有腎功能低下者，這種情況下應充分注意觀察患者服藥后的狀況，如得不到期待的效果，不應繼續增量，而應改用其它適當的處置方法。 　　2、本品過量使用可能會引起血壓下降，因此要注意用量。合用降壓藥時應密切注意血壓變化。注意不要嚼碎膠囊內的顆粒。 　　3、慎重使用 　　體位性低血壓患者。 　　腎功能不全患者。

1. 避免與硝酸酯類藥物同時使用；2. 患有心血管疾病的患者應在醫生指導下使用；3. 避免過量飲酒；4. 服用后如出現視力模糊、頭暈等癥狀應立即停藥并咨詢醫生。