米西寧(鹽酸米托蒽醌注射液)

枸櫞酸西地那非片

米西寧主要成分是鹽酸米托蒽醌，

本品主要成份為：枸櫞酸西地那非。其化學(xué)名稱為：1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式：C22H30N6O4S·C6H8O7分子量：666.7

四川寶鑒堂藥業(yè)有限公司

輝瑞制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字H10960192

國藥準(zhǔn)字H20020528

于惡性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。

適用于治療陰莖勃起功能障礙（ED）。

】靜脈滴注（每次滴注時(shí)間不少于３０分鐘）：單用米西寧，一次１２～１４mg/m2體表面積，每３～４周一次；或４～８mg/m2，一日１次，連用３～５天，間隔２～３周。聯(lián)合用藥：一次５～１０ｍｇ／平方米體表面積。

對大多數(shù)患者，推薦劑量為50mg，在性活動前約1小時(shí)服用；但在性活動前0.5～4...

1.對米西寧有過敏者禁用。2.有骨髓抑制或肝功能不全者禁用。3.一般情況差，有并發(fā)癥及心、肺功能不全的病人應(yīng)慎用。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的，主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強(qiáng)或視物模糊。

于惡性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。

適用于治療陰莖勃起功能障礙（ED）。

1.可有骨髓抑制，引起白細(xì)胞和血小板減少，此為劑量限制性毒性。2.少數(shù)患者可有心悸、早搏及心電圖異常。3.可有惡心、嘔吐、食欲減退、腹瀉等消化道反應(yīng)。4.偶見乏力、脫發(fā)、皮疹、口腔炎等。5.靜脈滴注藥物外溢仍可能發(fā)生嚴(yán)重局部反應(yīng)。

本品是治療陰莖勃起功能障礙（ED）的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽，一種對環(huán)磷酸鳥苷（CGMP）特異的5型磷酸二酯酶（PDE5）選擇性抑制劑。作用機(jī)制：陰莖勃起的生理機(jī)制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮（NO）的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥苷（CGMP）水平增高，使海綿體內(nèi)平滑肌松弛，血液充盈。⒈藥效學(xué) 西地那非對陰莖勃起反應(yīng)的作用：西地那非（SILDENAFIL，VIAGRA，萬艾可）是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑，PDE5在陰莖海綿體中高度表達(dá)，而在其它組織中（包括血小板、血

1.用藥期間嚴(yán)格檢查血象。2.有心臟疾病、用過蒽環(huán)類藥物或胸部照射的患者，應(yīng)密切注意心臟毒性的發(fā)生。3.用藥時(shí)注意避免藥液外溢，如發(fā)現(xiàn)外溢應(yīng)立即停止滴注，再從另一靜脈重新進(jìn)行。4.米西寧不宜與其他藥物混合注射。5.米西寧遇低溫可能析出晶體，可將輸液瓶置熱水中加溫，晶體溶解后使用。

其他藥物對西地那非的作用：體外實(shí)驗(yàn)：本品代謝主要通過細(xì)胞色素P450 3A4（主要途徑）和2C9（次要途徑），故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內(nèi)實(shí)驗(yàn)：健康志愿者同時(shí)服用本品50MG和西咪替丁（一種非特異性細(xì)胞色素P450抑制劑）800MG，導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細(xì)胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素（500MG，一日兩次，共5天達(dá)到穩(wěn)態(tài)）合用時(shí)，西地那非的藥時(shí)曲線下面積（AUC）升高182%； 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H