狀元丸

鹽酸舍曲林片

茯苓、山茱萸(酒炙)、熟地黃、黃芪(蜜炙)、琥珀、酸棗仁(炒)、柏子仁、丹參、白術、當歸、蓮子肉、朱砂等22味。

鹽酸舍曲林

北京同仁堂天然藥物(唐山)有限公司

輝瑞制藥有限公司

國藥準字Z11021043

國藥準字H10980141

養(yǎng)心滋腎，健腦安神。用于心腎不足，用腦過度引起的失眠健忘，虛煩多夢，心悸不安，目暗耳鳴，精神疲倦。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續(xù)服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發(fā)和再發(fā)。

詳見說明書

舍曲林片每日一次口服給藥，早或晚服用均可。可與食物同時服用，也可單獨服用。

詳見說明書

雖然不能確定所有事件均是由舍曲林引起的，但我們?nèi)匀粓蟾媪藦呐R床試驗期間及產(chǎn)品上市后的報告中所收集到的所有不良事件。

養(yǎng)心滋腎，健腦安神。用于心腎不足，用腦過度引起的失眠健忘，虛煩多夢，心悸不安，目暗耳鳴，精神疲倦。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續(xù)服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發(fā)和再發(fā)。

詳見說明書

鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑。其作用機制與其對中樞神經(jīng)元5-羥色胺再攝取的抑制有關。在臨床劑量下，舍曲林阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是一種強效和選擇性的神經(jīng)元5-羥色胺再攝取抑制劑，對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示，舍曲林對腎上腺素能受體(α1，α2，β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體（5HT1A，5HT1B，5HT2）或苯二氮卓受體沒有明顯的親和力。對上述受體的拮抗作用被認為與其它精神疾病用藥的鎮(zhèn)靜作用、抗膽堿作用和心臟毒性相關。動物長期給予舍曲林可使腦中去甲腎上腺素受體下調(diào)，這與臨床上其它抗抑郁癥藥物的作用一致。舍曲林對單胺氧化酶沒有抑制作用。

詳見說明書

警告