對乙酰氨基酚口服溶液

鹽酸托莫西汀膠囊

本品每毫升含主要成分對乙酰氨基酚32MG。輔料為：山梨醇溶液、聚乙二醇、丙二醇、檸檬酸、苯甲酸鈉、糖精鈉、檸檬酸鈉、叔丁對甲氧酚、色素、香蕉香精、蒸餾水。

鹽酸托莫西汀。

中美上海施貴寶制藥有限公司

LILLY DEL CARIBE Inc

國藥準字H31022309

H20110147

用于小兒普通感冒或流行性感冒引起的發熱，也用于緩解輕中度疼痛，如關節炎、偏頭痛、頭痛.肌肉痛、牙痛、神經痛。

用于治療兒童和青少年的注意缺陷/多動障礙(ADHD) 。

口服。成人一次15～25毫升，若持續發熱或疼痛，可間隔4～6小時重復用藥1次。一...

體重小于70kg的兒童及青少年患者，每日初始總劑量可為0.5mg/kg，3天后增...

不良反應較少，對胃無刺激性，不引起胃出血，偶見皮疹、蕁麻疹、藥熱及白細胞減少等不良反應，長期大量用藥會導致肝、腎功能異常。

鹽酸托莫西汀已經在2067名ADHD的兒童或青少年和270名ADHD的成人中進行了臨床研究。在ADHD臨床試驗中，169名患者的治療時間超過1 年，526名患者的治療時間超過6個月。下表的數據和內容不適于在一般的醫療實踐中預測不良反應的發生率，因為患者的特點和其它因素與臨床試驗中的不同。同樣，所引用的不良反應的發生率也不能與使用其他治療方法、手段或眼瞼的臨床研究的數據相比較。所引用的數據為處方醫生估計藥物和非藥物因素對研究人群中不良事件發生率的相對影響提供一些基礎。兒童和青少年臨床試驗 ：在兒童和青少年研究中，因不良時間中止治療的原因 - 在短期兒童和青少年安慰劑對照研究中，有3.5%（15/427）在托莫西汀治療組和1.4%（4/294）在安慰劑組患者因不良事件中止了治療。在所有的研究中（包括開放和長期研究），5%的強代謝（EM）患者和7%的弱代謝（PM）患者因為不良事件中止了研究。在接受鹽酸托莫西汀治療的患者中，造成1 個以上的患者中止治療的原因為攻擊行為（0.5%，N=2），易激惹（0.5%，N=2），嗜睡（0.5%，N=2）和嘔吐（0.5%，N=2）。

用于小兒普通感冒或流行性感冒引起的發熱，也用于緩解輕中度疼痛，如關節炎、偏頭痛、頭痛.肌肉痛、牙痛、神經痛。

用于治療兒童和青少年的注意缺陷/多動障礙(ADHD) 。

本品能抑制前列腺素合成，具有解熱鎮痛作用。

1.本品為對癥治療藥，用于解熱連續使用不得超過３天，用于止痛不得超過５天，癥狀不緩解請咨詢醫師或藥師。2.對本品過敏者禁用，對阿司匹林過敏者，一般對本品不發生過敏反應，但有報告，在因阿司匹林過敏而發生喘息的病人中，少數服用本品后發生支氣管痙攣。3.不能同時服用含有本品及其他解熱鎮痛藥的制劑。4.當藥品性狀發生改變時禁止服用。5.肝腎功能不全者慎用。6.如服用過量或有嚴重不良反應時，應立即就醫。7.兒童必須在成人監護下使用。8.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

本品如與CYP2D6抑制藥如帕羅西汀、氟西汀、奎尼丁等合用，可增加鹽酸托莫西汀的血藥濃度；與沙丁胺醇合用，可使心率加快、血壓升高。中、重度肝功能不全者及CYP2D6代謝酶缺乏者應酌情減量。