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去氧孕烯炔雌醇片
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去氧孕烯炔雌醇片

非處方藥 非醫保 國產

通用名稱:去氧孕烯炔雌醇片

批準文號:注冊證號H20171176

生產企業: N.V.Organon

功能主治:避孕。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
去氧孕烯炔雌醇片
去氧孕烯炔雌醇片
屈螺酮炔雌醇片
屈螺酮炔雌醇片
主要成分

本品為復方制劑,每片含去氧孕烯0.15mg和炔雌醇30μg。輔料為:馬鈴薯淀粉,無水硅膠,a-生育酚,硬脂酸。聚乙烯呲咯烷酮,一水合乳糖,丙醇和純水。

本品為復方制劑,其組份為:每片含屈螺酮3mg和炔雌醇0.03mg。

生產企業

N.V.Organon

拜耳醫藥保健有限公司廣州分公司

批準文號

注冊證號H20171176

國藥準字J20130120

說明
作用與功效

避孕。

女性避孕

用法用量

在月經周期的第1天,即月經來潮的第1天開始服用本品。也可以從月經來潮的第2-5天開始服用,但建議您在第一個服藥周期的最初7天,同時采用屏障避孕法。按照箭頭所指的方向每天約同一時間服一片本品,連續服21天,隨后停藥7天,在停藥的第8天開始服用下一板。(詳見說明書)。

給藥途徑   口服   給藥方法   如何服用本品   如果服用正確,復方口服避孕藥每年的避孕失敗率約為1%。如果出現漏服藥物或者服用方法不正確,避孕失敗率會上升。   必須按照包裝所標明的順序,每天約在同一時間用少量液體送服。每日1片,連服21天。停藥7天后開始服用下一盒藥,其間通常會出現撤退性出血。一般在該周期最后一片藥服完后2-3天開始出血,而且在開始下一盒藥時出血可能還未結束。   如何開始服用本品    開始服藥前,未使用激素避孕藥的婦女(過去一個月)   應該在婦女自然月經周期的第1天開始服藥(即月經出血的第1天)。也可以在第2-5天開始,這種情況下,推薦在第一個服藥周期的最初7天內,加用屏障避孕法。    從另一種復方激素避孕藥(復方口服避孕藥/COC),陰道環或者經皮貼劑改服的婦女   最好在服用以前所用的COC最后一片含激素藥物后,第2天即開始服用本品,最晚應在以前所用COC的停藥期末或使用不含激素藥片期末立即開始服用本品。對于曾經使用過陰環或者經皮貼劑的婦女,最好在取出的當天開始服用本品,但最晚應該在下一次用藥時開始服用本品。    從單純孕激素方法(微丸藥、注射劑

副作用

通常在使用復方口服避孕藥的開始幾個周期會出現一些輕度的反應,如惡心、頭痛、偏頭痛、乳房脹痛、增生以及在月經周期中出現點滴的出血。一些較為少見的不良反應包括,嘔吐、腹痛、腹瀉;情緒低落、情緒改變;不能耐受隱形眼鏡;乳房溢乳、陰道分泌物改變;各種皮膚不適(如皮疹、蕁麻疹、光敏性、結節性紅斑、多形性紅斑);體液潴留;體重改變;過敏反應;性欲改變等不良反應。請咨詢醫師或藥師。

安全性總結   本品最常報告的不良反應是惡心和乳房疼痛。大于6%的使用者發生過上述不良反應。   嚴重不良反應有動脈和靜脈血栓栓塞。   不良反應列表   本品臨床試驗中報告的不良反應(共4897例)發生率總結于下表中。在每個發生頻率組中,不良反應按照嚴重程度降序排列。發生頻率定義為常見(1/100至   臨床試驗中的不良事件使用MedDRA字典(版本12.1)。表達同一醫學現象的不同MedDRA術語合并為一個不良反應以避免淡化或掩蓋真實影響。   *-發生率評估來自流行病學研究   復方口服避孕藥組發生率臨界于十分罕見   *-動脈和靜脈血栓栓塞事件包含下述醫學實體:   周圍深靜脈閉塞,血栓和栓塞/肺血管閉塞,血栓,栓塞和梗死/心肌梗死/腦梗死和非出血性卒中。   對于動脈和靜脈血栓栓塞事件和偏頭疼也可參見【禁忌】,【注意事項】。   MedDRA首選術語用于描述特定反應及它的同義詞和有關條件。不良反應術語基于MedDRA版本12.1。   特定不良反應描述   發生率極低的不良反應或被認為與復方口服避孕藥組相關的遲發癥狀列表如下(參見【禁忌】,【注意事項】):   腫瘤   

禁忌

成分

避孕。

女性避孕

藥理作用

本品時炔雌醇和去氧孕烯復方制劑。其避孕作用主要是通過對垂體-性腺軸的排卵抑制作用來實現,另外還能增加宮頸粘液的粘稠度,阻止精子的穿入。

注意事項

1.開始服藥前請咨詢醫師。包括體檢,采集完整的個人和家族病史,物別注意檢查血壓。 2.連續服用本品3個月以上,應去醫院進行檢查。服用本品時應當每年進行體檢,在體檢工程中向醫師說明正在服用本品。 3.在7天的停藥期中通常會出現撤退性出血,通常在最后一次服藥后2-3天發生,且可能持續到服用下一板藥前還不會結束。 4.靜脈或動脈血管疾病,腫瘤者慎用。 5.如果發生藥片漏服,胃腸道反應或某些藥物合用,藥效有可能降低。如草藥Saint John's Wort(貫葉連翹)不得與本品同時使用,因其會減少血清濃度以及降低本品藥效。 6.出現下列情況應當停止使用并咨詢醫師:聽力或視覺障礙、持續血壓升高、胸部銳痛或突然氣短、偏頭痛、乳房腫塊、癲癇發作次數增加、嚴重腹痛或腹脹、皮膚黃染或全身瘙癢等。 7.如果漏服在12小時內,避孕效果不會降低。一旦想起立即補服,并在常規時間服用下一片。如果漏服超過12小時,避孕效果可能降低。 8.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 9.本品性狀發生改變時禁止使用。 10.請將本品入在兒童不能接觸的地方。 11.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

警告   如果存在下述任何一種情況/危險因素,應對每一位婦女權衡應用COC的益處與可能出現的危險,在她決定開始服藥前與其進行討論。如果以下任何一種情況或危險因素加重、惡化或首次出現,應與醫生聯系。醫生應決定是否應該停用COC。   · 循環系統疾病   流行病學的研究已經表明,使用COCs與動、靜脈血栓形成以及血栓栓塞性疾病如心肌梗死、深靜脈血栓形成、肺栓塞和腦血管事件的危險性增加有關。這些事件的發生罕見。   使用第一年內發生靜脈血栓栓塞(VTE)的危險性最高。在開始使用COC或再次(停藥間隔期持續4周或更長時間)使用相同或不同的COC時,風險會增加。一項大型前瞻性3組隊列研究數據顯示,風險增加主要出現在最初3個月。總之使用含低劑量雌激素(<50μg炔雌醇)的COCs婦女,靜脈血栓栓塞風險比未使用COCs且未懷孕婦女高2-3倍,但風險低于懷孕和分娩。   VTE可能危及生命或導致死亡(1%-2%)。   流行病學研究顯示含屈螺酮OCs的VTE風險高于含左炔諾孕酮OCs(即第二代口服避孕藥),可能與含去氧孕烯/孕二烯酮OCs(即第三代口服避孕藥)的風險相當。   靜脈血栓栓塞(VTE)

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