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鹽酸昂丹司瓊口腔崩解片
鹽酸昂丹司瓊口腔崩解片

鹽酸昂丹司瓊口腔崩解片

處方藥 非醫保

通用名稱:鹽酸昂丹司瓊口腔崩解片

批準文號:國藥準字H20090059

生產企業: 北京雙吉制藥有限公司

功能主治:止吐藥。適用于:1.由細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐。2.預防和治療手術后的惡性嘔吐。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸昂丹司瓊口腔崩解片
鹽酸昂丹司瓊口腔崩解片
甲氧氯普胺片
甲氧氯普胺片
主要成分

本品主要成份為鹽酸昂丹司瓊。

化學名:N-[(2-二乙氨基)乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺分子式:C14H22ClN3O2分子量:299.80

生產企業

北京雙吉制藥有限公司

安陽市華安藥業有限責任公司

批準文號

國藥準字H20090059

國藥準字H41020835

說明
作用與功效

止吐藥。適用于:1.由細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐。2.預防和治療手術后的惡性嘔吐。

鎮吐藥。主要用于: 1.各種病因所致惡心、嘔吐、噯氣、消化不良、胃部脹滿、胃酸過多等癥狀的對癥治療; 2.反流性食管炎、膽汁反流性胃炎、功能性胃滯留、胃下垂等; 3.殘胃排空延遲癥、迷走神經切除后胃排空延緩; 4.糖尿病性胃輕癱、尿毒癥、硬皮病等膠原疾患所致胃排空障礙

用法用量

服用方法:本品不可研碎或咀嚼服用。服用本品不需要水或其他液體,以干手撕開泡眼,取出藥片,置于舌面,數秒內可崩解溶化,隨唾液咽下。服用劑量:1.對于高度致吐的化療藥物引起的嘔吐對單次給予高度致吐的化療藥物的患者,可在化療前30分鐘單次口服昂丹司瓊24mg(3片)。但尚無一次性口服昂丹司瓊24mg,并重復(多日)給藥的臨床研究。對高度致吐的化療藥物引起的嘔吐可采用昂丹司瓊靜脈滴注加口服的方式給藥:在化療前30分鐘,化療后4小時,8小時各靜脈滴注昂丹司瓊8mg,停止化療以后每8-12小時口服片劑8mg(1片),連用5天。2.對于一般致吐的化療藥物引起的嘔吐化療前30分鐘口服本品8mg(1片)。首劑給藥后,每8小時服用8mg(1片)?;熃Y束后,每8小時口服本品8mg(1片)連用5天。3.放射治療首劑于放療前1~2小時口服本品8mg(1片),以后每8小時口服8mg(1片),療程視放療的療程而定。4.手術所致惡心、嘔吐的預防和治療在誘導麻醉前1小時,口服本品16mg(2片)。

口服。成人:每次5~10mg(1~2片),每日3次。用于糖尿病性胃排空功能障礙患者,于癥狀出現前30分鐘口服10mg(2片);或于餐前及睡前服5~10mg(1~2片),每日4次??倓┝坎坏贸^0.5mg/kg/日。 小兒:5~14歲每次用2.5~5mg(1/2~1片),每日3次,餐前30分鐘服,宜短期服用。小兒總劑量不得超過0.1mg/kg/日。

副作用

對本品過敏者。胃腸梗阻者。

1.下列情況禁用: ①對普魯卡因或普魯卡因胺過敏者; ②癲癇發作的頻率與嚴重性均可因用藥而增加; ③胃腸道出血、機械性腸梗阻或穿孔,可因用藥使胃腸道的動力增加,病情加重; ④嗜鉻細胞瘤可因用藥出現高血壓危象; ⑤不可用于因行化療和放療而嘔吐的乳癌患者。 2.下列情況慎用: ①肝功能衰竭時,喪失了與蛋白結合的能力; ②腎衰,即重癥慢性腎功能衰竭使錐體外系反應危險性增加,用量應減少。

禁忌

成分

止吐藥。適用于:1.由細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐。2.預防和治療手術后的惡性嘔吐。

鎮吐藥。主要用于: 1.各種病因所致惡心、嘔吐、噯氣、消化不良、胃部脹滿、胃酸過多等癥狀的對癥治療; 2.反流性食管炎、膽汁反流性胃炎、功能性胃滯留、胃下垂等; 3.殘胃排空延遲癥、迷走神經切除后胃排空延緩; 4.糖尿病性胃輕癱、尿毒癥、硬皮病等膠原疾患所致胃排空障礙

藥理作用

可有頭痛、腹部不適、便秘、口干、皮疹、偶見支氣管哮喘或過敏反應、短暫性無癥狀轉氨酶增加。上述反應輕微,無須特殊處理。個別患者有癲癇發作。并有胸痛、心律不齊、低血壓及心動過緩的罕見報告。

1.較常見的不良反應為:昏睡、煩燥不安、疲怠無力; 2.少見的反應有:乳腺腫痛、惡心、便秘、皮疹、腹瀉、睡眠障礙、眩暈、嚴重口渴、頭痛、容易激動; 3.用藥期間出現乳汁增多,由于催乳素的刺激所致; 4.大劑量長期應用可能因阻斷多巴胺受體,使膽堿能受體相對亢進而導致錐體外系反應(特別是年輕人),可出現肌震顫、發音困難、共濟失調等。

注意事項

1.對腎臟損害患者,無需調整劑量、用藥次數和用藥途徑。 2.對肝功能損害患者,肝功能中度或嚴重損害患者體內廓清本品的能力顯著下降,血清半衰期也顯著延長,因此,用藥劑量每日不應超過8mg。 3.腹部手術后不宜使用本品,以免掩蓋回腸或胃擴張癥狀。

1.醛固酮與血清催乳素濃度可因甲氧氯普胺的使用而升高; 2.嚴重腎功能不全患者劑量至少須減少60%,這類患者容易出現錐體外系癥狀; 3.因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度,若兩藥必須合用,間隔時間至少要1小時; 4.本品遇光變成黃色或黃棕色后,毒性增高。

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