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布洛芬分散片
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布洛芬分散片

非處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:布洛芬分散片

批準文號:國藥準字H20100189

生產(chǎn)企業(yè): 赤峰維康生化制藥有限公司

功能主治:用于緩解輕至中度疼痛如頭痛、關(guān)節(jié)痛、牙痛、肌肉痛。也用于普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
布洛芬分散片
布洛芬分散片
鹽酸莫西沙星片
鹽酸莫西沙星片
主要成分

本品主要成份為布洛芬,其化學名稱為:2-(4-異丁基苯基)丙酸 分子式:C13H18O2分子量:206.28

本品主要成份:鹽酸莫西沙星。 ?化學名稱:1-環(huán)丙基-7-{S,S-2,8-重氮-二環(huán)[4.3.0] non-8-yl}-6-氟-8-甲氧-1,4-二氫-4-氧-3-喹啉羧酸氫氯化物 ?分子式:C21H24FN3O4·HCl ?分子量:437.9

生產(chǎn)企業(yè)

赤峰維康生化制藥有限公司

拜耳醫(yī)藥保健有限公司

批準文號

國藥準字H20100189

國藥準字J20150015

說明
作用與功效

用于緩解輕至中度疼痛如頭痛、關(guān)節(jié)痛、牙痛、肌肉痛。也用于普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱。

治療患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥ (greater than or equal to) 18歲),如急性竇炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、社區(qū)獲得性肺炎,以及皮膚和軟組織感染。

用法用量

口服或加水分散后服用,成人一次1片,若持續(xù)疼痛或發(fā)熱,可間隔4-6小時重復用藥1次,24小時不超 過4次。

1. 劑量范圍。 任何適應(yīng)癥均推薦口服莫西沙星片一次0.4g(1片),一日1次。...

副作用

1.對本品及其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。 2.孕婦及哺乳期婦女禁用。 3.服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發(fā)哮喘、蕁麻疹或過敏者反應(yīng)的患者。 4.禁用于冠狀動脈搭橋手術(shù)(CABG)因手術(shù)期疼痛的治療。 5.有應(yīng)用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 6.有活動性消化潰瘍出血,或者既往曾復發(fā)潰瘍出血的患者。 7.重度心力衰竭患者。

在莫西沙星的臨床試驗中,絕大多數(shù)的不良反應(yīng)為輕中度(大于90%),由于不良反應(yīng)導致不能使用莫西沙星治療的病人為3.6%。根據(jù)莫西沙星的臨床試驗總結(jié)出的常見不良反應(yīng)(其相關(guān)程度分為很可能、可能和無法評估)列表如下: 發(fā)生率≥1%且<10% 全身癥狀:腹痛、頭痛,消化系統(tǒng):惡心、腹瀉、嘔吐、消化不良、肝功能化驗異常, 特殊感官:味覺倒錯,神經(jīng)系統(tǒng):眩暈,心血管系統(tǒng):合并低鉀血癥的患者QT間期延長。 發(fā)生率≥0.1%且<1% 全身癥狀:乏力、念珠菌病、疼痛、不適、胸痛,心血管系統(tǒng):心動過速、高血壓、心悸、QT延長,消化系統(tǒng):口干、惡心和嘔吐、腹脹、便秘、口腔念珠菌病、食欲下降、胃炎、胃腸失調(diào)、舌炎、g谷氨酰胺轉(zhuǎn)肽酶增高,血液和淋巴系統(tǒng):白細胞減少、凝血酶原減少、嗜酸細胞增多,代謝和營養(yǎng):淀粉酶增加,骨骼肌肉系統(tǒng):關(guān)節(jié)痛、肌肉痛,神經(jīng)系統(tǒng):失眠、眩暈、神經(jīng)質(zhì)、嗜睡、焦慮、顫抖、感覺異常,呼吸系統(tǒng):呼吸困難,皮膚和附件:皮疹、瘙癢、多汗,泌尿生殖系統(tǒng):陰道念珠菌病、陰道炎。發(fā)生率≥0.01%且<0.1%全身癥狀:骨盆痛、面部浮腫、背痛、實驗室檢查異常、過敏反應(yīng)、下肢痛,心血管系統(tǒng):低血壓、血管舒

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1. 孕婦:人類在懷孕期間使用莫西沙星的安全性尚未被證實,兒童服用喹諾酮類可引起可逆性關(guān)節(jié)損傷,但是,尚未見報道這種作用出現(xiàn)于妊娠用藥者的胎兒。動物研究顯示莫西沙星有生殖毒性,但對人的潛在危險性尚不明確。因此,莫西沙星禁用于妊娠期的婦女。 2. 哺乳期婦女:與其它喹諾酮類藥物相同,莫西沙星可造成未成年試驗動物負重關(guān)節(jié)的軟骨損傷。臨床前研究證實小量的莫西沙星可以分布到人類的乳汁中,尚缺乏哺乳期婦女的數(shù)據(jù)。因此,莫西沙星禁用于哺乳期的婦女。 兒童用藥:本品對兒童和青少年的療效和安全性尚未

成分

用于緩解輕至中度疼痛如頭痛、關(guān)節(jié)痛、牙痛、肌肉痛。也用于普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱。

治療患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥ (greater than or equal to) 18歲),如急性竇炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、社區(qū)獲得性肺炎,以及皮膚和軟組織感染。

藥理作用

1.少數(shù)病人可出現(xiàn)惡心、嘔吐、胃燒灼感或輕度消化不良、胃腸潰瘍及出血、轉(zhuǎn)氨酶升高、頭痛、頭暈、耳鳴、視 力模糊、精神緊張、嗜睡、下肢水腫或體重驟增。 2.罕見過敏性肝炎、膀胱炎、腎病綜合征、腎乳頭壞死或腎功能衰竭、支氣管痙攣。 3.罕見皮疹、蕁麻疹、瘙癢。有報道,極少數(shù)患者使用非甾體抗炎藥(包括本品)可能會出現(xiàn)致命的、嚴重的皮膚 不良反應(yīng)。 4.有胃腸道疾病,如潰瘍性結(jié)腸炎和克隆氏病既往史者,有可能加重病情。老年患者使用非甾體抗炎藥出現(xiàn)不良反 應(yīng)的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔等情況,應(yīng)停藥并立即就醫(yī)。 5.本品可導致新發(fā)高血壓或使已有的高血壓癥狀加重,其中的任何一種都可導致心血管事件的發(fā)生率增加。本品可 能引起嚴重心血管血栓性不良事件,心肌梗死和卒中的風險增加,其風險可能是致命的。如出現(xiàn)胸痛、氣短、無力 、言語含糊等情況,應(yīng)停藥并立即就醫(yī)。

1.藥理作用 莫西沙星是廣譜和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹諾酮類抗菌藥。莫西沙星在體外顯示出對革蘭陽性細菌,革蘭陰性菌,厭氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原體、衣原體和軍團菌有廣譜抗菌活性。抗菌作用機制為干擾II、IV拓撲異構(gòu)酶。拓撲異構(gòu)酶是控制DNA拓撲和在DNA復制、修復和轉(zhuǎn)錄中關(guān)鍵的酶。其殺菌曲線表明,莫西沙星具有濃度依賴性的殺菌活性。最低殺菌濃度和最低抑菌濃度基本一致。莫西沙星對β-內(nèi)酰胺類和大環(huán)內(nèi)酯類抗生素耐藥的細菌亦有效。通過感染的實驗動物模型證實,莫西沙星體內(nèi)活性高。 2.耐藥:導致對青霉素類、頭孢菌素類、糖肽類、大環(huán)內(nèi)酯類和四環(huán)素類耐藥的耐藥機制不影響莫西沙星的抗菌活性。莫西沙星和這些抗菌藥無交叉耐藥性。至今未發(fā)現(xiàn)質(zhì)粒介導的耐藥性的出現(xiàn)。莫西沙星的8-甲氧基部分與8-氫部分相比具有對革蘭陽性菌高活性和耐藥突變的低選擇性。7位的二氮雜環(huán)取代能阻止活性流出,該活性流出為氟喹諾酮耐藥機制。體外試驗顯示經(jīng)過多步變異才能緩慢的出現(xiàn)對莫西沙星的耐藥性。總之其耐藥率很低(10-7-10-10)。序列地將細菌暴露在低于莫西沙星MIC濃度時只能使MIC值有少量的增加。與其他喹諾酮類之間存在

注意事項

1.本品為對癥治療藥,不宜長期或大量使用,用于止痛不得超過5天,嚴重疼痛者,應(yīng)去醫(yī)院就診;用于解毒不得超 過3天,如癥狀不緩解,請咨詢醫(yī)師或藥師。 2.不能同時服用其他含有解熱鎮(zhèn)痛要藥的藥品(如某些復方抗感冒藥)。 3.服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。 4.有下列情況患者應(yīng)慎用并在醫(yī)師指導下使用:60歲以上,肝腎功能不全、凝血機制或血小板功能障礙(如血友病 或其他出血性疾病)、支氣管哮喘患者或既往有支氣管哮喘病史的患者(可能會引起支氣管痙攣)、腸胃病患者或 既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎和克隆氏病)的患者、高血壓患者或既往有高血壓或心理衰竭(如液體潴留和水 腫)等心血管疾病病史的患者,有紅斑狼瘡或其他免疫系統(tǒng)疾病患者。 5.根據(jù)控制癥狀的需要,在最短治療時間內(nèi)使用最低有效劑量,可以使不良反應(yīng)降到最低。 6.本品可能引起致命的、嚴重的皮膚不良反應(yīng),當出現(xiàn)皮疹或過敏反應(yīng)的其他征象時,如用藥后出現(xiàn)瘙癢、皮疹、 尤其出現(xiàn)口腔、眼、外生殖器紅斑、糜爛等,應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生; 7.如出現(xiàn)胃腸道出血或潰瘍、胸痛、氣短、無力、言語含糊等情況,應(yīng)停藥并咨詢醫(yī)師。 8.如服用過量或出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng)、應(yīng)立即就醫(yī)。 9.對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。 10.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 11.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 12.如正在使用其他藥品,使用前請咨詢醫(yī)師或藥師。

喹諾酮類使用可誘發(fā)癲癇的發(fā)作,對于已知或懷疑有可能導致癲癇發(fā)作或降低癲癇發(fā)作域值的中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的病人,莫西沙星在使用中要注意。由于臨床試驗數(shù)據(jù)有限,不推薦該藥用于肝功能嚴重損傷的病人。莫西沙星象其它喹諾酮類和大環(huán)內(nèi)酯類抗生素一樣在有些患者可能引起QT間期延長。因為缺乏相關(guān)的臨床資料,該藥應(yīng)避免用于QT間期延長的病人、患有低鉀血癥病人或接受Ia類(如:奎尼丁,普魯卡因胺)或III類(如:胺碘酮,索托洛爾)抗心律失常藥物治療的病人,在使用莫西沙星時要慎重。 莫西沙星與下列藥合用不排除有延長QT間期的效應(yīng):西沙比利,紅霉素,抗精神病藥和三環(huán)類抗抑郁藥,所以,應(yīng)慎重與這些藥物合用。因為臨床資料有限,莫西沙星在致心律失常的條件(如:嚴重的心動過緩或急性心肌缺血)存在時應(yīng)慎用。 QT間期延長的數(shù)量隨著藥物濃度的增加而增加。所以不應(yīng)超過推薦劑量。QT間期延長可以導致室性心律失常包括尖端扭轉(zhuǎn)型室速的發(fā)生危險。在莫西沙星治療的超過4000名患者中,沒有心血管的發(fā)病率或死亡率歸因于QT間期延長,但某些潛在條件可以增加室性心律失常的危險。 在使用喹諾酮類治療中有可能出現(xiàn)肌腱炎和肌腱斷裂,特別是在老年病人

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