硝酸益康唑溶液

鹽酸達克羅寧膠漿

本品含硝酸益康唑，應(yīng)為標(biāo)示量的90.0%～110.0%。輔料為甘油、乙醇。

鹽酸達克羅寧

廣州白云山敬修堂藥業(yè)股份有限公司

揚子江藥業(yè)集團有限公司

國藥準(zhǔn)字H44025197

國藥準(zhǔn)字H20041523

用于皮膚念珠菌病的治療；亦可用于治療體癬、股癬、足癬、花斑癬。

局部麻醉藥。用于上消化道內(nèi)窺鏡檢查時的喉頭麻醉和潤滑，同時祛除腔道內(nèi)泡沫，使視野清晰。

局部外用，取適量涂于患處。皮膚念珠菌病及癬，每日早晚各1次，療程2～4周；花斑癬，每日1次。

用時振搖，于胃鏡檢查前將本品8～10ml含于咽喉部，片刻后慢慢吞下，約10～15分鐘后可行胃鏡檢查。

妊娠頭3個月禁用。

對鹽酸達克羅寧過敏者禁用。

兒童注意事項： 應(yīng)酌情減少劑量。 妊娠與哺乳期注意事項： 孕婦應(yīng)慎用。 老人注意事項： 應(yīng)酌情減少劑量。

用于皮膚念珠菌病的治療；亦可用于治療體癬、股癬、足癬、花斑癬。

局部麻醉藥。用于上消化道內(nèi)窺鏡檢查時的喉頭麻醉和潤滑，同時祛除腔道內(nèi)泡沫，使視野清晰。

可見燒灼感，偶見瘙癢、皮疹等過敏反應(yīng)。

藥理作用 本品為局部麻醉藥，對粘膜有表面麻醉作用，具有穿透性強和作用持久的特點，一般2～10分鐘起效，可維持2～4小時。 毒性作用 本品毒性較普魯卡因低，大鼠口服LD50為0.37g/kg，相當(dāng)于臨床推薦劑量的222倍；小鼠口服LD50為0.21g/kg，相當(dāng)于臨床推薦劑量的126倍。小鼠腹腔注射LD50為0.047g/kg，相當(dāng)于臨床推薦劑量的28.2倍。

1.避免接觸眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。2.孕婦、哺乳期婦女應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。3.用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應(yīng)停藥，并將局部藥物洗凈，必要時向醫(yī)師咨詢。4.為避免復(fù)發(fā)，皮膚念珠菌病及各種癬病的療程至少2周，足癬至少4周。5.對本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。6.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。7.請將本品放在兒童不能接觸的地方。8.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。9.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

急性病患者及消化道粘膜嚴(yán)重損傷患者應(yīng)酌情減少劑量。