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布洛芬片
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非處方藥 非醫保

通用名稱:布洛芬片

批準文號:國藥準字H50020304

生產企業: 重慶科瑞制藥(集團)有限公司

功能主治:本品能抑制前列腺素的合成,具有解熱鎮痛及抗炎作用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
布洛芬片
布洛芬片
富馬酸依美斯汀滴眼液
富馬酸依美斯汀滴眼液
主要成分

布洛芬.

化學名稱:1H-苯并咪唑,1-(2-乙氧基乙基)-2-(6氫-4-甲基-1H-1,4-雙氮-1-y1),(E)-2-丁烯二酸酯(1:2)二富馬酸鹽。分子式:C17H26N4O·2C4H4O4分子量:534.57防腐劑:苯扎氯銨0.01%

生產企業

重慶科瑞制藥(集團)有限公司

S.A.Alcon Couvreur N.V.

批準文號

國藥準字H50020304

注冊證號H20181192

說明
作用與功效

本品能抑制前列腺素的合成,具有解熱鎮痛及抗炎作用。

用于暫時緩解過敏性結膜炎的體征和癥狀。

用法用量

1、成人常用量口服。(1)抗風濕,一次0.4g~0.6g,一日3~4次類風濕關節炎比骨關節炎用量要大些。(2)輕或中等疼痛及痛經的止痛,一次0.2g~0.4g,每4~6小時一次。成人用量最大限量一般為每天2.4g。2、小兒常用量口服。每次按體重5mg/kg~10mg/kg,一日3次。

推薦量為患眼每次1滴,每日2次,如需要可增加到每日4次。

副作用

對阿司林或其他非甾體類消炎藥過敏者對本品可有交叉過敏反應,對阿司匹林過敏的哮喘者,本品也可引起支氣管痙攣。對這類患者禁用本品。

13項臨床試驗收集了696例患者,每天雙眼給藥EMADINE1-4次,持續42天。在臨休試驗中,預期有將近7%的患者使用EMADINE后出現不良反應:然而,僅有不到1%的患者由于不良反應中斷治療。臨床試驗中未報道有嚴重的眼部或全身不良反應。最常見的不良反應是眼部疼痛,報道占總不良反應的2.0%以下是臨床試驗中觀察到或上市后經驗得到的不良反應。根據系統器官將他們分類,并根據以下規定劃分等級:非常常見(1/10)、常見(1/100至<1/10)、不常見(1/1000至<1/100)、罕見(31/10000個<1/1000)、非常罕見(<1/10000及未知(根據已知數據不能評定的)。在每個頻率組中,不良反應都按照產重性遞減順序列出。其余請詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠:尚未有關于妊娠期婦女用藥的充足數據。已有動物實驗證明其生育毒性。但對于人類的潛在危險還未知。因此,只有明確需要時,方能給孕婦使用本品。哺乳期婦女:口服此藥的哺乳期大鼠的泌乳中檢測到有依美斯汀。目前尚不清楚眼部滴用后,是否有足夠量的全身吸收,而能在乳汁中發現一定量的依美斯汀。故哺乳期婦女應慎用本品。兒童用藥:尚未確定3歲以下兒童使用本品的安全性和有效性。3歲或3歲以上兒童患者的用藥劑量與成人相同。老年用藥:尚未針對65歲以上的老年人進行研究。故不建議該人群使用本品。

成分

本品能抑制前列腺素的合成,具有解熱鎮痛及抗炎作用。

用于暫時緩解過敏性結膜炎的體征和癥狀。

藥理作用

1.少數病人可出現惡心、嘔吐、胃燒灼感或輕度消化不良、胃腸道潰瘍及出血、轉氨酶升高、頭痛、頭暈、耳鳴、視力模糊、精神緊張、嗜睡、下肢水腫或體重驟增。2.罕見皮疹、過敏性腎炎、膀胱炎、腎病綜合征、腎乳頭壞死或腎功能衰竭、支氣管痙攣。

注意事項

1、用于晚期妊娠婦女可使孕期延長,引起難產及產程延長。孕婦及哺乳期婦女不宜用。2、對血小板聚集有抑制作用,可使出血時間延長,但停藥24小時即可消失。3、可使血尿素氮及血清肌酐含量升高,肌酐清除率下降。4、有下列情況者應慎用:(1)原有支氣管哮喘者,用藥后可加重。(2)心功能不全、高血壓,用藥后可致水潴留、水腫。(3)血友病或其他出血性疾病(包括凝血障礙及血小板功能異常),用藥后出血時間延長,出血傾向加重。(4)有消化道潰瘍病史者,應用本品時易出現胃腸道副作用,包括產生新的潰瘍。(5)腎功能不全者用藥后腎臟不良反應增多,甚至導致腎功能衰竭。(6)長期用藥時應定期檢查血象及肝、腎功能。

警告:本品只用于眼部滴用,不能用于注射或口服。 詳見說明書。

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