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奧美拉唑
奧美拉唑

奧美拉唑

處方藥 醫保

通用名稱:奧美拉唑

批準文號:國藥準字H10960172

生產企業: 錦州九泰藥業有限責任公司

功能主治:本品用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
奧美拉唑
奧美拉唑
替吉奧膠囊
替吉奧膠囊
主要成分

本品主要成份為奧美拉唑(鈉、鎂)。

本品為復方制劑,主要成份為替加氟、吉美嘧啶、奧替拉西鉀。

生產企業

錦州九泰藥業有限責任公司

山東新時代藥業有限公司

批準文號

國藥準字H10960172

國藥準字H20080803

說明
作用與功效

本品用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

不能切除的局部晚期或轉移性胃癌。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 奧美拉唑腸溶片: 1、口服,不可咀嚼。 2、消化性潰瘍:一次20mg,一日1-2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃潰瘍療程通常為4-8周,十二指腸潰瘍療程通常2-4周。 3、反流性食管炎:一次20-60mg,一日1-2次。晨起吞服或早晚各一次,療程通常為4-8周。 4、卓-艾綜合征:一次60mg,一日1次,以后每日總劑量可根據病情調整為20-120mg,若一日總劑量需超過80mg時,應分為兩次服用。 奧美拉唑腸溶膠囊: 口服,不可咀嚼。 1、消化性潰瘍:一次20mg,一日1-2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃潰瘍療程通常為4-8周,十二指腸潰瘍療程通常2-4周。 2、反流性食管炎:一次20-60mg,一日1-2次。晨起吞服或早晚各一次,療程通常為4-8周。 3、卓-艾綜合征:一次60mg,一日1次,以后每日總劑量可根據病情調整為20-120mg,若一日總劑量需超過80mg時,應分為兩次服用。 奧美拉唑鈉腸溶片: 1、十二指腸潰瘍、胃潰瘍和反流性食管炎:每日早晨吞服20mg,不可咀嚼,對用其它治療不愈的患者,每日早晨吞服40mg。十二指腸潰瘍療程通常為2-4周,胃潰瘍和反流性食管炎的療程通常為4-8周。 2、卓-艾氏綜合癥:首次劑量為60mg,每晨一次口服,然后按病情調節劑量為每日20mg-120mg,其療程視臨床情況而定,每日超過80mg時,應分為兩次服用。 3、嚴重肝功能損害者每日用量不超過20mg。 奧美拉唑鎂腸溶片: 1、口服。成人,一次10mg,一日1次(每24小時),必要時可加服1片,用溫開水送服。 2、本品必須整片吞服,不可咀嚼或壓碎,更不可將該藥品壓碎于食物中服用。 3、如吞咽該藥品困難,可將其分散于水或果汁中,在30分鐘內服用。 注射用奧美拉唑鈉: 靜脈滴注。本品應溶于100ml0.9%氯化鈉注射液或100ml5%葡萄糖注射液中。一次40mg,應在20-30分鐘或更長時間內靜脈滴注,每日1-2次。Zollinger-Ellison綜合征患者推薦靜脈滴注奧美拉唑鈉60mg作為起始劑量,每日一次。每日劑量可能要求更高,劑量應個體化。當每日劑量超過60mg時分兩次給予。禁止用其他溶劑或其他藥物溶解和稀釋。

替吉奧膠囊聯合順鉑用于治療不能切除的局部晚期或轉移性胃癌患者: 一般情況下,根據體表面積按照下表決定成人的首次劑量。用法為每日2次、早晚餐后口服,連續給藥28天,休息14天,為一個治療周期。給藥直至患者病情惡化或無法耐受為止。 體表面積(m2) 首次劑量(按替加氟計) <1.25 每次40mg 1.25-<1.5 每次50mg 1.5 每次60mg 可根據患者情況增減給藥量。每次給藥量按40mg、50mg、60mg、75mg四個劑量等級順序遞增或遞減。若未見本藥所導致的實驗室檢查(血常規、肝腎功能)異常和胃腸道癥狀等安全性問題,且醫師判斷有必要增量時,則可按照上述順序增加一個劑量等級,上限為75mg/次。如需減量,則按照劑量等級遞減,卜限為40mg/次。連續口服21天、休息14天,給藥第8天靜脈滴注順鉑60mg/m2,為一個治療周期。給藥直至患者病情惡化或無法耐受為止。 用法用量的注意事項: 可根據患者情況,參照下述標準增減給藥量,每個周期內增量不得超過一個劑量

副作用

1、對本品過敏者、嚴重腎功能不全者及嬰幼兒禁用。 2、與其他質子泵抑制劑一樣,奧美拉唑不應與阿扎那韋合用。

1. 國外臨床試驗: 聯合治療 在日本進行的以晚期胃癌患者為對象、比較替吉奧腔囊單藥(連續28天口服替吉奧膠囊40-60mg/次,每日2次,休息14天)和替吉奧膠囊聯合順鉑(連續21天口服替吉奧膠囊40-60mg/次,每日2次,第8天時給予60mg/m2順鉑)治療的多中心Ⅲ期隨機對照試驗,298例可評估不良反應的患者的主要不良反應如下表所示。 非小細胞肺癌聯合化療(連續21天口服替吉奧膠囊,第8天時給予60mg/m2順鉑)的晚Ⅱ期臨床試驗發現,可評價不良反應的55例患者均發生不良反應,其主要不良反應如下表所示。 (#)4:按美國癌癥研究所常見毒性判定標準分級。 單藥治療 在可評估不良反應的578例患者中(不包括下述既往接受過治療的乳腺癌,胰腺癌和膽管癌患者),不良反應發生率為87.2%(504例)。與其它類型腫瘤相比,既住接受過紫杉醇治療的不能手術或復發的乳腺癌、乳腺癌和膽管癌患者的不良反應發生率較高,分別為96.4%、98.3%和94.9%。胰腺癌患者不良反應發生率較高,食欲減退、惡心、嘔吐和腹瀉等胃腸道反應尤為明顯。單藥使

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠或可能妊娠的婦女禁用替吉奧膠囊。[妊娠婦女服用UFT后曾發生新生兒畸形。另外,動物試驗也曾發現致畸作用(妊娠大鼠和家兔連續口服替吉奧膠囊(相當于加氟7mg/kg和1.5mg/kg)發現胎兒內臟異常、骨骼異常和骨化延遲)]。 哺乳期婦女服用替吉奧膠囊時應停止哺乳[尚無臨床資料,但動物(大鼠)試驗發現替吉奧膠囊可經乳汁排泄]。(詳見說明書)兒童用藥:低體重出生兒、新生兒、嬰兒、幼兒和兒童使用替吉奧膠囊的安全性尚未得到驗證[尚無臨床資料。如兒童必須使用替吉奧膠囊,須考慮其對性腺的影響,特別注意不良反應的發生]。老年用藥:由于老年人的生理功能下降,須慎重使用本藥。

成分

本品用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

不能切除的局部晚期或轉移性胃癌。

藥理作用

1、該藥品常見不良反應為:頭痛、腹瀉、惡心、嘔吐、便秘、腹痛及腹脹。偶見頭暈、嗜睡、乏力、睡眠紊亂、感覺異常、皮疹、瘙癢、蕁麻疹、肝功能試驗異常等。 2、罕有多汗、周圍血管性水腫、低鈉血癥;血管水腫、發熱及過敏性休克;白細胞減少癥、血小板減少癥、粒細胞缺乏癥、全血細胞減少癥;可逆性精神錯亂、易激惹、抑郁、攻擊和幻覺;男子女性型乳房;口干、味覺異常、口炎、念珠菌病;脫發、光過敏、多形性紅斑;肝性腦病(先前有嚴重肝病者),黃疸性或非黃疸性肝炎、肝衰竭;支氣管痙攣;關節痛、肌痛、肌肉疲勞;間質性腎炎;視力模糊。 3、下列不良反應發生頻率未知:低鎂血癥;重度低鎂血癥可能導致低鈣血癥。

注意事項

1、使用不得超過7天,如癥狀未緩解,請咨詢醫師或藥師。 2、兩個月以內不得再次服用,如癥狀反復,應立即就醫。 3、本品在以下情況下請勿使用:吞咽困難或疼痛;嘔血;便血或黑便。這些可能是嚴重情況的征兆,請咨詢醫師。 4、肝功能不全或血象不正常的患者請在醫師指導下使用。 5、假如出現燒心持續或加重癥狀,請停用該藥品并去醫院就診。 6、兒童使用該藥品應在醫師指導下進行。 7、孕期、哺乳期婦女慎用。 8、如服用過量或出現嚴重不良反應,應立即就醫。 9、對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 10、本品性狀發生改變時禁止使用。 11、請本藥品放在兒童不能接觸的地方。 12、兒童必須在成人監護下使用。 13、如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。 14、如果患者長期服用質子泵抑制劑,在用藥過程中,要注意可能出現的骨折風險(尤其是老年患者);定期監測血鎂水平,防止低血鎂癥的出現。 15、由于質子泵抑制劑與氯吡格雷存在相互作用,建議正在使用氯吡格雷類的患者在治療前,與醫生就用藥安全性問題進行交流,以確保用藥安全。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 肝腎功能不全患者應在醫生指導下使用;3. 服藥期間應定期檢查血常規和肝腎功能;4. 出現嚴重不良反應時應立即停藥并就醫。

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