聚苯乙烯磺酸鈣散劑

琥珀酸索利那新片

本品成份為聚苯乙烯磺酸鈣。

化學名稱：琥珀酸索利那新，(3R)-1-氮雜雙環[2.2.2]辛-3-基(1S)-1-苯基-3，4-二氫異喹啉-2(1H)-羥酸酯單琥珀酸鹽。

日本興和株式會社 真岡工場Kowa Company,Ltd.

齊魯制藥有限公司

國藥準字J20120048

國藥準字H20183497

急性及慢性腎功能障礙引起的高鉀血癥。

用于膀胱過度活動癥患者伴有的尿失禁和/或尿頻、尿急癥狀的治療。

一般，成人每日口服15-30g，分2-3次服用，將1次用量混淆與30-50ml水...

本品的推薦劑量為每日一次，每次一片(5毫克)，必要時可增至每日一次，每次兩片(10毫克)。本品必須整片用水送服，餐前或餐后均可服用。腎功能障礙患者：輕、中度腎功能障礙患者(肌酐清除率>30mL/min)用藥劑量不需要調整。嚴重腎功能障礙患者(肌酐清除率30mL/min)應謹慎用藥，劑量不超過每日5mg。肝功能障礙患者：輕度肝功能障礙患者用藥劑量不需要調整。中度肝功能障礙(Child-Pugh評分7-9分)患者應謹慎用藥，劑量不超過每日一次5mg。強力的細胞色素P450、3A4抑制劑：與酮康唑或治療劑量的其它強力CYP3A4抑制劑例如利托那韋、奈非那韋和伊曲康唑同時用藥時，本品的最大劑量不超過5mg。

1、消化系統：便秘、惡心、嘔吐、胃部不適、食欲不振，與山梨醇同服可減輕便秘。2、電解質：可有低鉀血癥發生，注意觀察病情，定期測定血清電介質。

由于素利那新的藥理作用，本品可能引起抗膽堿副作用，通常為輕、中度、其發生頻率與劑量有關。其余詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：1.妊娠：無妊娠期女性服用索利那新的臨床數據。動物研究未顯示本品對生育力、胚胎發育或分娩的直接有害影響。對人體的潛在危險未知，對妊娠期女性處方時應謹慎。2.哺乳：無索利那新在人乳中分泌的數據。在小鼠的乳汁中可檢測到索利那新和/或其代謝物，引起新生幼仔劑量依賴性的發育停滯。因此，哺乳期婦女應避免使用本品。兒童用藥：兒童用藥的安全性和有效性尚未確立。因此，兒童不應使用本品。老年用藥：不需要根據年齡進行劑量調整。在老年(65～80歲)志愿者中進行的琥珀酸索利那新隨機、安慰劑對照、雙盲、多劑量研究和群體藥物動力學研究顯示，琥珀酸索利那新的藥物動力學沒有因為年齡出現臨床的顯著變化。在安慰劑對照臨床研究中，對老年和年輕患者給予4周到12周琥珀酸索利那新5或10毫克的治療，在安全性方面總的差異不大。

急性及慢性腎功能障礙引起的高鉀血癥。

用于膀胱過度活動癥患者伴有的尿失禁和/或尿頻、尿急癥狀的治療。

1.為防止過量給藥，應在給藥同時監測血清鉀和血清鈣的濃度，當血清鉀濃度低于4～5mEq/L時應停藥。2.甲狀旁腺機能亢進患者及多發性骨髓瘤患者應慎用。3.由于降低血清鉀的效果，可能增強洋地黃中毒作用，合用時應慎重給藥。4.鉀中毒嚴重的病例（>6.5mEq/L），并伴心電圖改變時，只用是不充分的，需應用其它降鉀措施。5.有高葡萄糖甙水平的患者，血鉀濃度降低過快可能發生威脅生命的不良事件，尤其對心室性心動過速的患者。6.服用時應使用低鉀高熱量飲食及控制酸中毒。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用；2.嚴重胃腸道疾病患者慎用；3.心臟病患者慎用；4.肝腎功能不全患者慎用；5.對本品過敏者禁用。