西羅莫司片

酒石酸托特羅定片

本品主要成份為西羅莫司。

本品活性成份為酒石酸托特羅定。化學名稱：（R)-N, N-二異丙基-3-(2 -羥基-5 -甲基苯基）-3 -苯 丙胺L (+)-酒石酸鹽分子式：C22H31NO·C4H6O6分子量：475.57

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

南京美瑞制藥有限公司

注冊證號H20130698

國藥準字H20000602

雷帕鳴?適用于13歲或以上的接受腎移植的患者，預防器官排斥。建議雷帕鳴?與環孢素和皮質類固醇聯合使用。推薦對所有接受西羅莫司治療的患者進行治療藥物血藥濃度監測。

本品適用于因膀胱過度興奮引起的尿頻、尿急或緊迫性尿失禁癥狀的治療。

詳見說明書。

口服。成人:推薦劑量為一次4mg，一日1次。可以根據個體反應和耐受性，將劑量從4mg減至2mg，每日一次。腎損傷:在腎功能重度受損的患者中(腎小球濾過率30ml/min)，推薦劑量是2mg，每日一次(見注意事項)。肝損傷:在肝功能受損的患者中，推薦劑量是2mg，每日一次(見注意事項)。

章節中所列舉的相一致。 對所有服用過量的病例，均應采取一般性支持治療措施。根據西羅莫司水溶性差而與紅細胞結合率高的特點，可以預計透析不能有效地排出本藥。小鼠和大鼠的急性口服致死劑量超過 800 mg/kg。

本品的副作用一般可以耐受，停藥后即可消失。本品具有輕、中度抗膽堿能作用，可能會產生口干、消化不良和淚液減少。其它請詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。 兒童用藥：雷帕鳴?用于13 歲以下兒童患者的安全性和療效尚未確定。 已經在 13歲及以上低至中度免疫風險的兒童中進行了西羅莫司片劑和口服液的安全性及有效性的研究。在這類 13歲及以上兒童人群中使用西羅莫司片劑和口服液已經得到充分的、對照良好的成人服用西羅莫司口服溶液的臨床試驗支持。這些試驗中特別對兒童移植患者的藥代動力學數據進行了分析（見 老年用藥：在雷帕鳴?的臨床試驗中，未包括足夠數量的 65歲及以上的患者，以判定這一人群的用藥安全性和療效是否與年輕患者有差異。西羅

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦慎用本品。哺乳期間服用本品應停止哺乳。兒童用藥：尚無兒童用藥經驗，不推薦兒童使用。老年用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

雷帕鳴?適用于13歲或以上的接受腎移植的患者，預防器官排斥。建議雷帕鳴?與環孢素和皮質類固醇聯合使用。推薦對所有接受西羅莫司治療的患者進行治療藥物血藥濃度監測。

本品適用于因膀胱過度興奮引起的尿頻、尿急或緊迫性尿失禁癥狀的治療。

詳見說明書。

詳見說明書。

1.服用本品可能引起視力模糊，用藥期間駕駛車輛、開動機器和進行危險作業者應當注意。 2.肝功能明顯低下的患者，每次劑量不得超過半片(1mg)。 3.腎功能低下的患者、自主性神經疾病患者、裂孔疝患者慎用本品。 4.由于尿潴留的風險，本品慎用于膀胱出口梗阻的病人；由于胃滯納的風險，也慎用于患胃腸道梗阻性疾病，如幽門狹窄的患者。 5.尚無兒童用藥經驗，不推薦兒童使用。 6.孕婦慎用本品。哺乳期間服用本品應停止哺乳。