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西羅莫司片
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西羅莫司片

非處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:西羅莫司片

批準文號:注冊證號H20130698

生產企業: Pfizer Ireland Pharmaceuticals

功能主治:雷帕鳴?適用于13歲或以上的接受腎移植的患者,預防器官排斥。建議雷帕鳴?與環孢素和皮質類固醇聯合使用。推薦對所有接受西羅莫司治療的患者進行治療藥物血藥濃度監測。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
西羅莫司片
西羅莫司片
琥珀酸索利那新片
琥珀酸索利那新片
主要成分

本品主要成份為西羅莫司。

化學名稱:琥珀酸索利那新,  ?。?R)-1-氮雜雙環[2.2.2]辛-3-基(1S)-1-苯基-3,4-二氫異喹啉-2(1H)-羥酸酯單琥珀酸鹽。   化學結構式:   分子式:C23H26N2O2·C4H6O4   分子量:480.55

生產企業

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

安斯泰來制藥(中國)有限公司

批準文號

注冊證號H20130698

國藥準字J20140096

說明
作用與功效

雷帕鳴?適用于13歲或以上的接受腎移植的患者,預防器官排斥。建議雷帕鳴?與環孢素和皮質類固醇聯合使用。推薦對所有接受西羅莫司治療的患者進行治療藥物血藥濃度監測。

用于膀胱過度活動癥患者伴有的尿失禁和/或尿頻、尿急癥狀的治療。

用法用量

詳見說明書。

本品的推薦劑量為每日一次,每次一片(5毫克),必要時可增至每日一次,每次兩片(1...

副作用

章節中所列舉的相一致。 對所有服用過量的病例,均應采取一般性支持治療措施。根據西羅莫司水溶性差而與紅細胞結合率高的特點,可以預計透析不能有效地排出本藥。小鼠和大鼠的急性口服致死劑量超過 800 mg/kg。

由于索利那新的藥理作用,本品可能引起輕(通常)、中度的抗膽堿副作用,其發生頻率與劑量有關。   本品被報告最常見的不良反應是口干。5mg每日1次治療患者的發生率為11%,10mg每日1次的發生率為22%,而安慰劑治療的發生率為4%。通??诟傻某潭葹檩p度,偶見患者需中斷治療。總體而言,藥物治療的依從性非常高(約99%),約90%用本品治療的患者完成了為期12周的研究。(表見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。 兒童用藥:雷帕鳴?用于13 歲以下兒童患者的安全性和療效尚未確定。 已經在 13歲及以上低至中度免疫風險的兒童中進行了西羅莫司片劑和口服液的安全性及有效性的研究。在這類 13歲及以上兒童人群中使用西羅莫司片劑和口服液已經得到充分的、對照良好的成人服用西羅莫司口服溶液的臨床試驗支持。這些試驗中特別對兒童移植患者的藥代動力學數據進行了分析(見 老年用藥:在雷帕鳴?的臨床試驗中,未包括足夠數量的 65歲及以上的患者,以判定這一人群的用藥安全性和療效是否與年輕患者有差異。西羅

孕婦及哺乳期婦女用藥:無妊娠期女性服用索利那新的臨床數據。動物研究未顯示本品對生育力、胚胎發育或分娩的直接有害影響。對人體的潛在危險未知,對妊娠期女性處方時應謹慎。 哺乳   無索利那新在人乳中分泌的數據。在小鼠的乳汁中可檢測到索利那新和/或其代謝物,引起新生幼仔劑量依賴性的發育停滯。因此,哺乳期婦女應避免使用本品。 兒童用藥:兒童用藥的安全性和有效性尚未確立。因此,兒童不應使用本品。 老年用藥:不需要根據年齡進行劑量調整。在老年(65~80歲)志愿者中進行的琥珀酸索利那新隨機、安慰劑對照、雙盲、多劑量研

成分

雷帕鳴?適用于13歲或以上的接受腎移植的患者,預防器官排斥。建議雷帕鳴?與環孢素和皮質類固醇聯合使用。推薦對所有接受西羅莫司治療的患者進行治療藥物血藥濃度監測。

用于膀胱過度活動癥患者伴有的尿失禁和/或尿頻、尿急癥狀的治療。

藥理作用

詳見說明書。

藥理作用:索利那新是競爭性毒蕈堿受體拮抗劑,對膀胱的選擇性高于唾液腺。毒蕈堿M3受體在一些主要由膽堿能介導的功能中起著重要作用,包括收縮膀胱平滑肌和刺激唾液分泌。琥珀酸索利那新通過阻滯膀胱平滑肌的毒蕈堿M3受體來抑制逼尿肌的過度活動,從而緩解膀胱過度活動癥伴隨的急迫性尿失禁,尿急和尿頻癥狀。   毒理研究:常規的安全藥理學研究、重復給藥毒性研究、遺傳毒性研究、致癌性研究和生殖毒性研究獲得的臨床前安全性數據顯示人類使用沒有特殊危險。

注意事項

詳見說明書。

使用本品治療前應確認引起尿頻的其它原因(心力衰竭或腎臟疾?。?。若存在尿道感染,應開始適當的抗菌治療。   下列患者應謹慎使用:  ?。?明顯的下尿道梗阻,有尿潴留的風險;   - 胃腸道梗阻性疾病;有胃腸蠕動減弱的危險 ;   - 嚴重腎功能障礙(肌酐清除率≤30 mL/min ;參見[用法用量]和[藥代動力學]),這些患者用藥時劑量不超過5 mg每日1次;  ?。?中度肝功能障礙(Child-Pugh評分7-9分 ;參見[用法用量]和[藥代動力學]),這些患者用藥時劑量不超過5 mg每日1次;   - 同時使用酮康唑等強力細胞色素P450 3A4抑制劑;參見[用法用量]和[藥物相互作用];  ?。?食管裂孔疝/胃食管反流和/或正在服用能引起或加重食管炎的藥物(例如二磷酸鹽化合物);  ?。?自主神經疾病。   神經原性逼尿肌過度活動患者的用藥安全性和有效性尚未確立。   遺傳性半乳糖不耐癥、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者,不應使用本品。   最早可在服藥4周后確定本品的最大療效。   對駕駛和操作機械的影響:像其它抗膽堿能藥物一樣,索利那新可能引起視力模糊、嗜睡和疲

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