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琥珀酸索利那新片
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琥珀酸索利那新片

非處方藥 醫(yī)保乙類 進(jìn)口

通用名稱:琥珀酸索利那新片

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字J20140096

生產(chǎn)企業(yè): 安斯泰來制藥(中國)有限公司

功能主治:用于膀胱過度活動(dòng)癥患者伴有的尿失禁和/或尿頻、尿急癥狀的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
琥珀酸索利那新片
琥珀酸索利那新片
酒石酸托特羅定片
酒石酸托特羅定片
主要成分

化學(xué)名稱:琥珀酸索利那新,   (3R)-1-氮雜雙環(huán)[2.2.2]辛-3-基(1S)-1-苯基-3,4-二氫異喹啉-2(1H)-羥酸酯單琥珀酸鹽。   化學(xué)結(jié)構(gòu)式:   分子式:C23H26N2O2·C4H6O4   分子量:480.55

本品活性成份為酒石酸托特羅定。化學(xué)名稱:(R)-N, N-二異丙基-3-(2 -羥基-5 -甲基苯基)-3 -苯 丙胺L (+)-酒石酸鹽分子式:C22H31NO·C4H6O6分子量:475.57

生產(chǎn)企業(yè)

安斯泰來制藥(中國)有限公司

南京美瑞制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字J20140096

國藥準(zhǔn)字H20000602

說明
作用與功效

用于膀胱過度活動(dòng)癥患者伴有的尿失禁和/或尿頻、尿急癥狀的治療。

本品適用于因膀胱過度興奮引起的尿頻、尿急或緊迫性尿失禁癥狀的治療。

用法用量

本品的推薦劑量為每日一次,每次一片(5毫克),必要時(shí)可增至每日一次,每次兩片(1...

口服。成人:推薦劑量為一次4mg,一日1次。可以根據(jù)個(gè)體反應(yīng)和耐受性,將劑量從4mg減至2mg,每日一次。腎損傷:在腎功能重度受損的患者中(腎小球?yàn)V過率30ml/min),推薦劑量是2mg,每日一次(見注意事項(xiàng))。肝損傷:在肝功能受損的患者中,推薦劑量是2mg,每日一次(見注意事項(xiàng))。

副作用

由于索利那新的藥理作用,本品可能引起輕(通常)、中度的抗膽堿副作用,其發(fā)生頻率與劑量有關(guān)。   本品被報(bào)告最常見的不良反應(yīng)是口干。5mg每日1次治療患者的發(fā)生率為11%,10mg每日1次的發(fā)生率為22%,而安慰劑治療的發(fā)生率為4%。通常口干的程度為輕度,偶見患者需中斷治療。總體而言,藥物治療的依從性非常高(約99%),約90%用本品治療的患者完成了為期12周的研究。(表見說明書)

本品的副作用一般可以耐受,停藥后即可消失。本品具有輕、中度抗膽堿能作用,可能會(huì)產(chǎn)生口干、消化不良和淚液減少。其它請?jiān)斠娬f明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:無妊娠期女性服用索利那新的臨床數(shù)據(jù)。動(dòng)物研究未顯示本品對(duì)生育力、胚胎發(fā)育或分娩的直接有害影響。對(duì)人體的潛在危險(xiǎn)未知,對(duì)妊娠期女性處方時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。 哺乳   無索利那新在人乳中分泌的數(shù)據(jù)。在小鼠的乳汁中可檢測到索利那新和/或其代謝物,引起新生幼仔劑量依賴性的發(fā)育停滯。因此,哺乳期婦女應(yīng)避免使用本品。 兒童用藥:兒童用藥的安全性和有效性尚未確立。因此,兒童不應(yīng)使用本品。 老年用藥:不需要根據(jù)年齡進(jìn)行劑量調(diào)整。在老年(65~80歲)志愿者中進(jìn)行的琥珀酸索利那新隨機(jī)、安慰劑對(duì)照、雙盲、多劑量研

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦慎用本品。哺乳期間服用本品應(yīng)停止哺乳。兒童用藥:尚無兒童用藥經(jīng)驗(yàn),不推薦兒童使用。老年用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

成分

用于膀胱過度活動(dòng)癥患者伴有的尿失禁和/或尿頻、尿急癥狀的治療。

本品適用于因膀胱過度興奮引起的尿頻、尿急或緊迫性尿失禁癥狀的治療。

藥理作用

藥理作用:索利那新是競爭性毒蕈堿受體拮抗劑,對(duì)膀胱的選擇性高于唾液腺。毒蕈堿M3受體在一些主要由膽堿能介導(dǎo)的功能中起著重要作用,包括收縮膀胱平滑肌和刺激唾液分泌。琥珀酸索利那新通過阻滯膀胱平滑肌的毒蕈堿M3受體來抑制逼尿肌的過度活動(dòng),從而緩解膀胱過度活動(dòng)癥伴隨的急迫性尿失禁,尿急和尿頻癥狀。   毒理研究:常規(guī)的安全藥理學(xué)研究、重復(fù)給藥毒性研究、遺傳毒性研究、致癌性研究和生殖毒性研究獲得的臨床前安全性數(shù)據(jù)顯示人類使用沒有特殊危險(xiǎn)。

注意事項(xiàng)

使用本品治療前應(yīng)確認(rèn)引起尿頻的其它原因(心力衰竭或腎臟疾病)。若存在尿道感染,應(yīng)開始適當(dāng)?shù)目咕委煛?  下列患者應(yīng)謹(jǐn)慎使用:   - 明顯的下尿道梗阻,有尿潴留的風(fēng)險(xiǎn);   - 胃腸道梗阻性疾病;有胃腸蠕動(dòng)減弱的危險(xiǎn) ;   - 嚴(yán)重腎功能障礙(肌酐清除率≤30 mL/min ;參見[用法用量]和[藥代動(dòng)力學(xué)]),這些患者用藥時(shí)劑量不超過5 mg每日1次;   - 中度肝功能障礙(Child-Pugh評(píng)分7-9分 ;參見[用法用量]和[藥代動(dòng)力學(xué)]),這些患者用藥時(shí)劑量不超過5 mg每日1次;   - 同時(shí)使用酮康唑等強(qiáng)力細(xì)胞色素P450 3A4抑制劑;參見[用法用量]和[藥物相互作用];   - 食管裂孔疝/胃食管反流和/或正在服用能引起或加重食管炎的藥物(例如二磷酸鹽化合物);   - 自主神經(jīng)疾病。   神經(jīng)原性逼尿肌過度活動(dòng)患者的用藥安全性和有效性尚未確立。   遺傳性半乳糖不耐癥、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者,不應(yīng)使用本品。   最早可在服藥4周后確定本品的最大療效。   對(duì)駕駛和操作機(jī)械的影響:像其它抗膽堿能藥物一樣,索利那新可能引起視力模糊、嗜睡和疲

1.服用本品可能引起視力模糊,用藥期間駕駛車輛、開動(dòng)機(jī)器和進(jìn)行危險(xiǎn)作業(yè)者應(yīng)當(dāng)注意。 2.肝功能明顯低下的患者,每次劑量不得超過半片(1mg)。 3.腎功能低下的患者、自主性神經(jīng)疾病患者、裂孔疝患者慎用本品。 4.由于尿潴留的風(fēng)險(xiǎn),本品慎用于膀胱出口梗阻的病人;由于胃滯納的風(fēng)險(xiǎn),也慎用于患胃腸道梗阻性疾病,如幽門狹窄的患者。 5.尚無兒童用藥經(jīng)驗(yàn),不推薦兒童使用。 6.孕婦慎用本品。哺乳期間服用本品應(yīng)停止哺乳。

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