鹽酸左氧氟沙星片

非處方藥醫保甲類國產

通用名稱：鹽酸左氧氟沙星片

批準文號：國藥準字H19990053

功能主治：為減少耐藥菌的產生，保證鹽酸左氧氟沙星及其他抗菌藥物的有效性，左氧氟沙星只用于治療或預防已證明或高度懷疑由敏感細菌引起的感染。在選擇或修改抗菌藥物治療方案時，應考慮細菌培養和藥敏試驗的結果。如果沒有這些試驗的數據做參考，則應根據當地流行病學和病原菌敏感性進行經驗性治療。在治療前應進行細菌培養和藥敏試驗以分離并鑒定感染病原菌，確定其對鹽酸左氧氟沙星的敏感性。在獲得以上檢驗結果之前可以先使用左氧氟沙星進行治療，得到檢驗結果之后再選擇適當的治療方法。與此類中的其他藥物相同，使用鹽酸左氧氟沙星進行治療時，銅綠假單胞菌的某些菌株可以很快產生耐藥性。在治療期間應定期進行細菌培養和藥敏試驗以掌握病原菌是否對抗菌藥物持續敏感，并在細菌出現耐藥性后能夠及時發現。鹽酸左氧氟沙星口服制劑和注射劑可用于治療成年人（≥ 18 歲）由下列細菌的敏感菌株所引起的下列輕、中、重度感染。如靜脈滴注對患者更為有利時（如患者不能耐受口服給藥等）可使用鹽酸左氧氟沙星注射液。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息	鹽酸左氧氟沙星片	烏洛托品片
主要成分	本品主要成份為鹽酸左氧氟沙星。	烏洛托品，化學名稱為：六次甲基四胺。
生產企業	廣東彼迪藥業有限公司	河北東風藥業有限公司
批準文號	國藥準字H19990053	國藥準字H13023510
說明
作用與功效	為減少耐藥菌的產生，保證鹽酸左氧氟沙星及其他抗菌藥物的有效性，左氧氟沙星只用于治療或預防已證明或高度懷疑由敏感細菌引起的感染。在選擇或修改抗菌藥物治療方案時，應考慮細菌培養和藥敏試驗的結果。如果沒有這些試驗的數據做參考，則應根據當地流行病學和病原菌敏感性進行經驗性治療。在治療前應進行細菌培養和藥敏試驗以分離并鑒定感染病原菌，確定其對鹽酸左氧氟沙星的敏感性。在獲得以上檢驗結果之前可以先使用左氧氟沙星進行治療，得到檢驗結果之后再選擇適當的治療方法。與此類中的其他藥物相同，使用鹽酸左氧氟沙星進行治療時，銅綠假單胞菌的某些菌株可以很快產生耐藥性。在治療期間應定期進行細菌培養和藥敏試驗以掌握病原菌是否對抗菌藥物持續敏感，并在細菌出現耐藥性后能夠及時發現。鹽酸左氧氟沙星口服制劑和注射劑可用于治療成年人（≥ 18 歲）由下列細菌的敏感菌株所引起的下列輕、中、重度感染。如靜脈滴注對患者更為有利時（如患者不能耐受口服給藥等）可使用鹽酸左氧氟沙星注射液。	適用于泌尿道感染。本藥對革蘭陰性桿菌引起的膀胱炎、腎盂炎有效。還可用于殘余尿增多的尿路繼發感染。
用法用量	鹽酸左氧氟沙星口服制劑和注射劑用于上述感染性疾病（詳見適應癥）的治療，通用的用法...	口服。一次1～3片，一日3次或遵醫囑。
副作用	詳見說明書。	部分病人可引起膀胱刺激癥狀及血尿，停藥后可緩解。本品對胃有刺激性，服用時間過長有時可能產生尿頻、血尿等副作用。
禁忌	孕婦及哺乳期婦女用藥：本品為鹽酸左氧氟沙星，其活性成份為左氧氟沙星，文獻報道的左氧氟沙星的相關情況如下：妊娠懷孕用藥分級 C。大鼠口服劑量高達 810 mg/kg/天時，左氧氟沙星沒有致畸作用，這一劑量相當于相對體表面積相同時人類最大推薦劑量的 9.4 倍。靜脈滴注劑量為 160 mg/kg/天時，左氧氟沙星也沒有致畸作用，這一劑量相當于相對體表面積相同時人類最大推薦劑量的 1.9 倍。大鼠口服劑量為 810 mg/kg/天時可以使胎鼠體重降低，死亡率增加。兔口服劑量達 50 mg/kg/天時，未觀
成分	為減少耐藥菌的產生，保證鹽酸左氧氟沙星及其他抗菌藥物的有效性，左氧氟沙星只用于治療或預防已證明或高度懷疑由敏感細菌引起的感染。在選擇或修改抗菌藥物治療方案時，應考慮細菌培養和藥敏試驗的結果。如果沒有這些試驗的數據做參考，則應根據當地流行病學和病原菌敏感性進行經驗性治療。在治療前應進行細菌培養和藥敏試驗以分離并鑒定感染病原菌，確定其對鹽酸左氧氟沙星的敏感性。在獲得以上檢驗結果之前可以先使用左氧氟沙星進行治療，得到檢驗結果之后再選擇適當的治療方法。與此類中的其他藥物相同，使用鹽酸左氧氟沙星進行治療時，銅綠假單胞菌的某些菌株可以很快產生耐藥性。在治療期間應定期進行細菌培養和藥敏試驗以掌握病原菌是否對抗菌藥物持續敏感，并在細菌出現耐藥性后能夠及時發現。鹽酸左氧氟沙星口服制劑和注射劑可用于治療成年人（≥ 18 歲）由下列細菌的敏感菌株所引起的下列輕、中、重度感染。如靜脈滴注對患者更為有利時（如患者不能耐受口服給藥等）可使用鹽酸左氧氟沙星注射液。	適用于泌尿道感染。本藥對革蘭陰性桿菌引起的膀胱炎、腎盂炎有效。還可用于殘余尿增多的尿路繼發感染。
藥理作用	詳見說明書。
注意事項	詳見說明書。	應加服適量的氯化銨、磷酸二氫鈉等，使尿成酸性。