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鹽酸左氧氟沙星膠囊

非處方藥 醫(yī)保甲類 國產(chǎn)

通用名稱:鹽酸左氧氟沙星膠囊

批準文號:國藥準字H19990051

生產(chǎn)企業(yè): 揚子江藥業(yè)集團有限公司

功能主治:本品適用于敏感細菌所引起的下列輕、中度感染; 呼吸系統(tǒng)感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、彌漫性細支氣管炎、支氣管擴張合并感染、肺炎、咽喉炎、扁桃體炎(扁桃體周圍膿腫); 泌尿系統(tǒng)感染:腎盂腎炎、復雜性尿路感染等; 生殖系統(tǒng)感染:急性前列腺炎、急性副睪炎、宮腔感染、子宮附件炎、盆腔炎(疑有厭氧菌感染時可合用甲硝唑); 皮膚軟組織感染:傳染性膿皰病、峰窩組織炎、淋巴管(結(jié))炎、皮下膿腫、肛周膿腫等; 腸道感染:細菌性痢疾、感染性腸炎、沙門菌屬腸炎、傷寒及副傷寒等; 敗血癥、粒細胞減少及免疫功能低下患者的各種感染; 其他感染:乳腺炎、外傷、燒傷及手術(shù)后傷口感染、腹腔感染(必要時合用甲硝唑)、膽囊炎、膽管炎、骨與關(guān)節(jié)感染以及五官科感染等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸左氧氟沙星膠囊
鹽酸左氧氟沙星膠囊
碳酸司維拉姆片
碳酸司維拉姆片
主要成分

本品主要成分鹽酸左氧氟沙星。

本品主要成份:碳酸司維拉姆

生產(chǎn)企業(yè)

揚子江藥業(yè)集團有限公司

賽諾菲(杭州)制藥有限公司

批準文號

國藥準字H19990051

國藥準字J20130160

說明
作用與功效

本品適用于敏感細菌所引起的下列輕、中度感染; 呼吸系統(tǒng)感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、彌漫性細支氣管炎、支氣管擴張合并感染、肺炎、咽喉炎、扁桃體炎(扁桃體周圍膿腫); 泌尿系統(tǒng)感染:腎盂腎炎、復雜性尿路感染等; 生殖系統(tǒng)感染:急性前列腺炎、急性副睪炎、宮腔感染、子宮附件炎、盆腔炎(疑有厭氧菌感染時可合用甲硝唑); 皮膚軟組織感染:傳染性膿皰病、峰窩組織炎、淋巴管(結(jié))炎、皮下膿腫、肛周膿腫等; 腸道感染:細菌性痢疾、感染性腸炎、沙門菌屬腸炎、傷寒及副傷寒等; 敗血癥、粒細胞減少及免疫功能低下患者的各種感染; 其他感染:乳腺炎、外傷、燒傷及手術(shù)后傷口感染、腹腔感染(必要時合用甲硝唑)、膽囊炎、膽管炎、骨與關(guān)節(jié)感染以及五官科感染等。

本品用于控制正在接受透析治療的慢性腎臟病(CKD)成人患者的高磷血癥。

用法用量

口服,成年人每次0.1~0.2g,每日兩次。病情偏重者可增為每日三次。

在患有以下疾病的患者中尚未確定本品的安全性和有效性:吞咽困難:吞咽障礙:重度胃腸功能紊亂,包括未經(jīng)治療的或嚴重的胃輕癱、胃內(nèi)容物滯留,或者腸道運動異常或不規(guī)律:活動性炎癥性腸病:胃腸道大手術(shù):因此,在上述患者中應慎用本品。腸梗阻和腸阻塞/不完全腸阻塞:使用鹽酸司維拉姆治療的過程中,在罕見的病例中觀察到腸梗阻和腸閉塞/不完全腸閉塞。鹽酸司維拉姆與碳酸司維拉姆的活性成份相同。初期的癥狀可能是便秘。使用本品進行治療時,便秘患者應密切監(jiān)測。在發(fā)生重度便秘或其他胃腸道癥狀的患者中,應重新評估是否采用本品進行治療。脂溶性維生素:根據(jù)飲食攝入和患者所患疾病的嚴重性,慢性腎臟病(CKD)患者體內(nèi)的維生素A、D、E和K水平可能較低。不能排除本品可能結(jié)合攝入食物中含有的脂溶性維生素。在不攝入補充維生素但服用本品的患者中,應定期監(jiān)測血清維生素A、D、E和K的水平。推薦在必要時服用維生素補充劑。在進行腹膜透析的患者中,建議監(jiān)測脂溶性維生素和葉酸,因為在一項臨床試驗的腹膜透析患者中,未測定維生素A、D、E和K的水平。葉酸缺乏:目前的數(shù)據(jù)尚不充分,不能排除本品長期治療期間有發(fā)生葉酸缺乏的可能性。低鈣血癥/高鈣血癥

副作用

詳見說明書。

臨床試驗經(jīng)驗:關(guān)于本品的安全性數(shù)據(jù)較少。但考慮到本品活性成分與鹽酸司維拉姆的活性成分相同,兩種藥物的不良反應特征應該相似。同時,在一項血液透析患者參加的交叉研究中,治療持續(xù)8周并且兩組之間無清洗期的情況下,碳酸司維拉姆片劑組發(fā)生的不良反應與鹽酸司維拉姆組相似。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗未證實喹諾酮類藥物有致畸作用,但對孕婦用藥進行的研究尚無明確結(jié)論。鑒于本藥可引起未成年動物關(guān)節(jié)病變,故孕婦禁用,哺乳期婦女應用本品時應暫停哺乳。 兒童用藥:本品在嬰幼兒及18歲以下青少年的安全性尚未確定。但本品用于數(shù)種幼齡動物時,可致關(guān)節(jié)病變。因此不宜用于18歲以下的小兒及青少年。以免造成藥物過量危害。 老年用藥:老年患者常有腎功能減退,因本品部分經(jīng)腎排出,需減量應用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠:尚未有司維拉姆用于妊娠婦女的任何數(shù)據(jù)。動物研究顯示,給予大鼠高劑量司維拉姆時可出現(xiàn)一些生殖毒性(見【藥理毒理】)。 研究還顯示,司維拉姆可以降低幾種維生素的吸收,包括葉酸(見【藥理毒理】),但對人類的潛在風險尚不清楚,故應慎用。如果確實需要,只有在對母親和胎兒的獲益明顯大于對胎兒的潛在風險時,才可考慮在妊娠期間使用本品。哺乳期婦女:尚不清楚司維拉姆能否在人類乳汁中分泌。根據(jù)司維拉姆不吸收的特點推測,本品不太可能在乳汁中分泌。 但仍應在充分權(quán)衡母乳喂養(yǎng)對嬰兒的益處以及本品對母親的獲益和潛在風險,再決定是否繼續(xù)/停止母乳喂養(yǎng),或者繼續(xù)/停止本品治療。生育力:尚未有司維拉姆對生育力影響的任何數(shù)據(jù)。動物試驗表明,根據(jù)相對體表面積比較,以人類等效劑量(最大臨床試驗劑量13g/天)的2倍應用時,司維拉姆未能損害雄性和雌性大鼠的生育能力。兒童用藥:尚未確定本品在年齡低于18歲的兒童中應用的安全性和有效性,故不推薦本品用于年齡低于18 歲的兒童。老年用藥:本品臨床試驗未入選足夠數(shù)量的年齡≥65歲的受試者,所以尚未確定他們的反應是否與年輕受試者不同。其它臨床經(jīng)驗報道未發(fā)現(xiàn)老年

成分

本品適用于敏感細菌所引起的下列輕、中度感染; 呼吸系統(tǒng)感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、彌漫性細支氣管炎、支氣管擴張合并感染、肺炎、咽喉炎、扁桃體炎(扁桃體周圍膿腫); 泌尿系統(tǒng)感染:腎盂腎炎、復雜性尿路感染等; 生殖系統(tǒng)感染:急性前列腺炎、急性副睪炎、宮腔感染、子宮附件炎、盆腔炎(疑有厭氧菌感染時可合用甲硝唑); 皮膚軟組織感染:傳染性膿皰病、峰窩組織炎、淋巴管(結(jié))炎、皮下膿腫、肛周膿腫等; 腸道感染:細菌性痢疾、感染性腸炎、沙門菌屬腸炎、傷寒及副傷寒等; 敗血癥、粒細胞減少及免疫功能低下患者的各種感染; 其他感染:乳腺炎、外傷、燒傷及手術(shù)后傷口感染、腹腔感染(必要時合用甲硝唑)、膽囊炎、膽管炎、骨與關(guān)節(jié)感染以及五官科感染等。

本品用于控制正在接受透析治療的慢性腎臟病(CKD)成人患者的高磷血癥。

藥理作用

本品具有廣譜抗菌作用,抗菌作用強,對多數(shù)腸桿菌科細菌,如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬和流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、淋病奈瑟菌等革蘭陰性菌有較強的抗菌活性。對金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌等革蘭陽性菌和肺炎支原體、肺炎衣原體也有抗菌作用,但對厭氧菌和腸球菌的作用較差。本品為氧氟沙星的左旋體,其體外抗菌活性約為氧氟沙星的兩倍。其作用機制是通過抑制細菌DNA旋轉(zhuǎn)酶的活性,阻止細菌DNA的合成和復制而導致細菌死亡。

注意事項

1.由于目前大腸埃希菌對氟喹諾酮類藥物耐藥者多見,應在給藥前留取尿培養(yǎng)標本,參考細菌藥敏結(jié)果調(diào)整用藥。 2.本品大劑量應用或尿pH值在7以上時可發(fā)生結(jié)晶尿。為避免結(jié)晶尿的發(fā)生,宜多飲水,保持24小時排尿量在1200ml以上。 3.腎功能減退者,需根據(jù)腎功能調(diào)整給藥劑量。 4.應用本品時應避免過度暴露于陽光,如發(fā)生光敏反應或其他過敏癥狀需停藥。 5.肝功能減退時,如屬重度(肝硬化腹水)可減少藥物清除,血藥濃度增高,肝、腎功能均減退者尤為明顯,均需權(quán)衡利弊后應用,并調(diào)整劑量。 6.原有中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾患者,例如癲癇及癲癇病史者均應避免應用,有指征時需仔細權(quán)衡利弊后應用。 7.偶有用藥后跟踺炎或跟踺斷裂的報告,如有上述癥狀發(fā)生,須立即停藥,直至癥狀消失。

在患有以下疾病的患者中尚未確定本品的安全性和有效性: 吞咽困難 吞咽障礙 重度胃腸功能紊亂,包括未經(jīng)治療的或嚴重的胃輕癱、胃內(nèi)容物滯留,或者腸道運動異常或不規(guī)律 活動性炎癥性腸病 胃腸道大手術(shù) 因此,在上述患者中應慎用本品。 腸梗阻和腸阻塞/不完全腸阻塞:使用鹽酸司維拉姆治療的過程中,在罕見的病例中觀察到腸梗阻和腸閉塞/不完全腸閉塞。鹽酸司維拉姆與碳酸司維拉姆的活性成份相同。初期的癥狀可能是便秘。 使用本品進行治療時,便秘患者應密切監(jiān)測。 在發(fā)生重度便秘或其他胃腸道癥狀的患者中,應重新評估是否采用本品進行治療。 脂溶性維生素:根據(jù)飲食攝入和患者所患疾病的嚴重性,慢性腎臟病(CKD)患者體內(nèi)的維生素A、D、E和K水平可能較低。 不能排除本品可能結(jié)合攝入食物中含有的脂溶性維生素。 在不攝入補充維生素但服用本品的患者中,應定期監(jiān)測血清維生素A、D、E和K的水平。推薦在必要時服用維生素補充劑。在進行腹膜透析的患者中,建議監(jiān)測脂溶性維生素和葉酸,因為在一項臨床試驗的腹膜透析患者中,未測定維生素A、D、E和K的水平。 葉酸缺乏:目前的數(shù)據(jù)尚不充分,不能排除本品長期治療期間有發(fā)生葉酸缺乏的可能性。

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