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奧替溴銨
奧替溴銨

奧替溴銨

處方藥 非醫保

通用名稱:奧替溴銨

批準文號:國藥準字H20061022

生產企業: 晉城海斯制藥有限公司

功能主治:本品適用于緩解腸易激綜合征和遠端腸道的痙攣疼痛狀態。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
奧替溴銨
奧替溴銨
磷酸西格列汀片
磷酸西格列汀片
主要成分

本品主要成分為奧替溴銨。

磷酸西格列汀。

生產企業

晉城海斯制藥有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20061022

國藥準字J20140095

說明
作用與功效

本品適用于緩解腸易激綜合征和遠端腸道的痙攣疼痛狀態。

單藥治療 本品配合飲食控制和運動,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與二甲雙胍聯用 當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 奧替溴銨片: 根據內科醫生的建議,每天2-3次,每次1-2片。

本品單藥或與二甲雙胍聯合治療的推薦劑量為100 mg,每日一次。本品可與或不與食...

副作用

已知的對藥物過敏的患者。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:在胚胎器官形成期,大鼠和家兔口服給予西格列汀的劑量分別高達250mg/kg 和125mg/kg 時未產生畸形(按照成人每日推薦劑量100mg 計算,分別達人體暴露量的32 倍和22 倍)。在大鼠口服給予劑量達每日1000mg/kg 時,觀察到胚胎肋骨畸形(缺失、發育不全和波狀肋骨)的發生率有輕度升高(按照成人每日推薦劑量100mg 計算,大約是人體暴露量的100 倍)。在大鼠口服給予劑量達每日1000mg/kg 時,觀察到雄性和雌性后代斷奶前平均體重有輕微降低,雄性后代斷奶后體重增加

成分

本品適用于緩解腸易激綜合征和遠端腸道的痙攣疼痛狀態。

單藥治療 本品配合飲食控制和運動,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與二甲雙胍聯用 當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。

藥理作用

已在上市后經驗中收集到下述不良反應,由于這些反應是由人數不確定的人群自愿報告的,所以不能可靠地評估不良反應的頻率,因此頻率未知。 1、血液和淋巴系統疾病:血小板減少性紫癜。 2、血管疾病:低血壓。 3、呼吸、胸腔和縱隔疾病:咽部潰瘍、嘶啞、呼吸困難、呼吸窘迫。 4、皮膚和皮下組織疾病:血管神經性水腫、紅斑、全身皮疹、瘙癢、斑丘疹。 5、消化系統疾病:腹脹、消化不良。 6、神經系統疾病:頭暈、痙攣狀態。 7、全身性疾病:虛弱。

詳見說明書。

注意事項

1、青光眼,前列腺增生,幽門狹窄的患者在使用此藥時應慎重。 2、本品含有乳糖,因此不適于患乳糖酶缺乏癥、半乳糖血癥或葡萄糖/半乳糖吸收不良綜合征的患者使用。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然在動物實驗沒有發現胚胎毒性,致畸毒性,致突變毒性反應,對于使用本品的孕婦和哺乳期婦女,需要在醫師的指導下進行。 4、老年用藥:對于老年患者無使用限制。 5、藥物過量:動物實驗觀察結果表明奧替溴銨無毒性反應,對人類來說幾乎不可能出現由于藥物過量引起的問題。建議根據過量后出現的癥狀進行支持性治療。

本品不得用于1 型糖尿病患者或治療糖尿病酮癥酸中毒。 胰腺炎:在上市后經驗中,有服用西格列汀的患者出現急性胰腺炎的報告,包括致命和非致命的出血性或壞死性胰腺炎(參見不良反應,上市后經驗)。由于這些報告是自發提交的,且報告發生的人群數量不確定,通常不可能可靠地估計其發生頻率或確定其與藥物暴露的因果關系。患者應被告知急性胰腺炎的特征性癥狀:持續性的,劇烈的腹痛。有報道提示停用西格列汀后胰腺炎癥狀消失。如果懷疑出現胰腺炎,則應停止使用西格列汀和其他可疑的藥物。 腎功能不全患者用藥:本品可通過腎臟排泄。為了使腎功能不全患者的本品血漿濃度與腎功能正常患者相似,在中度和重度腎功能不全患者以及需要血液透析或腹膜透析的終末期腎病患者中,建議減少本品的劑量(參見用法用量,腎功能不全患者)。 超敏反應:本品上市后在患者的治療過程中發現了以下嚴重超敏反應。這些反應包括過敏反應、血管性水腫和剝脫性皮膚損害,包括Stevens-Johnson 綜合征。由于這些反應來自人數不定的人群自發性報告,因此通常不可能可靠地估計這些反應的發生率或確定這些不良反應與藥物暴露之間的因果關系。這些反應發生在使用本品治療的開始3

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