唐氏篩查主要查開(kāi)放脊柱裂、21三體、18三體,結(jié)果顯示高風(fēng)險(xiǎn),需進(jìn)行羊水穿刺判斷胎兒是否存在染色體異常。
- 唐式篩查是從我們?cè)?6周多開(kāi)始檢查的,孩子的染色體異常的這么一個(gè)篩查項(xiàng)目,這個(gè)篩查項(xiàng)目其實(shí)就是通過(guò)抽孕婦的外周血,然后要把孕婦的身高體重,具體的周數(shù),然后她的年齡整個(gè)這些因素,全都填到一個(gè)表里,然后根據(jù),孕婦天的這些指標(biāo)和一個(gè)曲線(xiàn),然后算出來(lái),孩子是否有染色體的異常。
- 我們主要篩查的是比較熟知的唐氏兒,就是21三體綜合癥這么一個(gè)病,其實(shí)它不只能篩查21三體綜合癥,還能篩查有沒(méi)有18三體和開(kāi)放性脊柱裂這樣的一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)。
- 所以說(shuō)唐氏篩查它主要篩查三個(gè)項(xiàng)目,第一個(gè)是21三體,第二個(gè)是18三體,第三個(gè)就是開(kāi)放性脊柱裂。
- 如果出現(xiàn)了21或者18三體的這種高風(fēng)險(xiǎn),我們一般會(huì)建議患者去做羊水穿刺,如果出現(xiàn)這個(gè)值,我們會(huì)建議患者去做無(wú)創(chuàng)DNA,其實(shí)唐氏篩查就是為了早期能篩查孩子有沒(méi)有比較常見(jiàn)的染色體異常的這么一個(gè)項(xiàng)目。