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顱底凹陷癥(顱底凹陷癥 )

別名:
基底凹陷癥,顱底陷入癥,顱底內(nèi)翻或顱底壓跡
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
70%
多發(fā)人群:
好發(fā)于青少年以10~30歲最多
發(fā)病部位:
顱骨 脊柱
典型癥狀:
呼吸困難 視力障礙 耳鳴 顱內(nèi)壓增高 頸短
并發(fā)癥:
類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎 腦積水 佝僂病
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
神經(jīng)內(nèi)科 腦外科
治療方法:
手術(shù)治療

顱底凹陷癥是怎么回事?

  顱底凹陷癥疾病病因

一、發(fā)病原因

  顱底凹陷癥(basilar invagination)的主要發(fā)病原因?yàn)橄忍煨怨琴|(zhì)發(fā)育不良所致,由于在胚胎發(fā)生學(xué)上,神經(jīng)管在寰枕部閉合最晚,所以先天性畸形容易發(fā)生在此區(qū)。少數(shù)可繼發(fā)于其他疾病。

  Hadley將本病分為2型,即:

①先天型:又稱原發(fā)性顱底凹陷癥,伴有寰枕融合、枕骨變扁、枕骨大孔變形、齒狀突向上移位甚至進(jìn)入枕骨大孔內(nèi),致使枕骨大孔前后徑縮小。在胚胎發(fā)育2~3周時(shí),由于胚胎分節(jié)的局部缺陷,寰椎不同程度地進(jìn)入枕骨大孔內(nèi),有時(shí)與之融合等。近年來(lái)有人發(fā)現(xiàn)本病與遺傳因素有關(guān),即同一家族兄弟姐妹中可有數(shù)人發(fā)病。

②繼發(fā)型:又稱獲得型顱底凹陷癥,較少見,常繼發(fā)于骨炎、成骨不全、佝僂病、骨軟化癥、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎或甲狀旁腺功能亢進(jìn)等。導(dǎo)致顱底骨質(zhì)變軟,變軟的顱底骨質(zhì)受到頸椎壓迫而內(nèi)陷,枕大孔升高,有時(shí)可達(dá)巖骨尖,且變?yōu)槁┒窢睢M瑫r(shí)頸椎也套入顱底,為了適應(yīng)寰椎后弓,在枕大孔后方可能出現(xiàn)隱窩,而寰椎后弓并不與枕骨相融合。

  二、發(fā)病機(jī)制

  顱底凹陷癥導(dǎo)致枕骨大孔狹窄,后顱窩變小,壓迫延髓、小腦及牽拉神經(jīng)根產(chǎn)生一系列癥狀,合并有椎動(dòng)脈受壓出現(xiàn)供血不足表現(xiàn)。

  病理改變?nèi)缦拢赫砉谴罂谆伟ㄕ砉腔撞俊⑼鈧?cè)部及髁部三部分的發(fā)育異常,致使顱底向內(nèi)凹陷、寰椎和枕骨距離變短、寰枕融合、寰椎枕化等。有時(shí)還合并寰樞椎畸形、椎板裂縫或缺如、顱頸移行處曲度異常等。

  顱底凹陷是枕骨大孔區(qū)最常見的畸形,90%以上顱底凹陷癥是枕骨和寰樞椎的畸形,枕骨的基部、髁部及鱗部以枕骨大孔為中心向顱腔內(nèi)陷入,枕骨大孔邊緣有寰椎距離變短,甚至與寰椎后弓融合,枕骨髁發(fā)育不良、不對(duì)稱,枕骨基底部變短、變直、高低不平,顱底呈漏斗狀,寰椎突入顱內(nèi),樞椎的齒狀突高出正常水平而進(jìn)入枕骨大孔,枕骨大孔前后縮短,而使顱后窩縮小,從而壓迫延髓、小腦和牽拉神經(jīng)根,產(chǎn)生一系列神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和體征。

  除上述骨質(zhì)改變外,局部軟組織還可產(chǎn)生增厚和緊縮,枕骨大孔附近的筋膜韌帶、硬腦膜、蛛網(wǎng)膜的粘連、增厚、呈束帶狀,從而壓迫小腦、延髓、腦神經(jīng)、上頸髓、頸神經(jīng)和椎動(dòng)脈等,而產(chǎn)生癥狀。晚期常出現(xiàn)腦脊液循環(huán)障礙而導(dǎo)致梗阻性腦積水和顱內(nèi)壓增高。

  顱底凹陷常合并腦脊髓和其他軟組織畸形,如小腦扁桃體疝、脊髓空洞癥及蛛網(wǎng)膜粘連等。

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