一、病因
本病病因不明，為常染色體顯性遺傳，其侯選基因目前已被定位到6P21 ，大約2/ 3 有家族史，1/ 3 為散發，性別間無明顯差異，該病可在任何年齡發病，但在出生后2 年內發病最顯著。
- 別名：
- 骨-牙發育不全,Marie - Sainton 綜合征,Hulkerant 骨形成不全
- 傳染性：
- 無傳染性
- 治愈率：
- 多發人群：
- 嬰幼兒
- 發病部位：
- 骨 顱骨 其他骨
- 是否醫保：
- 是
- 掛號科室：
- 神經內科
- 治療方法：
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