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小兒短指-球狀晶...(小兒短指-球狀晶... )

別名:
小兒Marchesani綜合征,小兒Marfan轉(zhuǎn)化型綜合征,小兒Weill-Marchesani綜合征,小兒短指-晶狀體半脫位綜合征,小兒短指-球狀晶體異位綜合癥,小兒短指-球狀晶體綜合征,小兒馬爾凱薩尼綜合征,小兒先天性營(yíng)養(yǎng)不良中胚葉過(guò)度增生,小兒先天性中胚層二形性營(yíng)養(yǎng)不良綜合征
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
40-60%
多發(fā)人群:
兒童
發(fā)病部位:
全身
典型癥狀:
視力障礙 霧視 頸短 視力視野改變
并發(fā)癥:
青光眼
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
眼科 兒科
治療方法:
手術(shù)治療 藥物治療

小兒短指-球狀晶...是怎么回事?

  一、發(fā)病原因

  小兒短指-球狀晶體異位綜合征的發(fā)病原因尚未查明,但有人認(rèn)為本病征遺傳方式為隱性遺傳,也有認(rèn)為是顯性遺傳。

  二、發(fā)病機(jī)制

  本病征可有家族史,為遺傳性疾病,癥狀可全部表現(xiàn)或部分表現(xiàn)。系因中胚葉組織過(guò)度增殖,增生的中胚葉組織營(yíng)養(yǎng)障礙所致。

  遺傳性疾病:遺傳性疾病,是指父母的生殖細(xì)胞,也就是精子和卵子里攜帶有病基因,然后傳給子女并引起發(fā)病,而且這些子女結(jié)婚后還會(huì)把病傳給下一代。這種代代相傳的疾病,醫(yī)學(xué)上稱之為遺傳病。

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一般情況下,元?dú)馄孥E氯化高鐵血紅素對(duì)大腦供血不足和貧血導(dǎo)致的抵抗力下降會(huì)起到一定的作用。元?dú)馄孥E的核心有效成分為氯化高鐵血紅素,其主要作用是通過(guò)補(bǔ)充血紅素,促進(jìn)血紅蛋白的合成,用于營(yíng)養(yǎng)不良性貧血的治療。針對(duì)大腦供血不足,若頭暈、乏力等癥狀由營(yíng)養(yǎng)不良性貧血導(dǎo)致的血紅蛋白含量降低(血液攜氧能力不足)引發(fā),補(bǔ)充血紅素可逐步提升血紅蛋白水平,從而間接改善腦部供氧,緩解因貧血引發(fā)的腦供血不足癥狀。長(zhǎng)期缺鐵性貧血可能會(huì)導(dǎo)致免疫細(xì)胞活性降低、代謝功能減弱,進(jìn)而影響免疫力,導(dǎo)致抵抗力下降。補(bǔ)充氯化高鐵血紅素糾正貧血后,可一定程度恢復(fù)免疫系統(tǒng)正常運(yùn)作。而且元?dú)馄孥E是作為輔助調(diào)理,長(zhǎng)期服用不會(huì)對(duì)身體造成傷害。

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