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干眼癥(干眼癥 )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
80%
多發人群:
所有人群,青少年占多數
發病部位:
典型癥狀:
眼痛 結膜充血 兩眼干澀 角膜干燥斑
并發癥:
尿道癌 女性尿道癌 宮頸糜爛 盆腔炎 人流后婦科病
是否醫保:
掛號科室:
眼科
治療方法:
西藥治療、局部治療

干眼癥是怎么回事?

   干眼疾病病因

一、發病原因:

  干眼癥可分為淚腺分泌不足和淚腺分泌功能正常性干眼兩大類。后者由于淚液排失過多,或稱蒸發性干眼癥。

1.淚腺分泌不足性干眼

淚腺分泌不足性干眼(Tear Deficiency Dry Eye,TDDE)。可再分為SS性和非SS性干眼。

  1)SS干眼(Sj?gren’s syndrome Dry Eye,SSDE):

是一種外分泌腺自身免疫性疾病。又可再分為原發性SS(干眼加口干)和繼發性SS(再加全身膠原病,如類風濕性關節炎、紅斑狼瘡、多關節炎等)。

  2)非SS性干眼(Non-Sj?gren’s Dry Eye,NSDE):

或稱KCS,它包括下列病變:

  ①淚腺病變:A.原發性淚液不足(Primary Lacrimal Deficiency,PLD),為先天性無淚癥,無或有淚腺,但缺乏分泌;非SS性KCS,有時稱作后天性PLD,或簡稱KCS。B.繼發性淚液不足(Secondary Lacrimal Deficiency,SLD),如維生素A缺乏、淋巴瘤、類肉瘤病、人類免疫缺陷病毒(HIV)感染及大部淚腺切除術后。

  ②神經障礙:如Ⅶ顱神經病變、久戴接觸鏡、神經麻痹性角膜炎等。

  ③大面積眼表損害導致淚腺腺管阻塞如沙眼、熱或化學性眼燒傷、Stevens-Johnson綜合征、瘢痕性眼類天皰瘡、瞼缺損、特應性角結膜炎、外傷等。

 2.蒸發性干眼

  1)瞼板腺病變:

阻塞性瞼板腺炎為最常見原因。常為原發性,也可繼發于燒傷、結膜炎,或全身性疾病如皮脂腺性皮炎、酒糟鼻、魚鱗癬、牛皮癬、瞼板腺囊腫、內瞼腺炎、結石等。有時瞼板腺先天性缺如,繼發性低分泌、雙睫癥、化膿性炎癥、腫瘤等。有時瞼板腺管內油脂滯積,瞼板腺分泌功能似乎正常,但油脂不足。

  2)瞬目異常:

瞬目減少或間期延長可引起眼表發干如見于VDT(Visual Dislpay Terminal)計算機工作者,或辦公室眼綜合征、帕金森病等。

  3)前瞼炎。

  4)眼表病變:

引起杯狀細胞減少的疾病,如維生素A缺乏。任何原因引起眼表局部隆起,如手術、胬肉、瞼裂異常、突眼和瞼畸形等都可以造成局部眼表干燥。

  (5)其他。

 二、發病機制:

  美國1995年國立眼科研究所制定的干眼的分類方法是將干眼分為“淚液不足型”及“蒸發過強型”干眼。前者主要指淚液生成不足,后者除了包括脂質層異常(如瞼板腺功能障礙,Meibomain gland dysfunction,MGD)外,也包括瞬目不全引起的淚液蒸發增加等情況。另一種分類方法將干眼分為水液性淚液不足(aqueous tear deficiency,ATD)和脂質性淚液不足(lipid tear deficiency,LTD)。其中ATD分為Sj?gren綜合征和非SS的ATD。

  根據維持穩定淚膜的要素,建議將干眼分為5類,不同類型發病機制不同:

  1.蒸發過強型干眼 這種類型的干眼主要由于脂質層的異常(質或量的異常)而引起,如瞼板腺功能障礙、瞼腺炎、瞼緣炎等,眼瞼的缺損或異常引起蒸發增加等,熒屏終端綜合征(video-digital termination syndrome)患者瞬目次數減少,蒸發多;瞼裂大,暴露多,也可歸為這一類干眼。

  2.水液缺乏型干眼 水液性淚液生成不足而引起,如Sj?gren綜合征。許多全身性因素引起此類干眼。水液性淚液質的異常也導致淚膜不穩定,引起干眼。

  3.黏蛋白缺乏型干眼 主要為眼表上皮細胞受損而引起,包括眼表的化學傷、熱燒傷、角膜緣功能障礙。在化學傷中,一些患者的淚液量正常,如Schirmer試驗在20mm以上,但這些患者仍發生角膜上皮的問題,主要是由于黏蛋白缺乏引起。

  4.淚液動力學異常型干眼 由淚液的動力學異常引起,包括瞬目異常、淚液排出延緩、結膜松弛引起的眼表炎癥而導致動力學異常等。

  5.混合型干眼 兩種或兩種以上原因所引起的干眼。

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