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主動脈弓綜合征視...(主動脈弓綜合征視... )

別名:
無脈癥視網膜病變
傳染性:
無傳染性
治愈率:
30%
多發(fā)人群:
20~30歲的青年婦女
發(fā)病部位:
典型癥狀:
吞咽困難 頭痛 眼底改變 上肢無力 視野向心性縮小
并發(fā)癥:
視神經萎縮
是否醫(yī)保:
掛號科室:
眼科
治療方法:
藥物治療

主動脈弓綜合征視...是怎么回事?

  一、發(fā)病原因

  本病確切病因尚不清楚。任何引起血管阻塞的病因均可產生本病。以往認為梅毒性主動脈炎合并動脈瘤為其主要原因。但現(xiàn)在認為本病有多種病因,可能與許多炎癥和變性疾病有關,如結核、鏈球菌感染、非特異性炎癥、結節(jié)性動脈周圍炎、顳動脈炎、Buerge病、膠原病、風濕病以及其他過敏性疾患等。老年患者可能與膽固醇增高癥、全身動脈硬化和(或)粥樣硬化及血栓形成等造成血管狹窄或阻塞有關。

  二、發(fā)病機制

  具體機制不清,可能與自身免疫反應有關。免疫反應使血管壁出現(xiàn)淋巴細胞和漿細胞浸潤,管壁增厚,從而產生缺血性反應。

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