小兒遺傳性共濟失調鑒別診斷
①遺傳性運動感覺神經病Ⅰ型即腓骨肌萎縮癥。
②后顱窩腫瘤。
③Arnold-Chiari畸形。
④先天性代謝異常,如無β脂蛋白血癥,Refsum病,Wilson病等。
⑤慢性肝病。
⑥囊性纖維化等。
共濟失調毛細血管擴張癥主要與Friedreich共濟失調鑒別,鑒別要點是后者有骨骼畸形及心臟改變,而無毛細血管擴張及早老改變,血清IgA及甲胎蛋白正常。
小兒遺傳性共濟失調鑒別診斷
①遺傳性運動感覺神經病Ⅰ型即腓骨肌萎縮癥。
②后顱窩腫瘤。
③Arnold-Chiari畸形。
④先天性代謝異常,如無β脂蛋白血癥,Refsum病,Wilson病等。
⑤慢性肝病。
⑥囊性纖維化等。
共濟失調毛細血管擴張癥主要與Friedreich共濟失調鑒別,鑒別要點是后者有骨骼畸形及心臟改變,而無毛細血管擴張及早老改變,血清IgA及甲胎蛋白正常。
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