小兒急性髓樣白血病鑒別
1.急性淋巴細胞白血病
骨髓增生極度或明顯活躍，少數病例是增生活躍，以原始和幼稚淋巴細胞為主，大于30%，可高達50%一90%胞核形態不規則，可有凹陷、折疊、切跡、裂痕，紅細胞系統、粒細胞系統增生受抑制，巨核細胞系減少或不見，血小板減少，退化細胞增多。
2.傳染性單核細胞增多癥
臨床有發熱，皮疹，咽峽炎，肝、脾、淋巴結腫大;血象白細胞增高以淋巴細胞升高為主，且變異淋巴細胞常達10%以上。臨床表現及血象易與急白相混淆，但本癥恢復快，骨髓象無原幼淋巴細胞出現，檢測EBV特異性抗體如EBV-VCA-IgM等可確診。
3.類白血病反應
常有原發病。末梢血白細胞數可顯著增高，并可見到5%以上的幼稚細胞，易與慢?；煜?，此時宜嚴密觀察，輔以免疫、遺傳等方法仔細區別。類白血病反應堿性磷酸酶積分明顯增加，且無染色體異常。診斷時仔細詢問病史并進行相應的實驗室檢查容易鑒別。
4.神經母細胞瘤
神經母細胞瘤的患兒常以眼眶部骨浸潤為首發表現，需與AML的綠色瘤相鑒別。
5.惡性組織細胞病
臨床上可出現發熱，貧血，出血，肝、脾和淋巴結腫大，以及全身廣泛浸潤性病變，很難與白血病鑒別。惡性組織細胞增生癥缺乏特異性診斷手段，骨髓象支持而臨床不符合者不能診斷，反之臨床支持而骨髓象不符合者不能排除診斷，所以本病依靠綜合分析診斷，有時骨髓及淋巴結等活檢可以提供一定證據。
6.骨髓增生異常綜合征
本病以貧血為主要表現，可伴有不同程度的出血、肝脾淋巴結腫大，少數病例還有骨痛。MDS不僅應與急性白血病相鑒別，而且有20%～30%的病例最終轉變成急性白血病。本癥骨髓象呈現三系或二系或任一系的病態造血，紅系如比例過高(>60%)或過低(<5%)，出現環鐵粒幼紅細胞、核分葉、碎裂或多核等紅細胞。巨核系可出現淋巴樣小巨核、單圓核小巨核、多圓核巨核細胞等。粒-單核系可見原?；蛴讍魏思毎龆嗪托螒B改變，但是原始細胞(或原單 幼單)的比例<30%，因而不能診為急性白血病。
