聯合免疫缺陷病鑒別
本病須與共濟失調毛細血管擴張癥(通常3～4歲發病)、Wiskott-Aldrich綜合征(出生后即有血小板減少)、嚴重聯合免疫缺陷病(體液和細胞免疫完全缺損)、Di George綜合征與慢性黏膜皮膚念珠菌病(有正常抗體反應)鑒別。共濟失調毛細血管擴張癥，需與選擇性IgA缺乏鑒別。
- 別名：
- 嚴重聯合免疫缺陷病,部分性聯合免疫缺陷病
- 傳染性：
- 無傳染性
- 治愈率：
- 40%
- 多發人群：
- 兒童
- 發病部位：
- 免疫系統
- 是否醫保：
- 是
- 掛號科室：
- 兒科
- 治療方法：
- 藥物治療
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