再生障礙性貧血檢查
1.血象
呈全血細胞減少，貧血屬正常細胞型，亦可呈輕度大紅細胞。紅細胞輕度大小不一，但無明顯畸形及多染現象，一般無幼紅細胞出現。網織紅細胞顯著減少。少數病例早期可僅有一系或二系細胞減少，貧血較重，以重度貧血(Hb 30～60g/L)為主，多為正細胞正色素性貧血，少數為輕、中度大細胞性貧血。紅細胞形態無明顯異常，網織紅細胞絕對值減少，急性再障網織紅細胞比例小于1%。中性粒細胞、嗜酸性粒細胞、單核細胞、淋巴細胞絕對值減少，其中中性粒細胞減少尤明顯，急性再障均低于0.5×109/L。血小板不僅數量少，而且形態較小，可致出血時延長，血管脆性增加，血塊回縮不良。急性再障血小板常低于10×109/L。
2.骨髓象
急性型呈多部位增生減低或重度減低，三系造血細胞明顯減少，尤其是巨核細胞和幼紅細胞;非造血細胞增多，尤為淋巴細胞增多。慢性型不同部位穿刺所得骨髓象很不一致，可從增生不良到增生象，但至少要有一個部位增生不良;如增生良好，晚幼紅細胞(炭核)比例常增多，其核不規則分葉狀，呈現脫核障礙，但巨核細胞明顯減少。骨髓涂片肉眼觀察油滴增多，骨髓小粒鏡檢非造血細胞和脂肪細胞增多，一般在60%以上。
3.骨髓活組織檢查和放射性核素骨髓掃描
由于骨髓涂片易受周圍血液稀釋的影響，有時一、二次涂片檢查是難以正確反映造血情況，而骨髓活組織檢查對估計增生情況優于涂片，可提高診斷正確性。硫化99m锝或氯化111銦全身骨髓γ照相可反映全身功能性骨髓的分布，再障時在正常骨髓部位的放射性攝取低下甚至消失，因此可以間接反映造血組織減少的程度和部位。
4.其他檢查
造血祖細胞培養不僅有助于診斷，而且有助于檢出有無抑制性淋巴細胞或血清中有無抑制因子。成熟中性粒細胞堿性磷酸酶活力增高，血清溶菌酶活力減低。抗堿血紅蛋白量增多。染色體檢查除Fanconi貧血染色體畸變較多外，一般再障屬正常，如有核型異常須除外骨髓增生異常綜合征。
5.骨髓超微結構
慢性再障紅系顯示明顯病態造血，幼稚紅細胞膜呈菊花樣改變，細胞質有較多空泡，核膜間腔擴張，異形紅細胞明顯增多占90%左右，上述改變在急性再障少見。
6.造血祖細胞培養
粒、單核系祖細胞(CFU-GM)、紅系祖細胞(BFU-E、CFU-E)及巨核系祖細胞(CFU-Meg)均減少。急性再障成纖維祖細胞(CFU-F)亦減少，慢性再障半數正常，半數減少。中性粒細胞堿性磷酸酶(N-ALP) 再障中性粒細胞生成存在質的異常，致骨髓及外周血N-ALP顯著增高，病情改善后N-ALP可恢復正常。
7.造血生長因子(HGF)
急性再障無明顯增高。慢性再障血清粒細胞或粒-巨噬細胞集落刺激因子(G/GM-CSF)增加，患者尿及血漿紅細胞生成素水平顯著增高，可達正常的500～1000倍。鐵代謝，血清鐵結合蛋白飽和度增加，血漿59Fe清除時間延長，骨髓對59Fe攝入減少，紅系轉鐵蛋白攝入量低于正常。鐵摻入循環紅細胞量也減少，患者因常需輸血(每400ml紅細胞含鐵200～250mg)故鐵攝入量增加，而排鐵無相應增加，24h尿鐵僅1mg，致血清鐵、骨髓細胞內外鐵、肝脾等臟器儲存鐵均增加。
8.紅細胞內游離原卟啉(FEP)
急性再障因骨髓嚴重受損，紅細胞內游離原卟啉利用較少，可輕度增高。慢性再障可能由于血紅素生化合成障礙致FEP明顯增加。
9.紅細胞膜變異
紅細胞膜蛋白組分電泳分析顯示再障帶4.2蛋白減少，帶5及4.1蛋白明顯增多。與紅細胞膜的完整性與變形性有關。
10.紅細胞生存期及其破壞部位
用51Cr標記紅細胞檢測慢性再障紅細胞外表半生存時間，縮短者占61%，脾定位指數增高者占48%，脾死亡指數增高者占26%。對選擇脾切除和估計療效有重要意義。
11.免疫功能
急性再障SK-SD及OT試驗反應均顯著減低，慢性再障輕度減低。急性再障T細胞絕對值明顯減低，早期及成熟B細胞數明顯減低，淋巴細胞對ConA刺激轉化率減低，對PHA轉化反應偏低，3H-TdR摻入明顯減低。說明急性再障T及B細胞都嚴重受累，提示全能造血干細胞受損。慢性再障T細胞數正常，早期及成熟B細胞數減低，淋巴細胞對ConA及PHA刺激轉化反應率增高，3H-TdR摻入輕度減低。說明慢性再障主要是B細胞受累，損害主要在髓系祖細胞階段。
