進行性脊肌萎縮癥癥狀診斷
多在30歲,男性多見,運動神經元變性僅限于脊髓前角細胞,表現肌無力、肌萎縮和肌束震顫等下運動神經元受損體征,隱襲起病,首發常為一手或雙手小肌肉萎縮、無力,逐漸累及前臂、上臂及肩胛帶肌肉,也有從下肢萎縮者,但少見,遠端萎縮,肌張力及腱反射減低,無障礙,括約肌功能不受累,累及延髓出現延髓麻痹者存活段,常死于肺感染。
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多在30歲,男性多見,運動神經元變性僅限于脊髓前角細胞,表現肌無力、肌萎縮和肌束震顫等下運動神經元受損體征,隱襲起病,首發常為一手或雙手小肌肉萎縮、無力,逐漸累及前臂、上臂及肩胛帶肌肉,也有從下肢萎縮者,但少見,遠端萎縮,肌張力及腱反射減低,無障礙,括約肌功能不受累,累及延髓出現延髓麻痹者存活段,常死于肺感染。
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