一、癥狀

　　LYG的臨床表現與其他類型肺淋巴瘤有較大重疊。主要受累器官為肺(80%)、皮膚(40%～45%)、中樞神經系統(30%)、肝(25%);其次為腎、消化道、骨髓和眼等。全身癥狀包括發熱、周身不適、乏力、體重減輕、關節疼痛和皮膚損害等。通常在出現癥狀14個月內死于泛發性肺部病變和繼發感染。因其主要侵犯肺部，故最常見的主訴為下呼吸道癥狀，如咳嗽、咯血、胸痛及呼吸困難。有30%出現神經系統損害，表現為精神錯亂、共濟失調、癲癇發作及顱神經功能障礙等。尸解發現肝、脾、淋巴結、腎、心臟和胃腸道均可受侵犯。肺外的主要表現在皮膚，可見于40%～45%病例。皮損主要為浸潤性紅色斑塊及皮下或真皮結節，亦可發生潰瘍、斑丘疹或紅斑性損害。多對稱發生于下肢和臀部，亦可泛發全身。皮損可先于肺部損害或同時發生。而且常伴全身癥狀，如發燒、倦怠、體重下降、肌痛及關節痛等。胸外癥狀常見，因不同部位受累而出現相應臨床表現。

　 　1.呼吸系統

呼吸道癥狀常為主訴，病人大多有咳嗽、咳痰、呼吸困難或氣喘、胸痛等。肺部受累是本病最常見的早期表現，常伴有不同程度的發熱、消瘦。少數患者也可只有肺部X線異常，而無臨床癥狀。有些患者起病時就有肺部受累，呈進行性發展，另有一些患者也可在病程之中發生進行性肺部受累。病變主要位于兩下肺野，尤以兩肺外帶為多見，肺尖部很少受累。病變幾乎總是呈雙側性，并且波及范圍很廣，但也可為非對稱性。雖然肺部病變具有淋巴瘤的特征，但很少有雙側肺門淋巴結腫大，淋巴結腫大僅發生在其他器官系統，而且表現也不典型。臨床病情與淋巴瘤相似的患者，約1/3可出現肺空洞，可因大咯血而死亡。肺實質大片破壞引起呼吸衰竭也是本病的主要死亡原因。本病發生呼吸道受累的范圍一般不大，但有時也可以呼吸道病變為主要臨床特征，表現為阻塞性細支氣管炎，這是由于大量炎性細胞浸潤和纖維組織增生導致細支氣管潰瘍形成、破壞和閉塞所造成的。也可發生肺葉支氣管部分阻塞，這是由于壞死組織和炎性細胞廣泛侵犯支氣管內膜所造成的。

　　肺實質內梗死樣壞死，細胞高度浸潤性結節，大塊肺損害，廣泛性肺實變及非典型性間質性肺浸潤等，均可發生。非典型性淋巴組織細胞浸潤侵犯肺動脈、肺靜脈，偶爾也可引起這些脈管閉塞和廣泛性肺實質壞死，此時可造成嚴重咳嗽和呼吸困難。

　　2.神經系統

表現有周圍神經病、腦神經麻痹和各種中樞神經系統癥狀及體征。神經系統受累時可出現失語、頭痛、感覺異常、偏癱、共濟失調、精神錯亂、抽搐等。可發生于肺病變以前、中間、甚至肺部病變緩解時。周圍神經病變多為非對稱性。中樞神經系統病變可累及腦和脊髓的任何部位，可出現Bell麻痹、暫時性失明、復視、突眼、視力下降或眩暈;常見癥狀包括失語、輕偏癱、失明、運動失調、截癱、動眼神經麻痹、腦神經麻痹、頭痛、感覺異常、意識模糊、昏迷、抽風、四肢癱、視神經水腫、耳聾、面癱、感覺遲鈍、腦水腫、腦膜腦炎等。周圍神經受累出現下肢感覺異常。可發生在其他系統病變出現之前，甚至當肺內病變在不斷消退緩解時，中樞神經系統病變仍可在不斷發展。一個患者多發生上述癥狀中的一種或數種。神經系統病變的發生與預后直接相關，一旦神經系統受累，其死亡率高達80%以上。

　　3.皮膚

肺外最常見受累部位是皮膚，為大片浸潤性紅斑、結節、潰瘍，皮膚損害發生率占40%～50%。有10%～25%病人以首發皮膚損害出現;皮損可以先于肺臟受累2～9年出現。Liebow報告的一組40例患者，16例(42.5%)出現了皮膚損害，由于皮膚損害發生率高、活檢容易以及病變的典型組織學所見，因此在疑診淋巴瘤樣肉芽腫時應仔細進行皮膚科檢查。最常見的典型的皮損所見是1～4cm大小紅紫色斑疹、丘疹或為硬而隆起的皮下結節(有時發生潰瘍) ，直徑2～3cm，多位于肢體。病損可發生于任何部位，但常見于臀部、腹部、大腿股部和下肢。修復過程常伴有瘢痕和色素沉著。其他皮損為非特異性改變，如小泡、廣泛的鱗癬、斑狀脫發、局部無汗和環狀斑塊。皮下結節有時很大，偶爾也可為其主要臨床表現，主要皮膚損害也可表現為開始呈紅色，最后轉變成銅錢色、硬結狀的皮下損害。皮膚損害通常與肺部病變同時發生，但可發生在肺部病變之前或之后數月到數年。有無皮膚損害與預后無關。

　　4.腎臟受累

約半數患者有腎臟組織學改變，但無臨床癥狀。臨床上明顯腎臟受累罕見，而尸檢可發現LG改變。

　　5.其他

其他病變10%的患者可有肝大、肝功能衰竭。少數病人有淋巴結腫大、脾大和腹水等。肝大也可為本病的早期表現。由于本病廣泛浸潤肝臟，可造成進行性肝功能衰竭而死亡。多數病例可出現淋巴結腫大。個別病例可出現巨脾，并伴有淋巴瘤樣肉芽腫浸潤，可引起白細胞減少。

　　二、診斷

　　除臨床表現外，主要靠肺活檢和皮膚活檢證實有特征性病理改變。皮膚損害的病理改變與肺內改變相似，表現為非典型性淋巴細胞和漿細胞浸潤，此改變主要位于真皮附屬器周圍，有些皮膚活檢標本無血管炎或很難見到典型血管改變，但可見到其他改變。

　　1.診斷標準

　　(1)發病年齡和性別：

本病可見于各年齡階段，老年相對多見，平均發病年齡為50歲，男女比為1.7∶1。

　　(2)臨床表現：

呼吸道癥狀最多見(80%)。可伴發熱，消瘦。皮膚病變也較多見(40%～50%)，表現為大片浸潤性紅斑、結節、潰瘍等。中樞神經系統也常常受累(30%)，可表現為精神異常、共濟失調偏癱、抽搐;腦神經受累可出現Bell麻痹、暫時性失明、復視、突眼、視力下降或眩暈;周圍神經受累出現下肢感覺異常。少部分患者有肝臟受損(25%)，可有肝、脾大等，但淺表淋巴結極少受累，這一點與淋巴瘤相反。

　　2.診斷步驟

臨床上出現上述肺部病變，或伴隨皮膚、神經系統病變，或伴肝、脾、淋巴結腫大時，要考慮到LG的可能。進一步可行胸部X線檢查，如出現多發結節影伴空洞形成是重要的診斷線索，但必須經病理證實才能最后確診。本病肺部病變極為常見，常為患者就診的主訴，應引起重視。

　　臨床出現上述肺部病變，或伴隨皮膚、神經系統病變時，要考慮到LG的可能，胸部X射線檢查顯示伴空洞形成的多發結節陰影是重要的診斷線索，但必須經病理證實才能最后確診。