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家族性異常β脂蛋...(家族性異常β脂蛋... )

別名:
Ⅲ型高脂蛋白血癥,殘粒移去障礙病,家族性3型高脂蛋白血癥,家族性血β脂蛋白異常癥,寬β病,寬β脂蛋白病
傳染性:
無傳染性
治愈率:
對癥治療為主,無法徹底根治
多發人群:
所有人群
發病部位:
血液血管
典型癥狀:
結節 糖尿 動脈粥樣硬化 血脂異常 脂質沉積癥
并發癥:
動脈硬化 黃色瘤
是否醫保:
掛號科室:
心血管內科
治療方法:
藥物治療

家族性異常β脂蛋...有哪些癥狀?

一、癥狀

  在北美和歐洲人群中,大約1%為Apo E2攜帶者。但是,實際上絕大多數Apo E2攜帶者并不表現為高脂蛋白血癥,僅2%的Apo E2攜帶者發生明顯的高脂蛋白血癥。這樣,估計人群中Ⅲ型高脂蛋白血癥發生率為1/50萬。所以Apo E2攜帶者血漿中均存在一定數量的β-VLDL。

  1.發病年齡 Ⅲ型高脂蛋白血癥在兒童和青少年期是罕見的,至今僅有少數個案病例報告。男性患者較女性多見,而且男性患者的發病年齡明顯較女性提前。女性通常在絕經期后才發病。同時存在糖尿病甲狀腺功能減低也可使本病發病年齡提前。

  2.黃色瘤 患Ⅲ型高脂蛋白血癥的病人常出現多種皮膚黃色瘤。由于某些黃色瘤并不出現在其他類型的高脂蛋白血癥,所以具有一定的臨床診斷意義。其中最具有特征的是掌紋條狀黃色瘤(xanthoma striata palmaris),即在手掌面皺褶處出現黃色的脂質沉著。未經治療的Ⅲ型高脂蛋白血癥患者約一半可見到這種黃色瘤。此外,還可見到其他類型的黃色瘤,例如,結節狀或結節疹狀黃色瘤。結節狀黃色瘤常位于肘、膝和指關節處,不過這種黃色瘤并非Ⅲ型高脂蛋白血癥所特有。黃斑瘤和肌腱黃色瘤有時也可見到,但肌腱黃色瘤在家族性高膽固醇血癥時更為多見。

  3.早發性動脈粥樣硬化 早發性或加速性動脈粥樣硬化見于1/3~1/2的Ⅲ型高脂蛋白血癥患者。動脈粥樣硬化病變發生在下肢周圍血管與發生在冠狀動脈一樣常見。這種情況與家族性高膽固醇血癥時血管受累的部位有明顯的不同,后者的下肢血管受累明顯少見。為什么在Ⅲ型高脂蛋白血癥時易合并下肢血管動脈粥樣硬化,其機制尚不十分清楚。在膽固醇喂飼動物模型中觀察到,血漿中β-VLDL濃度顯著升高時,合并的周圍動脈粥樣硬化較冠狀動脈粥樣硬化多見。提示Ⅲ型高脂蛋白血癥患者易合并周圍血管病變可能與其血漿β-VLDL濃度顯著升高有關。

  在一組Ⅲ型高脂蛋白血癥病人數量較大的觀察中,43%的病人合并有周圍血管病變,約1/3的患者有確立性冠心病。男性患者血管受累出現癥狀時的年齡(平均為40歲)較女性患者的年齡(平均為50歲)早。一般認為,Ⅲ型高脂蛋白血癥患者若血漿膽固醇水平明顯升高,發生動脈粥樣硬化的危險性是很高的。

  新近有人對93例Ⅲ型高脂血癥病人進行頸外動脈、冠狀動脈和外周動脈的粥樣硬化分析,以評價不同部位動脈粥樣硬化的發生頻率及其相互關系,發現有頸外動脈粥樣硬化者占13%,有冠狀動脈病變者占22%,而有外周動脈粥樣硬化病變者占27%,但3個部位同時有病變者并不多見。

  4.伴隨疾病 某些系統疾病常與Ⅲ型高脂蛋白血癥伴隨存在,并可能加重Ⅲ型高脂蛋白血癥。近1/2的Ⅲ型高脂蛋白血癥患者有血漿尿酸水平升高,但多數患者并無癥狀,僅4%的患者在臨床上發生痛風。Ⅲ型高脂蛋白血癥者合并糖耐量異常亦多見,然而發生糖尿病者則為數不多。甲狀腺功能減低癥若與本癥合并存在,會加重其血脂異常。相反,甲狀腺功能亢進癥則可減輕血脂異常甚至使高脂血癥消失。

二、診斷

  目前在臨床上尚沒有診斷Ⅲ型高脂蛋白血癥的簡便可靠的方法。不過有些特征可提示和支持本癥的診斷。

  1.無肝病存在的掌黃色瘤或結節性黃色瘤;但是并不是每例Ⅲ型高脂蛋白血者都可發現黃色瘤。手掌部位出現的黃色瘤幾乎可確立本癥的診斷,而其他類型的黃色瘤并非本癥所特有,亦可見于其他類型的高脂蛋白血癥。

  2.血漿膽固醇濃度和三酰甘油濃度均明顯升高且程度相當(例如,都接近400mg/dl)者,應想到Ⅲ型高脂蛋白血癥。曾經認為,Ⅲ型高脂蛋白血癥患者的血漿膽固醇和三酰甘油濃度波動很大,但新近的研究結果表明,該癥患者的血脂濃度波動并無明顯的特征性。

  3.血漿中β-VLDL被認為是診斷Ⅲ型高脂蛋白血癥的主要依據。血漿中的VLDL富含膽固醇酯(大于25%,正常為15%左右)即是β-VLDL的特征之一。一般可通過測定兩種比值來反映VLDL中含膽固醇酯量的程度:①VLDL-膽固醇/血漿三酰甘油比值。這一比值≥0.3(mg/mg)對Ⅲ型高脂蛋白血癥幾乎有確診意義;而比值≥0.28(mg/mg)提示可能為Ⅲ型高脂蛋白血癥。②VLDL-膽固醇/VLDL-三酰甘油比值。該比值≥1.0(mmol/mmol)對診斷Ⅲ型高脂蛋白血癥很有價值。

  4.血漿進行瓊脂糖電泳時,證實有寬β帶存在,支持Ⅲ型高脂蛋白血癥的診斷,但并不十分可靠。如果能采用超速離心的方法,分離VLDL,將VLDL進行瓊脂糖電泳,若VLDL移動至β-位置,則對Ⅲ型高脂蛋白血癥的診斷價值更大。

  5.診斷Ⅲ型高脂蛋白血癥最可靠的生化標記是Apo E表型或Apo E基因型的測定。

  Apo E2與上述任何一個特征同時存在,即可確立Ⅲ型高脂蛋白血癥的診斷。Apo E的表型或基因型不會因其他因素而發生改變。

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