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小兒肝豆?fàn)詈俗冃?span>(小兒肝豆?fàn)詈俗冃? )

別名:
小兒威爾遜變性,小兒威爾遜病,小兒威爾遜氏變性,小兒威爾遜氏病,小兒威爾遜綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
多發(fā)人群:
嬰幼兒
發(fā)病部位:
顱腦
典型癥狀:
肝區(qū)痛 高熱 共濟失調(diào) 構(gòu)音障礙
并發(fā)癥:
癲癇 小兒肥胖
是否醫(yī)保:
掛號科室:
兒科 肝病
治療方法:

小兒肝豆?fàn)詈俗冃杂心男┌Y狀?

  小兒肝豆?fàn)詈俗冃?/a>癥狀診斷

一、癥狀

  (一)神經(jīng)精神癥狀:

  1.震顫早期常限于上肢,漸延及全身。多表現(xiàn)為快速、節(jié)律性,粗大似撲翼樣的姿位性震顫,可并有運動時加重的意向性震顫。

  2.發(fā)音障礙與吞咽困難多見于兒童期發(fā)病的HLD說話緩慢似吟詩,或音調(diào)平坦似念經(jīng),或言語斷輟似吶吃;也可含糊不清、暴發(fā)性或震顫性語言吞咽困難多發(fā)生于晚期患者。

  3.肌張力改變大多數(shù)患者肌張力呈齒輪樣、鉛管樣增高,往往引致動作遲緩、面部表情減少、寫字困難、步行障礙等。少數(shù)舞蹈型患者伴肌張力減退。

  4.癲癇發(fā)作較少見。總結(jié)418例HLD中,11例 (2.6%)于 病程中出現(xiàn)不同類型癲癇發(fā)作,其中10例為全身強直-陣攣發(fā)作或部分性運動發(fā)作,僅1例為失神發(fā)作。

  (二)肝臟癥狀以肝臟癥狀為首發(fā)癥狀有:

  1.通常約5~10歲發(fā)病。由于肝臟內(nèi)銅離子沉積達超飽和,引起急性肝功能衰竭,即腹型肝豆?fàn)詈?a >變性.臨床表現(xiàn)為,全身倦怠、嗜睡、食欲不振、惡心嘔吐、腹部膨脹及高度黃疸,病情迅速惡化,多于一周至一月左右死亡,往往在其同胞被確診為HLD后,回顧 病史時方考慮本病可能。

  2.約半數(shù)患者在5~10歲內(nèi),出現(xiàn)一過性黃疸、短期谷丙轉(zhuǎn)氨酶增高或/及輕度腹水,不久迅速恢復(fù)。數(shù)年后當(dāng)神經(jīng)癥狀出現(xiàn)時,肝臟可輕度腫大或不能捫及,肝功能輕度損害或正常范圍,但B超檢查已有不同程度損害。

  3.少兒期緩慢進行食欲不振、輕度黃疸、肝臟腫大和腹水,酷似肝硬化的表現(xiàn).經(jīng)數(shù)月至數(shù)年,消化道癥狀遷延不愈或日益加重,而漸漸出現(xiàn)震顫、肌僵直等神經(jīng)癥狀神經(jīng)癥狀一旦出現(xiàn),肝癥狀迅速惡化,多于幾周至2~3月內(nèi)陷入肝昏迷.因此對原因不明的肝硬化少兒患者。

  二、診斷

  肝豆?fàn)詈俗冃缘脑\斷主要根據(jù)臨床特點和實驗室檢查,如有陽性家族史則診斷更易確立,兒童或青少年出現(xiàn)以下癥狀時應(yīng)想到本病的可能:

  1.原因不明的錐體外系或其他神經(jīng)癥狀或原因不明的精神,行為異常。

  2.原因不明的肝病。

  3.原因不明的急性溶血危象。

  4.原因不明的腎小管功能不全或骨骼改變。

  懷疑本病時應(yīng)首先檢查角膜K-F環(huán)及上述實驗室檢查,多數(shù)能夠確診,仍不能確診者必要時可行放射性銅測定及肝活檢測肝組織銅含量,如為陽性則有助于診斷。

小兒肝豆?fàn)詈俗冃韵嚓P(guān)醫(yī)生

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