小兒纖維性骨營養不良綜合征一般治療
一、治療
由于本病征病因和發病機制尚未完全闡明,故至今尚無有效根治方法。對已明確系由腫瘤引起者,可手術根治和放射線照射治療。對畸形和功能障礙的肢體,可進行矯正和功能訓練。對骨病引起特殊并發癥和顱底或眼眶骨纖維化引起視神經孔狹窄導致視力障礙,甚至失明,可試用手術矯治。對各種內分泌紊亂,則應給予相應處理。
二、預后
本綜合征預后與其病因有關,如系顱內占位性病變引起則預后較差。一般預后良好,病情發展緩慢,20歲以后有自發性緩解可能,骨病惡變只占極少數。
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一、治療
由于本病征病因和發病機制尚未完全闡明,故至今尚無有效根治方法。對已明確系由腫瘤引起者,可手術根治和放射線照射治療。對畸形和功能障礙的肢體,可進行矯正和功能訓練。對骨病引起特殊并發癥和顱底或眼眶骨纖維化引起視神經孔狹窄導致視力障礙,甚至失明,可試用手術矯治。對各種內分泌紊亂,則應給予相應處理。
二、預后
本綜合征預后與其病因有關,如系顱內占位性病變引起則預后較差。一般預后良好,病情發展緩慢,20歲以后有自發性緩解可能,骨病惡變只占極少數。
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