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先天性非溶血性黃...(先天性非溶血性黃... )

別名:
特發性非溶血性膽紅素增多癥
傳染性:
無傳染性
治愈率:
80%
多發人群:
所有人
發病部位:
典型癥狀:
疲勞 阻塞性黃疸 易疲乏 膽汁排泄受阻
并發癥:
溶血性貧血
是否醫保:
掛號科室:
肝膽外科
治療方法:
藥物治療

先天性非溶血性黃...治療?

先天性非溶血性黃疸一般治療

  一、治療

  一般不需要特殊治療。但是應注意避免導致黃疸加重的誘因。

  苯巴比妥和其他能誘導UGT1活性藥物:給本病患者口服苯巴比妥、格魯米特(導眠能)、氯貝丁酯(祛脂乙酯),1周后,血清間接膽紅素會降至正常,其機制可能為膽紅素廓清加速(由于酶誘導)和膽紅素轉換率減低,但僅有暫時性效果。苯巴比妥30mg,3次/d,可以增加Y蛋白的合成,可增加葡萄糖醛酸轉移酶的活力,而促進肝細胞的結合功能,以降低高非結合膽紅素血癥

  原卟啉錫(Tin-protoporphyrin)能競爭性抑制血紅素加氧酶,減少膽紅素生成,但其對本病的價值,尚待證明。

  二、預后

  Gilbert綜合征系一良性疾病,良性經過,預后良好。

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