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克拉屈濱
克拉屈濱

克拉屈濱

處方藥 醫保

通用名稱:克拉屈濱

批準文號:國藥準字H20052252

生產企業: 浙江海正藥業股份有限公司

功能主治:本品用于經干擾素治療失敗后活動性的伴有臨床意義的貧血、中性粒細胞減少、血小板減少以及疾病相關癥狀的毛細胞白血病(HCL)治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

產品詳情

【通用名稱】:
克拉屈濱
【藥品名稱】:
克拉屈濱
【批準文號】:
國藥準字H20052252
【用法用量】:
本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 克拉屈濱注射液: 1、靜脈滴注:治療多毛細胞白血病時的建議劑量為克拉屈濱0.09mg/kg/d,作24小時的連續滴注,連用7天。不推薦其它的用藥方案。根據已有經驗,如患者對初始療程無效,增加療程不會獲得更大利益。臨用前按計算量從安瓿中抽取克拉屈濱注射液,加入到貯有500ml0.9%氯化鈉注射液的瓶中(或袋內),混勻后作靜脈滴注。全部程序須嚴格按無菌操作常規進行,每天配藥一次,供當天靜脈滴注之用。 2、因為缺乏足夠的配伍試驗,不推薦與其它稀釋液配伍使用。
【生產企業】:
浙江海正藥業股份有限公司

使用說明

克拉屈濱的作用與功效
本品用于經干擾素治療失敗后活動性的伴有臨床意義的貧血、中性粒細胞減少、血小板減少以及疾病相關癥狀的毛細胞白血病(HCL)治療。
克拉屈濱的用藥指導
本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 克拉屈濱注射液: 1、靜脈滴注:治療多毛細胞白血病時的建議劑量為克拉屈濱0.09mg/kg/d,作24小時的連續滴注,連用7天。不推薦其它的用藥方案。根據已有經驗,如患者對初始療程無效,增加療程不會獲得更大利益。臨用前按計算量從安瓿中抽取克拉屈濱注射液,加入到貯有500ml0.9%氯化鈉注射液的瓶中(或袋內),混勻后作靜脈滴注。全部程序須嚴格按無菌操作常規進行,每天配藥一次,供當天靜脈滴注之用。 2、因為缺乏足夠的配伍試驗,不推薦與其它稀釋液配伍使用。
克拉屈濱的副作用
對本品過敏的患者禁用。
克拉屈濱的注意事項
1、本品為有效抗腫瘤藥,同時也具有嚴重的潛在毒副作用。因此,本品應在三級甲等醫院使用,應在有抗腫瘤治療經驗的臨床醫生指導下使用。 2、在用本品治療的患者特別是高劑量時通常可觀察到嚴重骨髓抑制,包括中性白細胞減少、貧血和血小板減少。參與臨床研究的大多數患者在治療開始時都具有血液學損害(為毛細胞白血病活動期的臨床表現)用本品治療后,外周血計數恢復前血液學呈現進一步損傷。治療開始的第一個2周內,平均血小板計數、ANC和血紅蛋白濃度下降,然后分別于第12天、第5周和第8周增至正常值。治療的第一月應著重注意本品的骨髄抑制作用。治療的第1個月有44%的患者補充RBCs,14%的患者補充血小板。因此,本品從給藥開始最初4至8周內,除了連續注意患者的體征變化外,須定期作血液學檢査,以便及時發現患者是否出現貧血、中性白細胞減少、血小板減少以及潛在繼發的感染或出血。與使用其他有效化療藥一樣,應監測患者,特別是肝、腎功能失調患者的肝、腎功能。 3、治療中和治療后,應定期監測患者的血液學以檢測骨期造血功能抑制程度。應進行適當的實驗室和放射學研究以調查發熱不良反應。應定期對腎和肝功能進行檢測。 4、本品對于骨髓造血功能的抑制基本上是劑量依賴性和可逆性的,可在1-2個月內逐漸恢復。如遇嚴重情況,應按有關治療原則(如輸注血液成分、給予抗生素)等妥善處理。 5、治療的第一個月,大約2/3的患者(131/196)因使用本品而出現發熱(131/196)。總的來說,47%(131/196)的患者同時出現中性白細胞減少(131/196)和發熱,其中62位(131/196)為嚴重中性白細胞減少患者(131/196)。由于發熱大多發生于中性白細胞減少患者,治療的第一個月應緊密監測這類患者并根據經驗進行抗生素治療。雖然69%的患者出現發熱,但不到1/3的發熱副作用由感染引起。已知本品具有骨髄抑制作用,醫生應權衡感染期患者使用本品的危險和利益。 6、目前尚無足夠數據顯示肝或腎功能不全患者的用藥劑量。大劑量使用本品的患者有急性腎功能損傷的報道。本品應慎用于骨髓、免疫及肝、腎功能不良的患者。懷疑有腎或肝功能不全的患者也應慎用本品。 7、其他血液惡性腫瘤患者經本品治療后很少有腫瘤溶解綜合癥的報道。 8、在劑量爬坡研究中最高劑量組(大約為推薦用量的4倍)觀察到外周軸索多發性神經病,患者并未接受環孢菌素或全身放療治療,但一般按推薦的標準劑量方案給藥,很少出現嚴重的神經毒性。 9、本品不得以含有葡萄糖的注射液作為稀釋劑,因葡萄糖可以促進克拉屈濱的分解。本品的輸液中不得隨意加入其他藥物。 10、由于本品為潛在的細胞毒藥物,因此處理、配置和使用本品時都應加以注意。

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