厄他培南鈉

處方藥非醫保

通用名稱：厄他培南鈉

批準文號：國藥準字H20130125

生產企業：石藥集團中諾藥業(石家莊)有限公司

功能主治：本品適用于治療患者由下述細菌的敏感菌株引起的下列中度至重度感染。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

產品詳情

【通用名稱】：: 厄他培南鈉

【藥品名稱】：: 厄他培南鈉

【批準文號】：: 國藥準字H20130125

【用法用量】：: 本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫囑。注射用厄他培南鈉： 1、本品在13歲及以上患者中的常用劑量為1g，每日一次。 2、本品在3個月至12歲患者中的劑量是15mg/kg，每日2次（每天不超過1g）。 3、本品可以通過靜脈輸注給藥，最長可使用14天；或通過肌肉注射給藥，最長可使用7天。（1）當采用靜脈輸注給藥時，輸注時間應超過30分鐘。（2）對于那些適合使用肌肉注射給藥進行治療的感染，肌肉注射本品可作為靜脈輸注給藥的一種替代療法。（3）不得將本品與其它藥物混合或與其它藥物一同輸注。（4）不得使用含有葡萄糖（α-D-葡萄糖）的稀釋液。表1為本品的用量指南。 4、腎功能不完全的病人：本品可用于治療伴有腎功能不全的成年病人的感染。（1）對于肌酐清除率＞30mL/min/1.73m2的病人無需調整劑量。（2）對于患有重度腎功能不全（肌酐清除率≤30mL/min/1.73m2）以及終末期腎功能不全（肌酐清除率10mL/min/1.73m2）的成年患者，需將劑量調整為500mg/日。（3）尚無伴有腎功能不全的兒童患者的資料。 5、接受血液透析的病人：對接受血液透析的患者，若在血液透析前6小時內按推薦劑量500mg/日給予本品時，建議血液透析結束后補充輸注本品150mg。如果給予本品至少6小時后才開始接受血液透析，則無需調整劑量。尚無有關接受腹膜透析或血液過濾病人使用厄他培南的資料。尚無接受血液透析的兒童患者的資料。當只檢測了血清肌酐值時，可采用下列公式來估算肌酐清除率。血清肌酐值應以腎功能穩定狀態時的測得值為準。男性：（體重kg）*（140-齡）/72*血清肌肝值（mg/100mL）；女性：0.85×（男性的計算值） 6、肝功能不全病人：對于肝臟功能受損的病人無需調整劑量。（參閱代動力學/特殊人群/肝功能不全，以及注意事項）使用推薦的本品劑量時無需考慮年齡（13歲或13歲以上）或性別差異。

【生產企業】：: 石藥集團中諾藥業(石家莊)有限公司

使用說明

厄他培南鈉的作用與功效: 本品適用于治療患者由下述細菌的敏感菌株引起的下列中度至重度感染。

厄他培南鈉的用藥指導: 本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫囑。注射用厄他培南鈉： 1、本品在13歲及以上患者中的常用劑量為1g，每日一次。 2、本品在3個月至12歲患者中的劑量是15mg/kg，每日2次（每天不超過1g）。 3、本品可以通過靜脈輸注給藥，最長可使用14天；或通過肌肉注射給藥，最長可使用7天。（1）當采用靜脈輸注給藥時，輸注時間應超過30分鐘。（2）對于那些適合使用肌肉注射給藥進行治療的感染，肌肉注射本品可作為靜脈輸注給藥的一種替代療法。（3）不得將本品與其它藥物混合或與其它藥物一同輸注。（4）不得使用含有葡萄糖（α-D-葡萄糖）的稀釋液。表1為本品的用量指南。 4、腎功能不完全的病人：本品可用于治療伴有腎功能不全的成年病人的感染。（1）對于肌酐清除率＞30mL/min/1.73m2的病人無需調整劑量。（2）對于患有重度腎功能不全（肌酐清除率≤30mL/min/1.73m2）以及終末期腎功能不全（肌酐清除率10mL/min/1.73m2）的成年患者，需將劑量調整為500mg/日。（3）尚無伴有腎功能不全的兒童患者的資料。 5、接受血液透析的病人：對接受血液透析的患者，若在血液透析前6小時內按推薦劑量500mg/日給予本品時，建議血液透析結束后補充輸注本品150mg。如果給予本品至少6小時后才開始接受血液透析，則無需調整劑量。尚無有關接受腹膜透析或血液過濾病人使用厄他培南的資料。尚無接受血液透析的兒童患者的資料。當只檢測了血清肌酐值時，可采用下列公式來估算肌酐清除率。血清肌酐值應以腎功能穩定狀態時的測得值為準。男性：（體重kg）*（140-齡）/72*血清肌肝值（mg/100mL）；女性：0.85×（男性的計算值） 6、肝功能不全病人：對于肝臟功能受損的病人無需調整劑量。（參閱代動力學/特殊人群/肝功能不全，以及注意事項）使用推薦的本品劑量時無需考慮年齡（13歲或13歲以上）或性別差異。

厄他培南鈉的副作用: 1、禁止將厄他培南用于對本藥品中任何成份或對同類的其它藥物過敏者。 2、由于使用鹽酸利多卡因作為稀釋劑，所以對酰胺類局麻藥過敏的患者、伴有嚴重休克或心臟傳導阻滯的患者禁止肌肉注射本品。

厄他培南鈉的注意事項: 1、在接受β-內酰胺類抗生素治療的患者中，已有嚴重的和偶發的致死性過敏反應的報道。有對多種過敏原過敏的既往史的患者發生這些反應的可能性比較大。曾有報道指出，有青霉素過敏史的患者使用另一種β-內酰胺類抗生素治療時發生了嚴重的過敏反應。開始本品治療以前，必須向患者仔細詢問有關對青霉素、頭孢菌素、其它β-內酰胺類抗生素以及其它過敏原過敏的情況。如果發生對本品的過敏反應，須立即停藥。嚴重的過敏反應需要立即進行急救處理。 2、有文獻報道，合并碳青霉烯類用藥，包括厄他培南，患者接受丙戊酸或雙丙戊酸鈉會導致丙戊酸濃度降低。因為藥物相互作用，丙戊酸濃度會低于治療范圍，因此癲癇發作的風險增加。增加丙戊酸或雙丙戊酸鈉的劑量并不足以克服該類相互作用。一般不推薦厄他培南與丙戊酸/雙丙戊酸鈉同時給藥。 3、當癲癇發作經丙戊酸或雙丙戊酸鈉良好控制后，應考慮非碳青霉烯類的其他抗生素用于治療感染。如果必需使用本品，應考慮補充抗驚厥治療（參閱藥物相互作用）。與其它抗生素一樣，延長本品的使用時間可能會導致非敏感細菌的過量生長。 4、有必要反復評估患者的狀況。如在治療期間發生了二重感染，應采取適當的措施。 5、包括厄他培南在內的幾乎所有抗菌藥都有引發偽膜性結腸炎的報道，其嚴重程度可以從輕度至危及生命不等。因此，對于給予抗菌藥物后出現腹瀉的患者考慮這一診斷是重要的。研究表明，難辨梭狀芽胞桿菌產生的毒素是引發“抗生素相關的結腸炎”的主要原因。 6、肌肉注射本品時應謹慎，以避免誤將藥物注射到血管中（參閱用法用量）。 7、鹽酸利多卡因是肌肉注射本品的稀釋液。參照鹽酸利多卡因的使用說明書。不考慮與藥物相關性的前提下，臨床研究中接受厄他培南治療（1g，每日一次）的成人患者中有0.2%出現了癲癇發作。這種現象在患有神經系統疾患（如腦部病變或有癲癇發作史）和/或腎功能受到損害的病人中最常發生。 8、應嚴格遵循推薦的給藥方案，這對于那些具備已知的驚厥誘發因素的病人尤為重要。