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司他夫定
司他夫定

司他夫定

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:司他夫定

批準文號:國藥準字H20060881

生產(chǎn)企業(yè): 武漢五景藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于HIV(人免疫缺陷病毒)感染者的聯(lián)合用藥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

產(chǎn)品詳情

【通用名稱】:
司他夫定
【藥品名稱】:
司他夫定
【批準文號】:
國藥準字H20060881
【用法用量】:
本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 司他夫定片/司他夫定膠囊: 1、司他夫定用藥間隔為12小時。服用司他夫定與進餐無關(guān)。 2、成人:推薦劑量按體重為≥60kg患者,—次40mg,每日兩次;<60kg患者,一次30mg,每日兩次。 3、兒童:兒童患者的推薦劑量為<30kg,每次1mg/kg,每12小時一次;>30kg的兒童患者,按成人推薦劑量服用。 4、劑量調(diào)整:若在治療期間發(fā)生外周神經(jīng)病變,立即停止司他夫定治療。停止后,中毒癥狀可消退。有時停止治療后,中毒癥狀可暫時加重。若癥狀完全消退,患者可繼續(xù)耐受半推薦劑量的治療: (1)≥60kg患者,一次20mg,每日兩次。 (2)<60kg患者,一次15mg,每日兩次。繼續(xù)使用司他夫定后,若再發(fā)生神經(jīng)病變,需考慮完全停止司他夫定治療。 (3)腎臟損害患者:腎功能損害的患者服用司他夫定須按下表調(diào)整用藥劑量。 5、鑒于在兒童患者中,尿液排泄也是消除司他夫定的主要途徑,若兒童患者腎功能有損害,其司他夫定的清除率也將隨之改變。雖然還沒有實驗數(shù)據(jù)表明這類患者用藥劑量需調(diào)整,仍可考慮減少劑量或延長用藥間隔。 6、血液透析患者推薦劑量為:每24小時20mg(≥60kg),或每24小時15mg(<60kg),于血透完畢后給藥。在非透析日,也應(yīng)在相同時間給藥。 司他夫定散: 1、本品為口服散劑,服用前加純凈水至瓶體上的100ml刻度線,振搖使粉末溶解,即配成含司他夫定1mg/ml的溶液。用包裝中配帶的量杯量取所需用量,口服。 2、本品配成溶液后,應(yīng)置冰箱中冷藏保存,并盡快服用。超過30天,不可再用。 3、本品用藥間隔為12小時,服藥與進餐無關(guān)。 4、成人:體重≥60kg,一次40mg,一日兩次;體重<60kg,一次30mg,一日兩次。 5、兒童:體重<30kg,一次1mg/kg,一日兩次;體重≥30kg,按照成年患者給藥。 6、劑量調(diào)節(jié):患者服藥后若出現(xiàn)手足麻木、刺痛,需注意外周神經(jīng)病變。這些癥狀在少年兒童中難以發(fā)現(xiàn)。若治療中出現(xiàn)以上癥狀,應(yīng)立即終止司他夫定的治療,癥狀可自動消失。但在某些病例中癥狀會加劇。待癥狀完全消失后,成年人可用以下劑量繼續(xù)服藥: (1)成人:體重≥60kg.,一次20mg,一日兩次;體重<60kg,一次15ng,一日兩次。 (2)兒童用量為推薦劑量的一半。繼續(xù)使用本品后,若再發(fā)生神經(jīng)病變,需考慮完全停止本品治療。 (3)腎功能不全者:腎功能不全者用量見表. (4)血透患者:推薦劑量為:體重≥60kg,20mg/24小時;體重<60kg,15mg/24小時,在完成血透后或非血透日的同一時間服用。
【生產(chǎn)企業(yè)】:
武漢五景藥業(yè)有限公司

使用說明

司他夫定的作用與功效
本品用于HIV(人免疫缺陷病毒)感染者的聯(lián)合用藥。
司他夫定的用藥指導(dǎo)
本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 司他夫定片/司他夫定膠囊: 1、司他夫定用藥間隔為12小時。服用司他夫定與進餐無關(guān)。 2、成人:推薦劑量按體重為≥60kg患者,—次40mg,每日兩次;<60kg患者,一次30mg,每日兩次。 3、兒童:兒童患者的推薦劑量為<30kg,每次1mg/kg,每12小時一次;>30kg的兒童患者,按成人推薦劑量服用。 4、劑量調(diào)整:若在治療期間發(fā)生外周神經(jīng)病變,立即停止司他夫定治療。停止后,中毒癥狀可消退。有時停止治療后,中毒癥狀可暫時加重。若癥狀完全消退,患者可繼續(xù)耐受半推薦劑量的治療: (1)≥60kg患者,一次20mg,每日兩次。 (2)<60kg患者,一次15mg,每日兩次。繼續(xù)使用司他夫定后,若再發(fā)生神經(jīng)病變,需考慮完全停止司他夫定治療。 (3)腎臟損害患者:腎功能損害的患者服用司他夫定須按下表調(diào)整用藥劑量。 5、鑒于在兒童患者中,尿液排泄也是消除司他夫定的主要途徑,若兒童患者腎功能有損害,其司他夫定的清除率也將隨之改變。雖然還沒有實驗數(shù)據(jù)表明這類患者用藥劑量需調(diào)整,仍可考慮減少劑量或延長用藥間隔。 6、血液透析患者推薦劑量為:每24小時20mg(≥60kg),或每24小時15mg(<60kg),于血透完畢后給藥。在非透析日,也應(yīng)在相同時間給藥。 司他夫定散: 1、本品為口服散劑,服用前加純凈水至瓶體上的100ml刻度線,振搖使粉末溶解,即配成含司他夫定1mg/ml的溶液。用包裝中配帶的量杯量取所需用量,口服。 2、本品配成溶液后,應(yīng)置冰箱中冷藏保存,并盡快服用。超過30天,不可再用。 3、本品用藥間隔為12小時,服藥與進餐無關(guān)。 4、成人:體重≥60kg,一次40mg,一日兩次;體重<60kg,一次30mg,一日兩次。 5、兒童:體重<30kg,一次1mg/kg,一日兩次;體重≥30kg,按照成年患者給藥。 6、劑量調(diào)節(jié):患者服藥后若出現(xiàn)手足麻木、刺痛,需注意外周神經(jīng)病變。這些癥狀在少年兒童中難以發(fā)現(xiàn)。若治療中出現(xiàn)以上癥狀,應(yīng)立即終止司他夫定的治療,癥狀可自動消失。但在某些病例中癥狀會加劇。待癥狀完全消失后,成年人可用以下劑量繼續(xù)服藥: (1)成人:體重≥60kg.,一次20mg,一日兩次;體重<60kg,一次15ng,一日兩次。 (2)兒童用量為推薦劑量的一半。繼續(xù)使用本品后,若再發(fā)生神經(jīng)病變,需考慮完全停止本品治療。 (3)腎功能不全者:腎功能不全者用量見表. (4)血透患者:推薦劑量為:體重≥60kg,20mg/24小時;體重<60kg,15mg/24小時,在完成血透后或非血透日的同一時間服用。
司他夫定的副作用
對司他夫定過敏的患者,禁用本品。
司他夫定的注意事項
1、司他夫定有外周神經(jīng)病變的毒性。患者應(yīng)知道外周神經(jīng)病變主要表現(xiàn)為手足麻木刺痛,患者一但發(fā)現(xiàn)這些癥狀,應(yīng)告訴醫(yī)生。 2、接受司他夫定治療的兒童患者,他們的看護人需知道上述內(nèi)容,以便及時發(fā)現(xiàn)和報告外周神經(jīng)病變毒性。 3、當(dāng)司他夫定與其他有司他夫定相似毒性的藥物聯(lián)合使用時,有害反應(yīng)發(fā)生的機率可能比單獨使用司他夫定要高。 4、司他夫定不能治愈HIV感染,他們?nèi)詴糎IV感染引起的疾病,如機會致病菌感染,患者在使用司他夫定時,仍需看醫(yī)生。另外,服用司他夫定不能防止HIV通過性接觸或血傳染。HIV感染的母親不要給新生兒哺乳,以減少產(chǎn)后HIV傳染。 5、乳酸酸中毒/嚴重的伴有肝脂肪變性的肝腫大/肝衰竭乳酸酸中毒和伴有肝脂肪變性的肝腫大包括致命的病例,在單獨使用或聯(lián)合使用核苷類似物包括司他夫定及其他抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物時都已有報道。 6、在使用司他夫定、去羥肌苷和抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物聯(lián)合治療的孕婦中,致命的乳酸酸中毒已被報道。 7、妊娠期間用司他夫定和去羥肌苷聯(lián)合治療時,應(yīng)謹慎使用,只有當(dāng)可能的得益明顯大于危害時,才推薦使用。 8、在聯(lián)合使用司他夫定、去羥肌苷和羥基脲的患者中,曾發(fā)生過因肝中毒而導(dǎo)致死亡,在已知有肝病危險因素的病人中使用司他夫定需特別小心,然而,也有無肝病危險因素的病例被報道。 9、司他夫定與去羥肌苷及羥基脲聯(lián)合使用進行治療的病人與單獨使用司他夫定的病人相比發(fā)生肝中毒的危險性更大,可能會致命。聯(lián)合用藥治療的病人應(yīng)密切監(jiān)測肝毒性的指標。 10、外周神經(jīng)病變服用司他夫定的患者可出現(xiàn)外周神經(jīng)病變。 11、HIV感染的晚期患者、有神經(jīng)病變病史的和同時使用如去羥肌苷神經(jīng)毒藥物的患者,較易發(fā)生外周神經(jīng)病變。 12、胰腺炎當(dāng)懷疑患者有胰腺炎時,聯(lián)合使用的司他夫定、去羥肌苷(包括或不包括羥基脲)以及其他對胰腺有毒的藥物均應(yīng)暫緩使用。當(dāng)確診為胰腺炎時,重新使用司他夫定應(yīng)特別小心并密切監(jiān)測病人情況。新的用藥方案中不應(yīng)包括去羥肌苷和羥基脲。 13、藥物過量: 在成人治療時,曾用到推薦劑量的12至24倍,未發(fā)現(xiàn)急性毒性。長期用藥過量的并發(fā)癥包括外周神經(jīng)病變和肝臟毒性。司他夫定可通過血液透析排出。尚未研究司他夫定是否能通過腹膜透析排出。

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