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注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)
注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)

注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20183378

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

功能主治:適用于治療聯(lián)合化療失敗的轉(zhuǎn)移性乳腺癌或輔助化療后6 個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā)的乳腺癌。除非有臨床禁忌癥,既往化療中應(yīng)包括一種蒽環(huán)類抗癌藥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)
注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)
藿香正氣口服液
藿香正氣口服液
主要成分

每瓶含紫杉醇100mg及人血白蛋白約900mg。紫杉醇是藥物活性成分,人血白蛋白作為輔料起分散、穩(wěn)定微粒和運(yùn)載主藥作用。 紫杉醇化學(xué)名稱:5β,20-環(huán)氧-1,2α,4,7β,10β,13α-六羥基紫杉烷-11-烯-9-酮-4,10-二乙酸酯-2-苯甲酸酯-13-(2R,3S)-N-苯甲酰-3-苯基異絲氨酸酯。 紫杉醇的化學(xué)結(jié)構(gòu)式: 分子式:C47H51NO14 分子量:853.91

蒼術(shù)、陳皮、厚樸(姜制)、白芷、茯苓、大腹皮、生半夏、甘草浸膏、廣藿香油、紫蘇葉油。

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

太極集團(tuán)重慶涪陵制藥廠有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20183378

國(guó)藥準(zhǔn)字Z50020409

說(shuō)明
作用與功效

適用于治療聯(lián)合化療失敗的轉(zhuǎn)移性乳腺癌或輔助化療后6 個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā)的乳腺癌。除非有臨床禁忌癥,既往化療中應(yīng)包括一種蒽環(huán)類抗癌藥。

解表化濕,理氣和中。用于外感風(fēng)寒、內(nèi)傷濕滯或夏傷暑濕所致的感冒,癥見(jiàn)頭痛昏重、胸膈痞悶、脘腹脹痛、嘔吐泄瀉;胃腸型感冒見(jiàn)上述證候者。

用法用量

對(duì)聯(lián)合化療失敗的轉(zhuǎn)移性乳腺癌或輔助化療后復(fù)發(fā)的乳腺癌患者,建議使用劑量260mg/m2,靜脈滴注30分鐘,每3周給藥一次。 肝功能異常: 不論適應(yīng)證為何,無(wú)需對(duì)輕度肝功能異常患者(總膽紅素大于ULN并小于或等于1.5*ULN,且天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶[AST]小于或等于于10*ULN)進(jìn)行劑量調(diào)整、與肝能常的者使用相同劑量。 對(duì)于治療中度至重度肝功能異常(總膽紅素>15至≤5*ULN以及AST≤*ULN)的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者,推薦降低劑量 如果患者對(duì)后續(xù)至少2個(gè)療程的治療耐受,減低的劑量或許可以增加至肝功能正常的乳腺癌患者的使用劑量。 對(duì)于總膽紅素>5*ULN或AST>10*ULN的恚者,由于缺乏足夠的數(shù)據(jù)。不論任何適應(yīng)癥的患者均禁止使用本品。 對(duì)初始劑量的調(diào)整推薦下表1 表1:肝功能異常患者的推薦初始劑量

口服。一次5~10毫升,一日2次,用時(shí)搖勻。

副作用

治療前如患者外周血中性粒細(xì)胞數(shù)低于1500/mm3,不應(yīng)給予本藥治療。 對(duì)紫杉醇或人血白蛋白過(guò)敏的患者,禁用本品。

本品可能引起惡心、嘔吐、皮疹、瘙癢、頭暈等。

禁忌

成分

適用于治療聯(lián)合化療失敗的轉(zhuǎn)移性乳腺癌或輔助化療后6 個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā)的乳腺癌。除非有臨床禁忌癥,既往化療中應(yīng)包括一種蒽環(huán)類抗癌藥。

解表化濕,理氣和中。用于外感風(fēng)寒、內(nèi)傷濕滯或夏傷暑濕所致的感冒,癥見(jiàn)頭痛昏重、胸膈痞悶、脘腹脹痛、嘔吐泄瀉;胃腸型感冒見(jiàn)上述證候者。

藥理作用

由于開(kāi)展臨床試驗(yàn)的條件差異很大,試驗(yàn)中所觀察到的藥物不良反應(yīng)發(fā)生率不能與其他藥物的臨床試驗(yàn)中所見(jiàn)的不良反應(yīng)發(fā)生率直接比較,也許無(wú)法反映實(shí)際治療中的不良反應(yīng)發(fā)生率。 常見(jiàn)的不良反應(yīng)(≥20%)為脫發(fā)、中性粒細(xì)胞減少、感覺(jué)神經(jīng)毒性、心電圖異常、疲勞/乏力、肌肉痛/關(guān)節(jié)痛、AST水平升高、堿性磷酸酶水平升高、貧血、惡心、感染和腹瀉。 1.臨床試驗(yàn)的安全性總結(jié) 在歐美及中國(guó)轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者使用本藥或紫杉醇注射液的隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)中發(fā)生的重要不良事件見(jiàn)表2。

注意事項(xiàng)

血液學(xué):骨髓抑制(主要是中性粒細(xì)胞減少)是劑量依賴性和劑量限制毒性。治療前如患者的外周中性粒細(xì)胞數(shù)低于1500/mm3,不應(yīng)給藥。為監(jiān)測(cè)患者在給藥期間可能出現(xiàn)的骨髓毒性,應(yīng)定期進(jìn)行外周血細(xì)胞計(jì)數(shù)檢查。在患者中性粒細(xì)胞數(shù)恢復(fù)至>1500/mm3且血小板數(shù)>100000/mm3時(shí),可繼續(xù)給藥。治療期間如出現(xiàn)重度的中性粒細(xì)胞減少(低于500/mm3達(dá)7日或更長(zhǎng)時(shí)間),應(yīng)在后續(xù)治療時(shí)降低給藥劑量(見(jiàn)[用法用量]】

1.忌煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物,飲食宜清淡。

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