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他克莫司膠囊
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他克莫司膠囊

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:他克莫司膠囊

批準文號:國藥準字H20083039

生產企業: 浙江海正藥業股份有限公司

功能主治:預防肝臟或腎臟移植術后的移植物排斥反應。 治療肝臟或腎臟移植術后應用其他免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
他克莫司膠囊
他克莫司膠囊
亞砷酸氯化鈉注射液
亞砷酸氯化鈉注射液
主要成分

本品主要成份為他克莫司。

三氧化二砷

生產企業

浙江海正藥業股份有限公司

黑龍江哈爾濱醫大藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20083039

國藥準字H19990191

說明
作用與功效

預防肝臟或腎臟移植術后的移植物排斥反應。 治療肝臟或腎臟移植術后應用其他免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應。

急性非淋巴細胞性白血病,以急性早幼粒細胞白血病(M3)療效最為顯著。用于慢性粒細胞性白血病及慢粒急變期適用于肝癌、肺癌、胰腺癌、結腸癌、乳腺癌、宮頸癌、淋巴瘤等的治療。放化療時應用有增加放療敏感性提高化療療效作用。可用于介入治療及術中動脈灌注。

用法用量

推薦的劑量僅參考,治療過程中應根據患者個體情況進行他克莫司的劑量調整。 如患者情...

急性早幼粒細胞白血病的治療4-6周為一療程,亞砷酸注射液10mg加入0.9%生理鹽水或5%葡萄糖500ml內每日一次靜脈滴注,完全緩解后間隔兩同重復用藥以鞏固療效,維持治療間隔時間為4周8周12周。兒童患者用藥標準按0.16mg/kg計算。惡性腫瘤的治療4周為一療程間隔2周重復用藥。介入治療及術中灌注每次20mg稀釋后注入

副作用

由于患者大部分存在有嚴重的基礎性疾病,且經常是并用多種藥物,使得與免疫抑制劑相關的不良反應較難確定。 有證據表明下述的多種不良反應均為可逆性,通常劑量降低后可獲得改善。與靜脈給藥相比,口服給Y的不良反應發生率較低。 多數患者似乎在術后第一周出現較多的不良反應,可能與高劑量靜脈用藥有關。 下述不良反應按身體系統分類,及其發生頻率排序。 感染:如同其它免疫抑制劑,使用他克莫司的患者對病毒、細菌、真菌和/或原蟲感染的可能性會增加。已有的感染性疾病可能還會加重。既有全身感染,也有局部感染,如膿腫、肺炎。如果他克莫司與其它免疫抑制劑一起使用,會增加過度免疫抑制的危險性。 對患者用他克莫司和環孢素作為基礎免疫抑制治療進行比較,發現接受他克莫司治療的患者巨細胞病毒(CMV)感染發病率降低。 腎臟 頻發:腎功能異常(血肌酐升高、尿素氮升高、尿量減少) 罕見:腎衰 個例報道有:溶血性尿毒癥(HUS)、腎小管壞 在整個治療期間都會出現腎臟不良反應,因此對腎移植患者,應注意與排斥反應的癥狀區分。 血糖代謝:據報道他克莫司治療的患者出現高血糖和糖尿病。 中樞神經系統:頻發:震顫、頭痛、感覺異常和失眠(大多數為

對本品過敏者禁用,腎功能嚴重損害及孕婦禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠時禁用他克莫司,動物實驗(小鼠及兔子)表明,他克莫司具有致畸作用,并且某些劑量還顯示出對母體具有毒性。臨床前及臨床資料表明,該藥能透過胎盤。因此在應用他克莫司前應排除妊娠的可能性。 他克莫司能干擾口服避孕藥的代謝,應改用其他方式避孕。 ?動物實驗(大鼠)表明,他克莫司可通過分泌進入乳汁。哺乳期使用他克莫司的經驗有限。因不能排除對新生兒的有害影響,婦女患者在使用他克莫司時不應哺乳。 兒童用藥:對兒童肝移植、腎移植患者,通常使用量為成人推薦劑量的1.5-2倍(肝功能、腎功能受損者情況

成分

預防肝臟或腎臟移植術后的移植物排斥反應。 治療肝臟或腎臟移植術后應用其他免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應。

急性非淋巴細胞性白血病,以急性早幼粒細胞白血病(M3)療效最為顯著。用于慢性粒細胞性白血病及慢粒急變期適用于肝癌、肺癌、胰腺癌、結腸癌、乳腺癌、宮頸癌、淋巴瘤等的治療。放化療時應用有增加放療敏感性提高化療療效作用。可用于介入治療及術中動脈灌注。

藥理作用

詳見說明書。

本藥屬于長春堿類抑制細胞分裂的抗腫瘤藥物,直接作用于微管蛋白/微管的動態平衡,可抑制微管蛋白的聚合,并使分裂期微管崩解,僅在高濃度下影響軸突微管,對管蛋白螺旋化的作用低于長春新堿,通過阻斷G2與M期細胞的有絲分裂,導致進入間期或分裂后期的細胞死亡。

注意事項

本品治療應在醫學人員監護下,在具備嚴密的實驗設備的科室內監測下進行。他克莫司為處方藥,免疫治療方案的任何調整均應由具有免疫治療經驗及對器官移植患者有管理經驗的醫師進行。主管維持治療的醫師應有足夠的藥物信息。 劑量和血藥濃度的調節必須是在負責管理病人的移植中心內處理。 患者應受到嚴密監測和管理,尤其是在移植術后的第一個月內。 對下列參數應作常規監測:血壓、心電圖、視力、血糖濃度、血鉀及其他電解質濃度、血肌酐、尿素氮、血液學參數、凝血值及肝功能。若上述參數發生了有臨床意義的變化,應重新審核他克莫司的用量。 應經常進行腎功能檢測。在移植術后的頭幾天內,立特別監測尿量。如有必要,須調整劑量。 曾出現與他克莫司治療相關的神經性及中樞神經系統紊亂的個例報道。因此,對有上述不良事件的患者應嚴密監控。如出現中樞神經癥狀,須立即重新考慮劑量。曾有報道幾例患者發生嚴重震顫和運動性(表達性)失語癥,這些可能是嚴重中樞神經系統疾病的征兆。 如同其他免疫抑制劑一樣,也有報告曾使用他克莫司的患者出現EB病毒相關性的淋巴增生癥。對于轉換成他克莫司治療的患者,EB病毒相關性淋巴增生癥可能是由于以前治療時產生的過度免疫

請在專科醫生指導下用藥。使用過程中少數病人有白細胞增高現象,用藥2-3周時出現,不必停止治療,1周后白細胞可自行下降或口服羥基脲降低白細胞。用藥過程中有部分病人轉氨酶輕度增高,可加用保肝藥物,停藥兩周后可恢復至用藥前水平。

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