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他克莫司膠囊
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他克莫司膠囊

非處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:他克莫司膠囊

批準文號:國藥準字H20083039

生產(chǎn)企業(yè): 浙江海正藥業(yè)股份有限公司

功能主治:預(yù)防肝臟或腎臟移植術(shù)后的移植物排斥反應(yīng)。 治療肝臟或腎臟移植術(shù)后應(yīng)用其他免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應(yīng)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
他克莫司膠囊
他克莫司膠囊
達沙替尼片
達沙替尼片
主要成分

本品主要成份為他克莫司。

達沙替尼。

生產(chǎn)企業(yè)

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司

批準文號

國藥準字H20083039

國藥準字H20133272

說明
作用與功效

預(yù)防肝臟或腎臟移植術(shù)后的移植物排斥反應(yīng)。 治療肝臟或腎臟移植術(shù)后應(yīng)用其他免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應(yīng)。

本品適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內(nèi)的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

用法用量

推薦的劑量僅參考,治療過程中應(yīng)根據(jù)患者個體情況進行他克莫司的劑量調(diào)整。 如患者情...

口服慢性粒細胞性白血病慢性期:100 mg,每天1次,可增加至140 mg,每天...

副作用

由于患者大部分存在有嚴重的基礎(chǔ)性疾病,且經(jīng)常是并用多種藥物,使得與免疫抑制劑相關(guān)的不良反應(yīng)較難確定。 有證據(jù)表明下述的多種不良反應(yīng)均為可逆性,通常劑量降低后可獲得改善。與靜脈給藥相比,口服給Y的不良反應(yīng)發(fā)生率較低。 多數(shù)患者似乎在術(shù)后第一周出現(xiàn)較多的不良反應(yīng),可能與高劑量靜脈用藥有關(guān)。 下述不良反應(yīng)按身體系統(tǒng)分類,及其發(fā)生頻率排序。 感染:如同其它免疫抑制劑,使用他克莫司的患者對病毒、細菌、真菌和/或原蟲感染的可能性會增加。已有的感染性疾病可能還會加重。既有全身感染,也有局部感染,如膿腫、肺炎。如果他克莫司與其它免疫抑制劑一起使用,會增加過度免疫抑制的危險性。 對患者用他克莫司和環(huán)孢素作為基礎(chǔ)免疫抑制治療進行比較,發(fā)現(xiàn)接受他克莫司治療的患者巨細胞病毒(CMV)感染發(fā)病率降低。 腎臟 頻發(fā):腎功能異常(血肌酐升高、尿素氮升高、尿量減少) 罕見:腎衰 個例報道有:溶血性尿毒癥(HUS)、腎小管壞 在整個治療期間都會出現(xiàn)腎臟不良反應(yīng),因此對腎移植患者,應(yīng)注意與排斥反應(yīng)的癥狀區(qū)分。 血糖代謝:據(jù)報道他克莫司治療的患者出現(xiàn)高血糖和糖尿病。 中樞神經(jīng)系統(tǒng):頻發(fā):震顫、頭痛、感覺異常和失眠(大多數(shù)為

本品最常見不良反應(yīng)包括體液潴留(胸腔積液)、胃腸道反應(yīng)(包括腹瀉、惡心、腹痛和嘔吐)及出血事件。最常見嚴重不良反應(yīng)包括發(fā)熱(9%)、胸腔積液(6%)、肺炎(6%)、血小板減少癥(5%)、發(fā)熱性中性粒細胞減少癥(7%)、胃腸道出血(6%)、血小板減少癥(5%)、呼吸困難(4%)、貧血(3%)和腹瀉(2%)等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠時禁用他克莫司,動物實驗(小鼠及兔子)表明,他克莫司具有致畸作用,并且某些劑量還顯示出對母體具有毒性。臨床前及臨床資料表明,該藥能透過胎盤。因此在應(yīng)用他克莫司前應(yīng)排除妊娠的可能性。 他克莫司能干擾口服避孕藥的代謝,應(yīng)改用其他方式避孕。 ?動物實驗(大鼠)表明,他克莫司可通過分泌進入乳汁。哺乳期使用他克莫司的經(jīng)驗有限。因不能排除對新生兒的有害影響,婦女患者在使用他克莫司時不應(yīng)哺乳。 兒童用藥:對兒童肝移植、腎移植患者,通常使用量為成人推薦劑量的1.5-2倍(肝功能、腎功能受損者情況

成分

預(yù)防肝臟或腎臟移植術(shù)后的移植物排斥反應(yīng)。 治療肝臟或腎臟移植術(shù)后應(yīng)用其他免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應(yīng)。

本品適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內(nèi)的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

藥理作用

詳見說明書。

注意事項

本品治療應(yīng)在醫(yī)學(xué)人員監(jiān)護下,在具備嚴密的實驗設(shè)備的科室內(nèi)監(jiān)測下進行。他克莫司為處方藥,免疫治療方案的任何調(diào)整均應(yīng)由具有免疫治療經(jīng)驗及對器官移植患者有管理經(jīng)驗的醫(yī)師進行。主管維持治療的醫(yī)師應(yīng)有足夠的藥物信息。 劑量和血藥濃度的調(diào)節(jié)必須是在負責(zé)管理病人的移植中心內(nèi)處理。 患者應(yīng)受到嚴密監(jiān)測和管理,尤其是在移植術(shù)后的第一個月內(nèi)。 對下列參數(shù)應(yīng)作常規(guī)監(jiān)測:血壓、心電圖、視力、血糖濃度、血鉀及其他電解質(zhì)濃度、血肌酐、尿素氮、血液學(xué)參數(shù)、凝血值及肝功能。若上述參數(shù)發(fā)生了有臨床意義的變化,應(yīng)重新審核他克莫司的用量。 應(yīng)經(jīng)常進行腎功能檢測。在移植術(shù)后的頭幾天內(nèi),立特別監(jiān)測尿量。如有必要,須調(diào)整劑量。 曾出現(xiàn)與他克莫司治療相關(guān)的神經(jīng)性及中樞神經(jīng)系統(tǒng)紊亂的個例報道。因此,對有上述不良事件的患者應(yīng)嚴密監(jiān)控。如出現(xiàn)中樞神經(jīng)癥狀,須立即重新考慮劑量。曾有報道幾例患者發(fā)生嚴重震顫和運動性(表達性)失語癥,這些可能是嚴重中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的征兆。 如同其他免疫抑制劑一樣,也有報告曾使用他克莫司的患者出現(xiàn)EB病毒相關(guān)性的淋巴增生癥。對于轉(zhuǎn)換成他克莫司治療的患者,EB病毒相關(guān)性淋巴增生癥可能是由于以前治療時產(chǎn)生的過度免疫

本品可導(dǎo)致嚴重的血小板減少癥、中性粒細胞減少和貧血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中發(fā)生率較慢性期CML患者高。此外,本品在體外還可導(dǎo)致血小板功能不良,在接受本品治療的患者中約有1%發(fā)生嚴重中樞神經(jīng)系統(tǒng)出血,甚至死亡。

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