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通用名稱:醋酸阿比特龍片

批準文號:國藥準字H20193276

生產企業: 江西山香藥業有限公司

功能主治:本品與潑尼松合用,治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

醋酸阿比特龍片注意事項

1.高血壓,低鉀血癥和由于鹽皮質激素過量液體潴留:有心血管疾病史患者謹慎使用本品。由于本品對CYP17抑制作用的結果可能引起高血壓,低鉀血癥,而由于鹽皮質激素水平增加造成液體潴留。皮質激素的共同給藥遏制促腎上腺皮質激素(ACTH)驅動,導致這些不良反應發生率和嚴重程度減低。當正在治療患者的醫學情況可能被血壓增加,低鉀血癥或液體潴留損害時必須謹慎使用,如有心衰,近期心肌梗死或室性心律失常患者。尚未確定在有左室射血分數<50%或NYHA類別III或IV心衰患者中本品的安全性,因為這些患者被排除在隨機化臨床試驗外。監視患者高血壓,低鉀血癥,和液體潴留至少每月1次。用本品治療前和期間控制高血壓和糾正低鉀血癥。2.腎上腺皮質功能不全:在臨床試驗中接受本品用潑尼松聯用患者中曾報道腎上腺皮質功能不全,中斷每天甾體后和/或有當前感染或應激[stress]。謹慎使用和監視腎上腺皮質功能不全的癥狀和征象,尤其是如果患者撤去潑尼松,有潑尼松劑量減低,或經受不尋常應激。用醋酸阿比特龍片治療患者所見伴隨鹽皮質激素過量不良反應,可能掩蓋腎上腺皮質功能不全的癥狀和征象。如臨床上適應,進行適當檢驗確認腎上腺皮質功能不全的診斷。應激情況前,期間和后可能指示增加皮質激素劑量。3.肝毒性:曾發生明顯肝酶增加導致藥物終止或調整劑量。開始用本品治療前,治療前頭三個月每2周和其后每個月測定血清轉氨酶(ALT和AST)和膽紅素水平。在有基線嚴重肝受損患者中接受減低劑量本品250mg,開始治療前,第一個月每周,治療后2個月每2周和其后每個月測定ALT,AST,和膽紅素。如果臨床癥狀和體征提示發生肝毒性及時測定血清總膽紅素。AST,ALT,或膽紅素從患者的基線升高,應及時更頻繁監視AST,和ALT。如果任何時間AST或ALT上升高于ULN五倍,或膽紅素是上升高于ULN三倍,中斷本品治療和密切監查肝功能。只有肝功能檢驗返回至患者的基線或至AST和ALT低于或等于2.5×ULN和總膽紅素低于或等于1.5×ULN后才可能在減低劑量水平用本品再-治療。發生AST或ALT大于或等于20×ULN和/或膽紅素大于或等于10×ULN患者本品再-治療的安全性不知道。4.食物影響:本品必須空胃服用。在服用本品劑量前至少2小時和服用本品劑量后至少1小時不應消耗食物。當單劑量醋酸阿比特龍與餐給予與空腹狀態比較阿比特龍Cmax和AUC0-∞(暴露)分別增加較高至17-和10-倍。尚未評價當多次給予醋酸阿比特龍與食物服用時這些增加暴露的安全性。

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