批準文號：國藥準字H20193135

正大天晴藥業集團股份有限公司

功能主治：適用于治療既往接受過化學治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）。既往化學治療主要是指鉑劑和多西紫杉醇治療。易瑞沙對于既往化學治療失敗的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的療效，是基于客觀反應率指標而確立的，尚無對照性的研究顯示改善疾病相關癥狀和延長生存期方面的臨床受益。本品用于非小細胞肺癌二線治療的現有數據僅基于非對照的臨床研究，尚待設計良好的對照的臨床試驗進一步證實。對于非小細胞肺癌的一線治療，兩個大型的隨機對照臨床試驗結果表明：基于鉑劑的二聯化療方案合用本品治療后未顯示任何受益，因此，吉非替尼不適用于此種治療。

批準文號：國藥準字H41025341

上海全宇生物科技遂平制藥有限公司

功能主治：本品用于治療下列疾病:1.乳腺癌﹑子宮內膜癌﹑前列腺癌﹑腎癌﹑前列腺腺瘤。2.可用于月經不調﹑功能性子宮出血及子宮內膜異位癥等。還可用于晚期乳腺癌﹑子宮內膜癌。

批準文號：國藥準字H20110153

北京雙鷺藥業股份有限公司

功能主治：多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

批準文號：國藥準字Z36021749

江西藥都樟樹制藥有限公司

功能主治：化痰、軟堅、散結。用于痰濕凝滯所致的瘰疬，癥見皮下結塊，不熱不痛。

批準文號：H20140640

CMIC CMO CO., LTD. Shizuoka Pl

功能主治：1.用于全身纖溶亢進所致的出血，如白血病、再生不良性貧血、 紫癜等，以及手術中和手術后的異常出血。2.用于局部纖溶亢進所致的異常出血，如肺出血、鼻出血、生殖器出血、腎出血、前列腺手術中和術后的異常出血。

批準文號：國藥準字H20143044

正大天晴藥業集團股份有限公司

功能主治：1.結腸癌輔助化療

批準文號：國藥準字H20133272

正大天晴藥業集團股份有限公司

功能主治：本品適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

批準文號：H20130602

Merck Sharp & Dohme Ltd.

功能主治：用于治療新診斷的多形性膠質母細胞瘤,開始先與放療聯合治療,隨后作為輔助治療;常規治療后復發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤.

批準文號：國藥準字Z20003298

山西省呂梁中藥廠

功能主治：破血消瘦，攻毒蝕瘡。用于原發性肝癌、肺癌、直腸癌、惡性淋巴瘤、婦科惡性腫瘤等。

批準文號：國藥準字H20163465

齊魯制藥（海南）有限公司

功能主治：本品單藥適用于表皮生長因子受體（EGFR）基因具有敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC)患者的一線治療（見【注意事項】）。 兩個大型的隨機對照臨床試驗結果表明：吉非替尼聯合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）未顯示出臨床獲益，所以不推薦此類聯合方案作為一線治療。 本品單藥可試用于治療既往接受過至少一次化學治療的失敗的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）。 不推薦本品用于EGFR野生型非小細胞肺癌（NSCLC）患者。

批準文號：國藥準字H20133200

江蘇豪森藥業股份有限公司

功能主治：-用于治療費城染色體陽性的慢性髓性白血病(PH+CML)的慢性期、加速期或急變期。-用于治療不能切除和/或發生轉移的惡性胃腸道間質腫瘤(GIST)的成人患者。-用于治療成人復發的或難治的費城染色陽性的急性淋巴細胞白血病(PH+ALL)。該適應癥的安全有效性主要來自國外研究資料。

批準文號：國藥準字H20020008

北京紫光制藥有限公司

功能主治：適用于以他莫昔芬治療后病情進展的絕經后晚期乳腺癌患者

批準文號：國藥準字H10970062

齊魯制藥有限公司

功能主治：止吐藥。用于細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐；預防和治療手術后的惡心嘔吐。

批準文號：國藥準字Z19993409

重慶希爾安藥業有限公司

功能主治：破血消瘦，攻毒蝕瘡。用于原發性肝癌、肺癌、直腸癌、惡性淋巴瘤、婦科惡性腫瘤等。

批準文號：國藥準字H20100135

江蘇恒瑞醫藥股份有限公司

功能主治：不能切除的局部晚期或轉移性胃癌。

批準文號：H20130816

Taiho Pharmaceutical Co.,Ltd.T

功能主治：不能切除的局部晚期或轉移性胃癌。

批準文號：H20120399

Pfizer Italia S.r.l.

功能主治：適用于以他莫昔芬治療后病情進展的絕經后晚期乳腺癌患者。

批準文號：國藥準字Z19993294

北京亞東生物制藥有限公司

功能主治：破血消瘀，攻毒蝕瘡。用于原發性肝癌，肺癌，直腸癌，惡性淋巴瘤，婦科惡性腫瘤等。

批準文號：H20130603

Orion Corporation

功能主治：用于治療新診斷的多形性膠質母細胞瘤，開始先與放療聯合治療，隨后作為輔助治療；常規治療后復發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

批準文號：國藥準字Z20013204

山西黃河中藥有限公司

功能主治：方舟復方斑蝥膠囊用于破血消瘀，攻毒蝕瘡。用于原發性肝癌、肺癌、直腸癌、前列腺癌、膀胱癌、惡性淋巴瘤、婦科惡性腫瘤（卵巢癌、子宮內膜癌、乳腺癌、絨毛膜癌等）、甲狀腺癌、骨癌、鼻咽癌等惡性腫瘤治療。

批準文號：國藥準字H20080802

山東新時代藥業有限公司

功能主治：不能切除的局部晚期或轉移性胃癌。

批準文號：國藥準字H31022128

上海信誼萬象藥業股份有限公司

功能主治：1.用于治療各種原因引起的白細胞減少癥，如放射性、抗腫瘤藥物等所致的白細胞減少癥。2.用于治療不明原因所致的白細胞減少癥。

批準文號：國藥準字J20140142

AstraZeneca UK Limited

功能主治：1.本品適用于治療既往接受過化學治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）。既往化學治療主要是指鉑劑和多西紫杉醇治療。2.本品對于既往接受過化學治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的療效，是基于大規模安慰劑對照臨床試驗預設亞洲亞組的生存優勢（注：該試驗總體人群中未顯示改善疾病相關癥狀和延長生存期）及中國非對照臨床試驗的生存數據而確立的。3.兩個大型的隨機對照臨床試驗結果表明：吉非替尼聯合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉移性NSCLC未顯示出臨床獲益，所以不推薦此類聯合方案。

批準文號：國藥準字H10950355

麗珠集團麗珠制藥廠

功能主治：1.預防和治療同種異體器官移植或骨髓移植后的排斥反應或移植物抗宿主反應。2.經其他免疫抑制劑治療無效的狼瘡腎炎、難治性腎病綜合征等自身免疫性疾病。

批準文號：國藥準字H10960009

華北制藥股份有限公司

功能主治：1、適用于預防同種異體腎、肝、心、骨髓等器官或組織移植所發生的排斥反應，也適用于預防及治療骨髓移植時發生的移植物抗宿主反應（GVHD）。 2、經其它免疫抑制劑治療無效的狼瘡腎炎、難治性腎病綜合癥等自身免疫性疾病。

批準文號：國藥準字H20031240

上海羅氏制藥有限公司?? ?

功能主治：嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預防器官的排斥反應。嗎替麥考酚酯應該與環孢素A或他克莫司和皮質類固醇同時應用。

批準文號：國藥準字H20094027

杭州中美華東制藥有限公司

功能主治：預防肝臟或腎臟移植術后的移植物排斥反應。治療肝臟或腎臟移植術后應用其他免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應。

批準文號：國藥準字H20080724

國藥集團川抗制藥有限公司

功能主治：適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預防器官的排斥反應，嗎替麥考酚酯應該與環孢素A或他克莫司和皮質類固醇同時應用。

批準文號：國藥準字J20180014

功能主治：本品單藥適用于表皮生長因子受體(EGFR)基因具有敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞癌(NSCLC)患者的一線治療以及既往接受過化學治療的局部晚期或轉移性非小細胞癌(NSCLC)。詳見說明書。

批準文號：國藥準字H10950354

麗珠集團麗珠制藥廠

功能主治：1.預防和治療同種異體器官移植或骨髓移植后的排斥反應或移植物抗宿主反應。 2.經其他免疫抑制劑治療無效的狼瘡腎炎、難治性腎病綜合征等自身免疫性疾病。

批準文號：國藥準字J20150101

安斯泰來制藥（中國）有限公司 ?

功能主治：1.預防肝臟或腎臟移植術后的移植排斥反應。 2.治療肝臟或腎臟移植術后應用其他免疫抑制藥物無法控制的移植排斥反應。

批準文號：國藥準字H20133365

江蘇恒瑞醫藥股份有限公司

功能主治：?1.結腸癌輔助化療：卡培他濱適用于Dukes’C期、原發腫瘤根治術后、適于接受氟嘧啶類藥物單獨治療的結腸癌患者的單藥輔助治療。其治療的無病生存期(DFS)不亞于5-氟尿嘧啶和甲酰四氫葉酸聯合方案(5-FU/LV)。卡培他濱單藥或與其他藥物聯合化療均不能延長總生存期(OS)，但已有試驗數據表明在聯合化療方案中卡培他濱可較5-FU/LV改善無病生存期。醫師在開具處方使用卡培他濱單藥對Dukes’C期結腸癌進行輔助治療時，可參考以上研究結果。 ?2.結直腸癌：卡培他濱單藥或與奧沙利鉑聯合（XELOX）適用于轉移性結腸癌的一線治療。 ?3.乳腺癌聯合化療：卡培他濱可與多西紫杉醇聯合用于治療含蒽環類藥物方案化療失敗的轉移性乳腺癌。 ?4.乳腺癌單藥化療：卡培他濱亦可單獨用于治療對紫杉醇及含蒽環類藥物化療方案均耐藥或對紫杉醇耐藥和不能再使用蒽環類藥物治療(例如已經接受了累積劑量400mg/m2阿霉素或阿霉素同類物)的轉移性乳腺癌患者。耐藥的定義為治療期間疾病繼續進展(有或無初始緩解)，或完成含有蒽環類藥物的輔助化療后6個月內復發。 ?5.胃癌：卡培他濱適用于不能手術的晚期或轉移性胃癌的一線治療。

批準文號：國藥準字H20084514

杭州中美華東制藥有限公司

功能主治：預防肝臟或腎臟移植術后的移植物排斥反應。治療肝臟或腎臟移植術后應用其他免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應。

批準文號：注冊證號H20171091

Orion Corporation（Finland）

功能主治：本品用于治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤，開始先與放療聯合治療，隨后作為輔助治療；常規治療后復發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

批準文號：注冊證號H20130705

Orion Corporation 芬蘭

功能主治：絕經后婦女雌激素受體陽性或不詳的轉移性乳腺癌。

批準文號：國藥準字H10960121

杭州中美華東制藥有限公司

功能主治：1.預防和治療同種異體器官移植或骨髓移植的排斥反應或移植物抗宿主反應。 2.經其他免疫抑制劑治療無效的狼瘡腎炎、難治性腎病綜合征等自身免疫性疾病。（腎炎種類很多，根據最初發病原因可分為原發性腎小球腎炎與繼發性腎小球腎炎。按照時間來劃分，則分為急性腎炎與慢性腎炎，又稱為慢性腎小球腎炎。急性腎炎、慢性腎炎、腎病綜合癥、腎炎等是原發性腎炎；紫癜性腎炎、狼瘡性腎炎、糖尿病腎病、高血壓腎病等稱為繼發性腎炎。）

批準文號：國藥準字H20143340

石藥集團歐意藥業有限公司

功能主治：?-用于治療費城染色體陽性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急變期； ?-用于以下適應癥的安全有效性信息主要來自國外研究資料。中國人群數據有限。 ?-用于治療成人復發的或難治的費城染色體陽性的急性淋巴細胞白血病(Ph+ALL)。 ?-用于治療嗜酸細胞過多綜合癥(HES)和/或慢性嗜酸粒細胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者。 ?-用于治療骨髓增生異常綜合癥/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重排的成年患者 ?-用于治療侵襲性系統性肥大細胞增生癥(ASM)，無D816V c-Kit基因突變或未知c-Kit基因突變的成人患者 ?-用于治療不能切除，復發的或發生轉移的隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)。

批準文號：國藥準字H20083039

浙江海正藥業股份有限公司

功能主治：預防肝臟或腎臟移植術后的移植物排斥反應。 治療肝臟或腎臟移植術后應用其他免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應。

批準文號：國藥準字H20084386

浙江海正藥業股份有限公司

功能主治：預防肝臟或腎臟移植術后的移植物排斥反應。 治療肝臟或腎臟移植術后應用其他免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應。

批準文號：國藥準字H20140103

江蘇恒瑞醫藥股份有限公司

功能主治：本品單藥適用于晚期胃腺癌或胃-食管結合部腺癌患者三線及三線以上治療，且患者接受阿帕替尼治療時一般狀況良好。

批準文號：注冊證號H20140149

Novartis Pharma Stein AG,Switz

功能主治：對絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。 對已經接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。 治療絕經后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應為自然絕經或人工誘導絕經。

批準文號：國藥準字H20133198

正大天晴藥業集團股份有限公司

功能主治：1.用于治療費城染色體陽性的慢性髓性白血?。≒h+CML）的慢性期、加速期或急變期； 2.用于治療不能切除和/或發生轉移的惡性胃腸道間質瘤（GIST）的成人患者；用于以下適應癥的安全有效性信息主要來自國外研究資料，中國人群數據有限： 3.用于治療成人復發的或難治的費城染色體陽性的急性淋巴細胞白血?。≒h+ALL）。 4.用于治療嗜酸細胞過多綜合癥（HES）和/或慢性嗜酸粒細胞白血?。–EL）伴有FIPILI-PDGFRα融合激酶的成年患者。 5.用于治療骨髓增生異常綜合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生長因子受體（PDGFR）基因重排的成年患者。 6.用于治療侵襲性系統性肥大細胞增生癥（ASM），無D816V c-Kit基因突變或未知c-Kit基因突變的成人患者。 7.用于治療不能切除，復發的或發生轉移的隆突性皮膚纖維肉瘤（DFSP）。 8.用于Kit （CD117）陽性GIST手術切除后具有明顯復發風險的成人患者的輔助治療。極低及低復發風險的患者不應該接受該輔助治療。

批準文號：國藥準字H20100150

齊魯制藥有限公司

功能主治：不能切除的局部晚期或轉移性胃癌。

批準文號：國藥準字H22022661

通化茂祥制藥有限公司

功能主治：本品用于卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮內膜癌的聯合化療，對卵巢癌及SCLC療效尤佳。

批準文號：H20160433

AstraZeneca Pharmaceuticals LP

功能主治：本品用于治療對甲磺酸伊馬替尼耐藥，或不耐受的費城染色體陽性（Ph+）慢性髓細胞白血病（CML）慢性期、加速期和急變期（急粒變和急淋變）成年患者。

批準文號：國藥準字H32023581

江蘇鵬鷂藥業有限公司

功能主治：1.用于治療各種原因引起的白細胞減少癥，如放射性、抗腫瘤藥物等所致的白細胞減少癥。2.用于治療不明原因所致的白細胞減少癥。

批準文號：國藥準字H44021427

廣東彼迪藥業有限公司

功能主治：1.嗜鉻細胞瘤的治療和術前準備。

批準文號：國藥準字Z20040121

山東綠因藥業有限公司

功能主治：理氣化痰、活血行瘀。 用于治療乳腺癌、肺癌、胃腸癌等，改善腫瘤（脾虛痰瘀）患者胸痛、面色晄白、納谷少馨、少氣懶言、氣短等癥狀。 合并化療治療能明顯提高患者的生活質量，提高NK細胞活性，對化療中的白細胞降低有保護作用，在抑制腫瘤方面起到治療作用

批準文號：國藥準字Z20025075

云南名揚藥業有限公司

功能主治：扶正去邪，軟堅散結。用于消化道惡性腫瘤，乳腺惡性腫瘤，肺惡性腫瘤見于氣血瘀阻證者。

批準文號：國藥準字Z20023377

安徽高山藥業有限公司

功能主治：活血化瘀、軟堅散結、清熱解毒、扶正固本。用于肺癌、胃癌、肝癌等腫瘤的輔助治療。