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疾病癥狀

共濟(jì)失調(diào)

 

  一、病 史

  1、共濟(jì)失調(diào) 注意起病急緩及病程,一般急性起病的共濟(jì)失調(diào)并且呈發(fā)作性,以前庭系統(tǒng)病變及眩暈性癲癇的可能性較大。起病較急,短時(shí)間內(nèi)惡化者,經(jīng)治療后很快好轉(zhuǎn)者以急性小腦病變、中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎癥及腦外傷多見(jiàn)。起病較急,并且迅速惡化者,有時(shí)可危及生命的以腦血管病、腦外傷尤其是小腦出血多見(jiàn)。酒精中毒及維生素缺乏導(dǎo)致的共濟(jì)失調(diào)在改善營(yíng)養(yǎng)狀況后可使共濟(jì)失調(diào)改善。有緩解與復(fù)發(fā)的共濟(jì)失調(diào)以多發(fā)性硬化多見(jiàn)。

  2、年齡與家族史 在診斷共濟(jì)失調(diào)時(shí)有很大的參考意義。兒童期以先天性小腦發(fā)育不全、遺傳性疾病、兒童期急性小腦共濟(jì)失調(diào)、腦炎等多見(jiàn)。青年期發(fā)病者可見(jiàn)于少年型脊髓型遺傳性共濟(jì)失調(diào)癥、遺傳性共濟(jì)失調(diào)多發(fā)性神經(jīng)炎原骨肌萎縮型共濟(jì)失調(diào)癥、肥大型間質(zhì)性神經(jīng)病、脊髓空洞癥等。青年與壯年發(fā)病者可見(jiàn)于齒狀核紅核萎縮癥、橄欖橋腦小腦變性、亞急性聯(lián)合變性、毛細(xì)血管擴(kuò)張共濟(jì)失調(diào)癥等。中老年多見(jiàn)于小腦萎縮、椎一基底動(dòng)脈供血不足、小腦出血、腦血管病等。共濟(jì)失調(diào)部分有遺傳因素如先天性小腦發(fā)育不全、兒童期急性小腦共濟(jì)失調(diào)、少年型脊髓型遺傳性共濟(jì)失調(diào)癥。遺傳性共濟(jì)失調(diào)多發(fā)性神經(jīng)炎層骨肌萎縮型共濟(jì)失調(diào)癥、大型間質(zhì)性神經(jīng)病、齒狀核紅核萎縮癥、橄欖橋腦小腦變性、毛細(xì)血管擴(kuò)張共濟(jì)失調(diào)癥等。

  二、體格檢查

  正確隨意運(yùn)動(dòng)需要很多肌肉,包括主動(dòng)肌、協(xié)同肌、桔抗肌和固定肌的參與才能完成。

  1、指鼻試驗(yàn) 囑患者先將上肢伸直外展,然后用食指指尖觸其鼻尖,以不同的方向、速度、睜眼、閉眼重復(fù)進(jìn)行,并兩側(cè)對(duì)比。共濟(jì)失調(diào)時(shí)則表現(xiàn)為動(dòng)作輕重、快慢不一,誤指或經(jīng)過(guò)調(diào)整后才能指準(zhǔn)目標(biāo)。小腦半球病變時(shí)則表現(xiàn)為同側(cè)越接近目標(biāo)時(shí)共濟(jì)失調(diào)越明顯,因辨距不良可常超越目標(biāo)。感覺(jué)性共濟(jì)失調(diào)時(shí)睜眼共濟(jì)運(yùn)動(dòng)無(wú)障礙,但閉眼時(shí)則出現(xiàn)明顯的共濟(jì)失調(diào)。

  2、跟膝膽試驗(yàn) 患者仰臥,依次作下列三個(gè)動(dòng)作:一側(cè)下肢抬起并伸直,屈膝將抬起側(cè)的足跟置于對(duì)側(cè)平伸側(cè)下肢的膝蓋上,然后將足跟沿勝骨前緣向下滑動(dòng),力求動(dòng)作的準(zhǔn)確連貫。小腦損害舉腿和觸膝時(shí)因辨距不良和意向性震顫,下移時(shí)常搖擺不穩(wěn);感覺(jué)性共濟(jì)失調(diào)時(shí),患者的足跟常尋不到膝蓋,下移時(shí)搖擺不定且常不能和股骨保持接觸。

  3、快速輪替試驗(yàn) 以一側(cè)手快速連續(xù)拍打?qū)?cè)手背;或前臂快速地作旋前旋后動(dòng)作,或用手的掌側(cè)和背側(cè)交替接觸桌面;小腦損害時(shí) 以上動(dòng)作笨拙,節(jié)律不均。

  4、反跳試驗(yàn) 患者閉眼,一側(cè)上肢用力握拳屈曲,醫(yī)師用力使其拉開(kāi)的過(guò)程中突然放松,正常脆保護(hù)動(dòng)作,不會(huì)自己碰自己,小腦病變時(shí).由于控制主動(dòng)肌和桔抗肌的協(xié)調(diào)功能不良常導(dǎo)致動(dòng)作過(guò)度而捶擊自己。或維持兩臂向前平伸的姿勢(shì)。檢查者分別或同時(shí)突然向下推動(dòng)其臂部,然后松開(kāi),正常人能準(zhǔn)確恢復(fù)到原位。小腦性共濟(jì)失調(diào)的患者不能正常地控制主動(dòng)肌和桔抗肌的協(xié)調(diào),往往使動(dòng)作過(guò)度和上下擺動(dòng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。檢查下肢時(shí)可在患者維持屈髓屈膝各90o的姿勢(shì)時(shí)推動(dòng)其小腿,檢查及意義同上。

  5、過(guò)指試驗(yàn) 患者上肢向前平伸,示指放在檢查者固定不動(dòng)的手指上,然后囑患者將手上抬至垂直位置,再?gòu)?fù)下降到檢查者的手指上, 檢查時(shí)囑患者始終維持上肢伸直。先睜眼后閉眼檢查。前庭性共濟(jì)失調(diào)時(shí),上肢下降時(shí)偏向迷路有病變的一側(cè);感覺(jué)性共濟(jì)失調(diào)時(shí),閉眼時(shí)常尋不到檢查者的手指,但沒(méi)有固定不變的偏斜方向則腦性共濟(jì)失調(diào)時(shí),一般僅患側(cè)上肢向外側(cè)偏斜。

  6、趾-指試驗(yàn) 患者仰臥,上舉大眼趾來(lái)觸及湖者伸出的手指,后者時(shí)常改變位置,要求患者跟蹤準(zhǔn)確。

  7、起坐試驗(yàn) 患者仰臥,兩手置于胸前不支撐而坐起,正常人僅軀于屈曲兩下肢可下壓而不離開(kāi)床面,小腦損害的患者髓部和軀干同時(shí)屈曲,雙下肢抬起,稱聯(lián)合屈曲征。

  三、輔助檢查

  1、小腦性共濟(jì)失調(diào) 應(yīng)檢查腦CT或MRI,以排除小腦腫瘤、轉(zhuǎn)移瘤、結(jié)核瘤或膿腫及血管病及小腦變性及萎縮等。

  2、深感覺(jué)障礙性共濟(jì)失調(diào) 如定位病變位于周圍神經(jīng)應(yīng)檢查肌電圖、體感誘發(fā)電位;如考慮在后根病變或后索病變應(yīng)檢查肌電圖、誘發(fā)電位、病變部位的MRI,腦脊液檢查,或脊髓造影檢查。考慮在丘腦或頂葉時(shí)最好檢查腦CT或MRI

  應(yīng)與下面的癥狀相鑒別診斷:

  1.小腦性共濟(jì)失調(diào)是由于小腦及其有關(guān)聯(lián)的神經(jīng)結(jié)構(gòu)病變引起的。小腦性共濟(jì)失調(diào)可通過(guò)IAs患者的日常生活動(dòng)作來(lái)觀察,如穿衣、系扣、端水、書寫、進(jìn)食、言語(yǔ)、步態(tài)等。行走不穩(wěn),步態(tài)蹣跚,動(dòng)作不靈活,行走時(shí)兩腿分得很寬;成年發(fā)病者,步行時(shí)不能直線。忽左忽右呈曲線前進(jìn),表現(xiàn)為剪刀步伐,呈“Z”形前進(jìn)偏斜,并努力用雙上肢協(xié)助維持身體的平穩(wěn)。肌張力的改變隨病變可由降低而轉(zhuǎn)變?yōu)榀d攣狀態(tài),共濟(jì)失調(diào)步態(tài)也可隨之轉(zhuǎn)變?yōu)榀d攣性共濟(jì)失調(diào)步態(tài)。站立不穩(wěn),身體前傾或左右搖晃,當(dāng)以足尖站立或以足跟站立時(shí),搖晃不穩(wěn)更為突出,易摔倒常是患者早期的主訴。患者常常說(shuō)到:“走小路或不平坦的路時(shí),行走不穩(wěn)更明顯,更易摔倒”。隨病情的進(jìn)展,患者可表現(xiàn)起坐不穩(wěn)或不能,直至臥床。

  2.前庭性共濟(jì)失調(diào):因前庭系統(tǒng)損害引起,以平衡障礙為主。特征為靜止與運(yùn)動(dòng)時(shí)均出現(xiàn)平衡障礙。與小腦性共濟(jì)失調(diào)有相同點(diǎn),如站立時(shí)兩足基底寬、身體不穩(wěn)、向側(cè)方或后方傾倒、步行時(shí)偏斜等。但一般都有明顯眩暈、眼震和前庭功能試驗(yàn)異常等可資鑒別。

  3.脊髓性共濟(jì)失調(diào):為脊髓后根后索病損造成深感覺(jué)障礙所引起。視覺(jué)可以代償,因此龍伯征陽(yáng)性,跟膝脛試驗(yàn)不穩(wěn)準(zhǔn),同時(shí)伴有下肢位置覺(jué)、震動(dòng)覺(jué)障礙。見(jiàn)于脊髓病變、周圍神經(jīng)質(zhì)、弗利德里失調(diào)。

  4.大腦性共濟(jì)失調(diào)是大腦額葉、頂葉、顏葉、枕葉、腹腔體部等部位病變時(shí),都可出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào)。額葉共濟(jì)失調(diào)是由于額葉 腦橋 小腦束受損引起。特點(diǎn)為站立或步行時(shí)出現(xiàn),若下肢出現(xiàn)失用癥時(shí)應(yīng)高度考慮額葉病變。頂葉共濟(jì)失調(diào)常伴有深感覺(jué)障礙,頂葉中的旁中央小葉損害出現(xiàn)小腦癥狀及尿便障礙。領(lǐng)葉共濟(jì)失調(diào)可伴有領(lǐng)葉其他體征。

  遺傳性共濟(jì)失調(diào)的預(yù)防主要在于遺傳咨詢,但因這類疾病有多種遺傳方式,故遺傳咨詢目前仍有困難。因此預(yù)防主要是避免近親結(jié)婚;對(duì)于有家族史的成員,從兒童起就定期去醫(yī)院檢查,及早發(fā)現(xiàn)有無(wú)骨骼畸形、眼部癥狀、心臟病變,以及行走不穩(wěn)等共濟(jì)失調(diào)癥狀,以便及早治療,可能使疾病進(jìn)展得以延緩或使靜止穩(wěn)定的時(shí)期得以延長(zhǎng)。

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