遺傳性紅細(xì)胞增多癥患者，首先是由于其家族中HS為常染色體顯性遺傳。當(dāng)然就變異的情況而言，25%的概率可以擺脫遺傳性紅細(xì)胞增多癥，其最大的原因就是基因突變。另外，HS患者的常染色體隱性遺傳，一般需要合并新的突變才能發(fā)病。臨床上的表現(xiàn)一般比較明顯，換言之就是可以針對(duì)這一特點(diǎn)，采取相應(yīng)的救治措施。此外，配合醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行康復(fù)治療是病人的重要任務(wù)。